化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因:化學(xué)鍵的斷裂和形成. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在化學(xué)反應(yīng)中,只有極少數(shù)能量比平均能量高得多的反應(yīng)物分子發(fā)生碰撞時(shí)才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱之為有效碰撞,這些分子稱為活化分子。使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,其單位用kJ·mol-1表示。請(qǐng)認(rèn)真觀察下圖,然后回答問(wèn)題。
(1)圖中反應(yīng)是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該反應(yīng)的△H=________(用含E1、E2的代數(shù)式表示)
(2)已知熱化學(xué)方程式:H2(g)+1/2O2(g) === H2O(g) △H=-241.8kJ·mol-1,該反應(yīng)的活化能為
167.2kJ·mol-1,則其逆反應(yīng)的活化能為_(kāi)_______。
(3)對(duì)于同一反應(yīng),圖中虛線(II)與實(shí)線(I)相比,活化能大大降低,活化分子的百分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率加快,你認(rèn)為最可能的原因是______________________。
(4)已知C(石墨 s)的燃燒熱為393.5kJ/mol,C(金剛石 s)的燃燒熱為395.0kJ/mol
①寫(xiě)出表示石墨燃燒熱的熱化學(xué)方程式:____________________________
②寫(xiě)出石墨轉(zhuǎn)化成金剛石的熱化學(xué)方程式:____________________________
③根據(jù)②有同學(xué)認(rèn)為該反應(yīng)很容易進(jìn)行,但事實(shí)上該反應(yīng)卻很難發(fā)生,需要很高的溫度和很高的壓強(qiáng),請(qǐng)你分析造成這種原因的主要因素是______________________________

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[化學(xué)-選修化學(xué)與技術(shù)]金屬鈦(Tl)因其硬度大、熔點(diǎn)高、常溫時(shí)耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料,被譽(yù)為“未來(lái)金屬”.常溫下,鈦的化學(xué)活性很小,僅能與氧氣、氫氟酸等幾種物質(zhì)起反應(yīng).但在較高溫度下,鈦可與多種單質(zhì)和化合物發(fā)生反應(yīng).以鈦鐵礦(主要成分FeTlO2,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時(shí)獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如下:
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TlOSO4,無(wú)氣體生成,副產(chǎn)品甲是
 

(2)上述生產(chǎn)流程中加入Fe的目的是
 
,檢驗(yàn)副產(chǎn)品甲是否變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法是
 

(3)上述生產(chǎn)流程中所得一的金屬鈦中混有少量雜質(zhì),可加入
 
溶解后除去.
(4)科學(xué)家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā),找到了冶煉鈦的新工藝,它可以用熔融法直接電解中間產(chǎn)品乙制取金屬法.精英家教網(wǎng)
①直接電解法(劍橋法)生產(chǎn)鈦是種較先進(jìn)的方法,電解質(zhì)為熔融的氧化鈣,原理如圖所示;在陰極,被還原的Ca進(jìn)一步還原TlO2獲得鈦,可能發(fā)生的反應(yīng)或電極反應(yīng)為
 

②SOM技術(shù)是一種綠色環(huán)保先進(jìn)技術(shù),陽(yáng)極用金屬陶瓷,并用固體氧離子隔膜將兩 極產(chǎn)物隔開(kāi),只允許氧離子通過(guò),在電解過(guò)程中陽(yáng)極通入某種還原性氣體,可防止CO、CO2污染物產(chǎn)生,通入的氣體若是單質(zhì),可以是
 
,則陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
 

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味精的主要成分是谷氨酸一鈉鹽(),可用淀粉發(fā)酵法生產(chǎn).
(1)發(fā)酵法第一步是使淀粉水解.實(shí)驗(yàn)室中淀粉在酸性條件下水解為單糖的化學(xué)方程式是
(C6H10O5)n+nH2O
nC6H12O6
(C6H10O5)n+nH2O
nC6H12O6
;可檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)發(fā)生水解的試劑組合是
ac
ac
(填序號(hào)).
a.NaOH溶液、氨水、AgNO3溶液        b.H2SO4溶液、碘水
c.NaOH溶液、CuSO4溶液               d.H2SO4溶液、CuSO4溶液
(2)測(cè)定味精中谷氨酸一鈉鹽的含量:將一定質(zhì)量味精樣品溶于水,向所得溶液中加入甲醛溶液(發(fā)生反應(yīng):-NH2+HCHO→-N=CH2+H2O),再以酚酞為指示劑,用NaOH溶液進(jìn)行滴定.上述測(cè)定過(guò)程中加入甲醛的目的是
避免顯堿性的氨基影響羧基和NaOH的中和反應(yīng)
避免顯堿性的氨基影響羧基和NaOH的中和反應(yīng)

(3)味精中常含食鹽,現(xiàn)設(shè)計(jì)方案測(cè)定味精中NaCl的含量(味精中的其他成分和指示劑的用量對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響):取m g味精溶于水,加入過(guò)量c1mol?L-1 AgNO3溶液,再加入少量含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用c2 mol?L-1 NH4SCN溶液進(jìn)行滴定(AgSCN為白色難溶物),溶液最終變?yōu)榧t色時(shí),達(dá)到滴定終點(diǎn).重復(fù)上述測(cè)定過(guò)程3次,測(cè)得消耗的AgNO3溶液和NH4SCN溶液的體積分別為V1 mL和V2 mL.
①用上述方法測(cè)得該味精樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
5.85(c1V1-c2V2)
m
%
5.85(c1V1-c2V2)
m
%

②若實(shí)驗(yàn)操作無(wú)誤差,測(cè)定結(jié)果低于實(shí)際值.用平衡移動(dòng)原理解釋結(jié)果偏低的可能原因是
AgCl在溶液中存在平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq),加入NH4SCN溶液后,SCN-與Ag+結(jié)合生成更難溶的AgSCN沉淀,使AgCl的溶解平衡向右移動(dòng),NH4SCN消耗量增大
AgCl在溶液中存在平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq),加入NH4SCN溶液后,SCN-與Ag+結(jié)合生成更難溶的AgSCN沉淀,使AgCl的溶解平衡向右移動(dòng),NH4SCN消耗量增大

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(10分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從市場(chǎng)上買(mǎi)來(lái)一瓶某品牌食用白醋(主要是醋酸的水溶液),用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行滴定以測(cè)定它的準(zhǔn)確濃度,完全反應(yīng)時(shí)所得溶液pH大致為9 。下表是4種常見(jiàn)指示劑的變色范圍:

指示劑
石蕊
甲基橙
甲基紅
酚酞
變色范圍(pH)
5.0~8.0
3.1~4.4
4.4~6.2
8.2~10.0
(1)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用           作指示劑。
(2)下圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為      mL;反應(yīng)達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為                 。

(3)為減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取白醋體積均為VmL,NaOH標(biāo)準(zhǔn)液濃度為c mo1/L,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)
第一次
第二次
第三次
消耗NaOH溶液體積/mL
26.02
25.35
25.30
從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其原因可能是                                                 。
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積;
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束尖嘴部分充滿溶液;
C.盛裝白醋溶液的滴定管用蒸餾水洗過(guò),未用白醋溶液潤(rùn)洗;
D.錐形瓶預(yù)先用食用白醋潤(rùn)洗過(guò);
E.滴加NaOH溶液時(shí),未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定。
(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫(xiě)出計(jì)算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(不必化簡(jiǎn)):C=     mol/L。

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(9分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從市場(chǎng)上買(mǎi)來(lái)一瓶某品牌食用白醋(主要是醋酸的水溶液),用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行滴定以測(cè)定它的準(zhǔn)確濃度,完全反應(yīng)時(shí)所得溶液pH大致為9 。下表是4種常見(jiàn)指示劑的變色范圍:

指示劑
石蕊
甲基橙
甲基紅
酚酞
變色范圍(pH)
5.0~8.0
3.1~4.4
4.4~6.2
8.2~10.0
(1)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用           作指示劑。
(2)右圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為      mL;反應(yīng)達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為                              。

(3)為減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取白醋體積均為VmL,NaOH標(biāo)準(zhǔn)液濃度為c mo1/L,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)
第一次
第二次
第三次
消耗NaOH溶液體積/mL
26.02
25.35
25.30
從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其原因可能是       。
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束尖嘴部分充滿溶液
C.盛裝白醋溶液的滴定管用蒸餾水洗過(guò),未用白醋溶液潤(rùn)洗
D.錐形瓶預(yù)先用食用白醋潤(rùn)洗過(guò)
E.滴加NaOH溶液時(shí),未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫(xiě)出計(jì)算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(不必化簡(jiǎn)):C=                  mol/L。

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