（2009?廣州二模）消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì)．
（1）一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表：
| 鹵代烴或醇 |
相應產(chǎn)物及其產(chǎn)率 |
 |
 
81% 19% |
 |
 
80% 20% |
 |
 
80% 20% |
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90% 10% |
分析表中數(shù)據(jù)，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）
．
（2）列舉一個不能發(fā)生消去反應的醇，寫出結構簡式：
．
（3）已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）兩種．寫出2-戊烯的順式結構：
（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應流程：
A的結構簡式為
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的結構簡式為
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
流程的反應屬于消去反應的是
①③
①③
（填編號）
