31.[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 已知: 下圖為一系列有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系.其中B和C按1∶2反應(yīng)生成Z.F和E按1∶2反應(yīng)生成W.W和Z互為同分異構(gòu)體. 回答下列問題: (1)寫出反應(yīng)①和④的反應(yīng)類型: . . (2)寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱: . . (3)1 mol F最多可與 mol NaOH溶液反應(yīng). (4)寫出③的化學(xué)反應(yīng)方程式: . (5)與B互為同分異構(gòu)體.屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位取代基的化合物有4種.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: . . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?德州一模)【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知:在一定條件下,有如圖1的反應(yīng)可以發(fā)生
某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到如圖2一部分:
取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC02與9g H20.進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳 酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體.②16.6g該物質(zhì)與足量金屬 鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).請(qǐng)回答:
(1)該有機(jī)物的分子式
C9H10O3
C9H10O3
.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能
6
6
種.
(2)若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個(gè)六 元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀.
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式

③寫出由D制取F的化學(xué)方程式

④反應(yīng)類型:D→E
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

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[化學(xué)─選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知有機(jī)物A、B、C、D、E有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,且E為無支鏈的化合物.根據(jù)如圖回答問題:
(1)B分子中的含氧官能團(tuán)名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基

寫出一個(gè)同時(shí)符合下列四個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.含苯環(huán)結(jié)構(gòu),取代基位于間位       b.能發(fā)生水解反應(yīng)
c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                   d.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(2)寫出②的反應(yīng)方程式:

(3)寫出D與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)

(4)A的結(jié)構(gòu)筒式是

(5)若B分子(發(fā)生分子間脫水)發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
高分子化合物Z在食品、醫(yī)療方面有廣泛應(yīng)用.下列是合成Z的流程圖:
已知:①
②如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH≡CH
CH≡CH
.W中含有的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基

(2)X(C3H8O3)分子中每個(gè)碳原子上均連有相同的官能團(tuán),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)B為烴.核磁共振氫譜顯示:B、D均有三種類型氫原子的吸收峰,且峰面積之比均為1:2:3.則B生成C的化學(xué)方程式是
CH2=CH-CH3+3Cl2
CH2=CH-CCl3+3HCl
CH2=CH-CH3+3Cl2
CH2=CH-CCl3+3HCl

(4)①Z的單體分子中含甲基,由其生成Z的化學(xué)方程式是:

②W可發(fā)生加聚反應(yīng),生成的高分子化合物的鏈節(jié)是

(5)戊二酸( HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH )是合成樹脂的引發(fā)劑.現(xiàn)以CH≡CH、CH3CH2OH、HCN為原料,設(shè)計(jì)合理方案合成戊二酸,合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:A
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
C…

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[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請(qǐng)回答:
(1)①F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
;氣體G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
;
②步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基

③A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(2)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④N分子中苯環(huán)上僅有三個(gè)取代基且取代基上無支鏈.
請(qǐng)問符合上述要求N的同分異構(gòu)體有
3
3
種.

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(2013?濰坊模擬)[化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
某同學(xué)模擬工業(yè)上以烴A為原料合成對(duì)苯二甲酸酯M的原理設(shè)計(jì)如下流程:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)烴A有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)且只有一個(gè)支鏈的同分異構(gòu)體的名稱是
乙苯
乙苯

(2)注明反應(yīng)類型:反應(yīng)⑤
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(3)反應(yīng)③的條件是
金屬銅或銀作催化劑、加熱,氧氣
金屬銅或銀作催化劑、加熱,氧氣

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)②
+2NaOH
+2NaCl
+2NaOH
+2NaCl
;及反應(yīng)④
+O2
催化劑
+O2
催化劑

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