32.答案: (1)[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9. BD. (4)F的電負(fù)性比N大.N-F成鍵電子對(duì)向F偏移.導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng).難以形成配位鍵.故NF3不易與Cu2+形成配離子. (5)高 Cu2O與Cu2S相比.陽(yáng)離子相同.陰離子所帶的電荷數(shù)也相同.但O2-半徑比S2-半徑小.所以Cu2O的晶格能更大.熔點(diǎn)更高. [解析](2)用均攤法可知含陰離子數(shù)為:8×+4×+2×+1 = 4. (3)端點(diǎn)的原子不雜化.而圖示結(jié)構(gòu)的SO4單元中含有端點(diǎn)氧原子.所以A項(xiàng)不正確.銅離子與SO42 -之間存在離子鍵.B項(xiàng)正確.膽礬是離子晶體.C項(xiàng)不正確.由圖結(jié)構(gòu)可知.膽礬中有1個(gè)水分子與其它粒子靠氫鍵結(jié)合.易失去.有4個(gè)水分子與Cu2+以配位鍵結(jié)合.較難失去.所以D項(xiàng)正確. (4)對(duì)比NH3與NF3結(jié)構(gòu)可知.F的電負(fù)性比N大.N-F成鍵電子對(duì)向F偏移.使NF3中N原子上顯正電性.難以形成配位鍵. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2009?廣東)銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要的用途,如金屬銅用來(lái)制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
(1)Cu位于元素周期表第I B族.Cu2+的核外電子排布式為
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9

(2)右圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為
4
4

(3)膽礬CuSO4?5H2O可寫(xiě)成[Cu(H2O4)]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:

下列說(shuō)法正確的是
ABD
ABD
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會(huì)分步失去
(4)往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵.)
F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵.)

(5)Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的
(填“高”或“低”),請(qǐng)解釋原因
Cu2O與Cu2S相比,陽(yáng)離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點(diǎn)更高
Cu2O與Cu2S相比,陽(yáng)離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點(diǎn)更高

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鋰-磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO42,可通過(guò)下列反應(yīng)制備:
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3?H2O═Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O

(1)寫(xiě)出基態(tài)Cu2+的核外電子排布式:
[Ar]3d9
[Ar]3d9

(2)PO43-的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體

(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.N2H4分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是
sp3
sp3

(4)膽礬CuSO4?5H2O的結(jié)構(gòu)示意圖圖1,其含有的微粒間作用力有
abde
abde
.(填序號(hào))
a.離子鍵      b.極性鍵     c.金屬鍵   d.配位鍵      e.氫鍵       f.非極性鍵
(5)在硫酸銅溶液中加入過(guò)量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,則1mol CN-中含有的π鍵的數(shù)目為
2NA或2mol
2NA或2mol

(6)Cu元素與H元素可形成一種紅色化合物,其晶體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示.則該化合物的化學(xué)式為
CuH
CuH

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硫元素可以形成多種物質(zhì)如SCl
 
+
3
、SO2、SO
 
2-
3
、SO
 
2-
4
等.
(1)SCl
 
+
3
中S原子的軌道雜化類(lèi)型是
sp3
sp3
,SCl
 
+
3
的空間構(gòu)型是
三角錐型
三角錐型

(2)向[Cu(NH34]SO4溶液中通入SO2至微酸性,有白色沉淀生成.分析表明該沉淀中Cu、S、N的物質(zhì)的量之比為1:1:1,經(jīng)測(cè)定該沉淀的晶體里有一種三角錐型的陰離子和一種正四面體型的陽(yáng)離子.
①[Cu(NH34]SO4中Cu2+的電子排布式為
[Ar]3d9
[Ar]3d9

②[Cu(NH33)4]SO4中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型有
ACD
ACD
(填字母).
A.共價(jià)鍵  B.氫鍵  C.離子鍵  D.配位鍵  E.分子間作用力
③寫(xiě)出與SO
 
2-
4
互為等電子體的一種分子:
SiCl4或SiF4
SiCl4或SiF4

④上述白色沉淀的化學(xué)式為
(NH4)CuSO3
(NH4)CuSO3

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鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
①指出鋅在周期表中的位置:第
周期,第
IIB
IIB
族,屬于
ds
ds
區(qū).
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場(chǎng)上流行的補(bǔ)鋅劑.寫(xiě)出Zn2+基態(tài)電子排布式
1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
;葡萄糖分子中碳原子雜化方式有
sp2、sp3
sp2、sp3

③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子屬于
極性分子
極性分子
(填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點(diǎn),試在圖1中表示出[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵.

④如圖2表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為
ZnX
ZnX
;該化合物晶體的熔點(diǎn)比干冰
(填寫(xiě)“高”或“低”),原因是
該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體
該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體

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不銹鋼是由鐵、鉻、碳及眾多不同元素所組成的合金,鐵是主要成分元素,鉻是第一主要的合金元素.其中鉻的含量不能低于11%,不然就不能生成致密氧化膜CrO3防止腐蝕.
(1)寫(xiě)出Fe2+的基態(tài)離子的電子排布式:
:[Ar]3d6或1s22s22p43s23p43d6
:[Ar]3d6或1s22s22p43s23p43d6
;基態(tài)碳(C)原子的電子排布圖為

(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl?2H2O中Cr的配位數(shù)為
6
6
;已知CrO5中Cr為+6價(jià),則CrO5的結(jié)構(gòu)式為

(3)H2O的分子構(gòu)型為
V
V
;H2O分子間能形成氫鍵的原因是
分子中有帶孤電子對(duì)、電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子,而且有一個(gè)與電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子直接相連的氫原子
分子中有帶孤電子對(duì)、電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子,而且有一個(gè)與電負(fù)性較強(qiáng)的氧原子直接相連的氫原子

(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.體心立方晶胞與面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為
1:2
1:2

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