類別 通 式 官能團 代表物 分子結(jié)構(gòu)結(jié)點 主要化學(xué)性質(zhì) 烷 烴 CnH2n+2 --- CH4 (Mr:16) 由C.H構(gòu)成.任三個相連的碳原子不共面.任何結(jié)構(gòu)的所有原子不可能共面! 1.光照下的鹵代 2.裂化 3.不使酸性KMnO4溶液褪色 4.可燃 烯 烴 CnH2n CH2=CH2 (Mr:28) ①鏈狀 ②有C=C ③分子的所有原子在同一個平面上 1.加成:X2.H2.HX.HCN 2.聚合:一般條件催化劑(△) 3.易被氧化.與O2(條件:催化劑.加壓.加熱)反應(yīng)生成CH3CHO 4.使Br2水.酸性KMnO4褪色 5.燃燒現(xiàn)象:黑煙(炔類是濃煙) 炔 烴 CnH2n-2 -C≡C- H-C≡C-H (Mr:26) ①鏈狀 ②有C≡C ③分子成直線型 1.加成:X2.H2.HX.HCN 2.聚合:一般條件催化劑(△) 3. 易被氧化.與HO2反應(yīng)生成CH3CHO 4.使Br2水.酸性KMnO4褪色 5.燃燒現(xiàn)象:濃煙(烯類是黑煙) 苯及同系物 CnH2n-6 --- ①環(huán)狀. ②一個分子只有一個苯環(huán). ③12個原子共面 1.取代:與Br2在Fe(實際是Fe3+)做催化劑生成溴苯 2.加成:與H2環(huán)己烷 3.典型反應(yīng):磺化和硝化 類別 通 式 官能團 代表物 分子結(jié)構(gòu)結(jié)點 主要化學(xué)性質(zhì) 鹵代烴 一鹵代烴: R-X 多元飽和鹵代烴:CnH2n+2-mXm 鹵原子 -X C2H5Br (Mr:109) 鹵素原子直接與烴基結(jié)合 β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng) 1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇 2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯 醇 一元醇: R-OH 飽和多元醇: CnH2n+2Om 醇羥基 -OH CH3OH (Mr:32) 羥基直接與鏈烴基結(jié)合. O-H及C-O均有極性.β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng).α-碳上有氫原子才能被催化氧化.伯醇氧化為醛.仲醇氧化為酮.叔醇不易被催化氧化. 1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2 2.跟鹵化氫反應(yīng)生成鹵代烴 3.脫水反應(yīng):乙醇 140℃分子間脫水成醚 170℃分子內(nèi)脫水生成烯 4.催化氧化為醛或酮 5.一般斷O-H鍵與羧酸反應(yīng)生成酯 醚 R-O-R′ 醚鍵 C2H5O C2H5 (Mr:74) C-O鍵有極性 性質(zhì)穩(wěn)定.一般不與酸.堿.氧化劑反應(yīng) 酚 酚羥基 -OH -OH直接與苯環(huán)上的碳相連.受苯環(huán)影響能微弱電離. 1.弱酸性 2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化 醛 醛基 HCHO (Mr:30) (Mr:44) HCHO相當(dāng)于兩個 -CHO 有極性.能加成. 1.與H2.HCN等加成為醇 2.被氧化劑(O2.多倫試劑.斐林試劑.酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸 酮 羰基 (Mr:58) 有極性.能加成 與H2.HCN加成. 不能被氧化劑氧化為羧酸 羧酸 羧基 受羰基影響.O-H能電離出H+.受羥基影響不能與H2加成. 1.具有酸的通性 2.酯化反應(yīng)時一般斷羧基中的碳氧單鍵.不能被H2加成 3.能與含-NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺 酯 酯基 HCOOCH3 (Mr:60) (Mr:88) 酯基中的碳氧單鍵易斷裂 1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸(鹽)和醇 2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇 硝酸酯 RONO2 硝酸酯基 -ONO2 不穩(wěn)定 易爆炸 硝基化合物 R-NO2 硝基-NO2 一硝基化合物較穩(wěn)定 一般不易被氧化劑氧化.但多硝基化合物易爆炸 氨基酸 RCH(NH2)COOH 氨基-NH2 羧基-COOH H2NCH2COOH (Mr:75) -NH2能以配位鍵結(jié)合H+,-COOH能部分電離出H+ 兩性化合物 能形成肽鍵 蛋白質(zhì) 結(jié)構(gòu)復(fù)雜 不可用通式表示 肽鍵 氨基-NH2 羧基-COOH 酶 ------- 1.兩性 2.水解 3.變性 4.顏色反應(yīng) 5.灼燒分解 糖 多數(shù)可用下列通式表示: Cn(H2O)m 羥基-OH 醛基-CHO 羰基 葡萄糖 CH2OH4CHO 淀粉(C6H10O5) n 纖維素 [C6H7O2(OH)3] n 多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物 1.氧化反應(yīng) 2.加氫還原 3.酯化反應(yīng) 4.多糖水解 5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇 油脂 酯基 可能有碳碳雙鍵 酯基中的碳氧單鍵易斷裂 烴基中碳碳雙鍵能加成 1.水解反應(yīng) 2.硬化反應(yīng) [高考真題訓(xùn)練] [ ]1.擬除蟲菊酯是一類高效.低毒.對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑.其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖: 下列對該化合物敘述正確的是 A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴 C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) [ ]2.某期刊封面上有如右一個分子的球棍模型圖: 圖中“棍 代表單鍵或雙鍵或三鍵.不同顏色的球代表不同元素的原子.該模型圖可代表一種 A.鹵代羧酸 B.酯 C.氨基酸 D.醇鈉 [ ]3.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式可寫為: 圖式中以線示鍵.線的交點與端點處代表碳原子.并用氫原子數(shù)補足四價.但C.H原子未標(biāo)記出來.關(guān)于它的敘述正確的是 A.維生素A的分子式為C20H30O B.維生素A是一種易溶于水的醇 C.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu) D.1 mol維生素A最多可與4mol H2加成 [ ]4.用于制造隱形飛機的某種物質(zhì).具有吸收微波的功能.其主要成份的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示.它屬于 A.新型無機非金屬材料 B.無機化合物 C.有機物 D.有機高分子化合物 [ ]5.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四種有機化合物中.分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ [ ]6.下列分子中.所有原子都處在同一平面的是 A．環(huán)已烯 B．丙炔 C．乙烷 D．苯 [ ]7.從甜橙的芳香油中可分離得到如右結(jié)構(gòu)的化合物.現(xiàn)有試劑:①酸性KMnO4溶液,②H2/Ni,③Ag(NH3)2OH溶液,④新制Cu(OH)2懸濁液.能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應(yīng)的試劑有 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ [ ]8.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑.以保證鮮花盛開.S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖.下列關(guān)于該分子說法正確的是 A．含有碳碳雙鍵.羥基.羰基.羧基 B．含有苯環(huán).羥基.羰基.羧基 C．含有羥基.羰基.羧基.酯基 D．含有碳碳雙鍵.苯環(huán).羥基.羰基 [ ]9.警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索.人體氣味的成分中含有以下化合物:①辛酸,②壬酸, ③環(huán)十二醇,④5.9一十一烷酸內(nèi)酯,⑤十八烷,⑥已醛,⑦庚醛.下列說法正確的是 A．①.②.⑥分子中碳原子數(shù)小于10.③.④.⑤分子中碳原子數(shù)大于10 B．①.②是無機物.③.⑤.⑦是有機物 C．①.②是酸性化合物.③.⑤不是酸性化合物 D．②.③.④含氧元素.⑤.⑥.⑦不含氧元素 [ ]10.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì).其結(jié)構(gòu)如右圖.下列敘述正確的是 A．迷迭香酸屬于芳香烴 B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng).取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D．1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) [ ]11.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是: A．2.2.3.3一四甲基丁烷 B．2.3.4一三甲基戊烷 C．3.4一二甲基己烷 D．2.5一二甲基己烷 [ ]12．在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四種有機化合物中.分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是( ) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ [ ]13．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰.其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是( ) [ ]14.研究發(fā)現(xiàn).烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂.兩端基團重新組合為新的烯烴.若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng).則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為 A．2.3.4 B．3.4.5 C．4.5.6 D．5.6.7 [ ]15．(2007年高考上�；瘜W(xué)卷.衍生物)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料.鞣酸存在于蘋果.生石榴等植物中.下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是( ) (A)兩種酸都能與溴水反應(yīng) (B)兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色 (C)鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵 (D)等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同 [ ]16．(2007年高考海南化學(xué)卷.衍生物)從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物: 現(xiàn)在試劑:①KMnO4酸性溶液,②H2/Ni,③Ag(NH3)2OH,④新制Cu(OH)2.能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應(yīng)的試劑有( ) ③④ (D)①④ [ ]17．(2007年高考理綜山東卷.油酯)下列說法正確的是( ) (A)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為CH2CH2 (B)苯.乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng) (C)油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 (D)液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷 [ ]18．(2007年高考理綜四川卷.衍生物)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用.其結(jié)構(gòu)簡式如下所示: 關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是( ) (A)分子式為C16H18O9 (B)與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上 (C)1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOH (D)與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng) [ ]19. 蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素.結(jié)構(gòu)簡式如右圖.關(guān)于蘇丹紅說法錯誤的是( ) A.分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán) B.屬于芳香烴 C.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D.能溶于苯 [ ]20.橙花醛是一種香料.結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO.下列說法正確的是 A.橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng) B.橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) C.1mol橙花醛最多可以與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D.橙花醛是乙烯的同系物 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D C AC C B D A A AC C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B B D A AD A B C B B 有機化合物的命名 1.烷烴的系統(tǒng)命名法 ⑴ 定主鏈:就長不就短.選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定). ⑵ 找支鏈:就近不就遠.從離取代基最近的一端編號. ⑶ 命名: ① 就多不就少.若有兩條碳鏈等長.以含取代基多的為主鏈. ② 就簡不就繁.若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時.簡單的取代基優(yōu)先編號(如兩端編號相同時.則依次比較下一取代基位次.最先遇到最小位次定為最低系列.就從那一端編起). ③ 先寫取代基名稱.后寫烷烴的名稱,取代基的排列順序從簡單到復(fù)雜,相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目,取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前.位置編號之間以“. 相隔.阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“- 相連. ⑷ 烷烴命名書寫的格式: [烷烴命名的規(guī)則] (1)5個原則. ①最長原則:應(yīng)選最長的碳鏈做主鏈, ②最近原則:應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號, ③最多原則:若存在多條等長主鏈時.應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈做主鏈, ④最低原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長時.則依次比較下一取代基位次.最先遇到最小位次定為最低系列.就從那一端起對主鏈碳原子編號, ⑤最簡原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長時.應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號. (2)5個必須. ①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2.3.4.- 表示,②相同取代基的個數(shù).必須用中文數(shù)字“二.三.四.- 表示, ③位號2.3.4等相鄰時.必須用逗號“. 表示,④名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時.必須用短線“- 隔開,⑤若有多種取代基.不管其位號大小如何.都必須把簡單的寫在前面.復(fù)雜的寫在后面. 以上可以概括為: 選主鏈.稱某烷,編位號.定支鏈,取代基.寫在前,注位置.短線連,不同基.簡到繁.相同基.合并算. 2.含有官能團的化合物的命名 ⑴ 定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團確定母體.如:含碳碳雙鍵的化合物.以烯為母體.化合物的最后名稱為“某烯 ,含醇羥基.醛基.羧基的化合物分別以醇.醛.酸為母體,苯的同系物以苯為母體命名. ⑵ 定主鏈:以含有盡可能多官能團的最長碳鏈為主鏈. ⑶ 命名:官能團編號最小化.其他規(guī)則與烷烴相似. 如: . 叫作2,3-二甲基-2-丁醇 .叫作2,3-二甲基-2-乙基丁醛 [知識梳理] 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

聚丙烯酸酯類涂料是目前市場上流行的墻面涂料之一，它具有彈性好，不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點．右邊是聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：，根據(jù)你掌握的化學(xué)知識，試推斷聚丙烯酸酯的類別（　�。�

查看答案和解析>>

聚丙烯酸酯類涂料是目前市場上流行的墻面涂料之一，它具有彈性好，不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點．右邊是聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：
精英家教網(wǎng)
，根據(jù)你掌握的化學(xué)知識，試推斷聚丙烯酸酯的類別（　�。�
A．無機化合物B．小分子化合物
C．高分子化合物D．離子化合物

查看答案和解析>>

鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)．例如

　　該反應(yīng)式也可表示為

　　下面是八個有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系

　　請回答下列問題：

　�。�1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________．

　�。�2）上述框圖中，①是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)．（填反應(yīng)類別）

　　（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式________．

　　（4）的結(jié)構(gòu)簡式是________．的結(jié)構(gòu)簡式是________．和互為________．

　�。�5）上述八個化合物中，屬于二烯烴的是________．二烯烴的通式是________．

 

查看答案和解析>>

鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)．例如

　　該反應(yīng)式也可表示為

　　下面是八個有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系

　　請回答下列問題：

　　（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________．

　　（2）上述框圖中，①是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)．（填反應(yīng)類別）

　�。�3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式________．

　�。�4）的結(jié)構(gòu)簡式是________．的結(jié)構(gòu)簡式是________．和互為________．

　�。�5）上述八個化合物中，屬于二烯烴的是________．二烯烴的通式是________．

 

查看答案和解析>>

過氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸，溶于酸后產(chǎn)生過氧化氫，在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等。過氧化鎂產(chǎn)品中常會混有少量MgO，實驗室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量。
(1)某研究小組擬用下圖裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量。

①實驗前需進行的操作是         　　 ，稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是       　　　　    。
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點有：使分液漏斗中的溶液順利滴下；                    。
③實驗終了時，待恢復(fù)至室溫，先     　　　　　  ，再平視刻度線讀數(shù)。
(2)實驗室還可通過下列兩種方案測定樣品中過氧化鎂的含量：
方案I：取a g樣品，加入足量稀鹽酸，充分反應(yīng)后再加入 NaOH溶液至Mg2＋沉淀完全，過濾、洗滌后，將濾渣充分灼燒，最終得到b g固體。 
已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=l×10－11。為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤l ×10－5mol/L]，溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至      。
方案Ⅱ：用電子天平稱取0.1000g樣品置于錐形瓶中，加入15 mL0.6 mol/LKI溶液和足量鹽酸，搖勻后在暗處靜置5 min，加入少量          作指示劑；然后用    　式滴定管盛裝0. 1000 mol/L Na2S2O3溶液進行滴定. (已知：I2+2Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI)

查看答案和解析>>


同步練習(xí)冊答案