(四)醇和鹵代烴.醛.羧酸的命名(滿(mǎn)足主鏈含 來(lái)命名的基本原則) 1. 編號(hào) 2. 醇字加在烷基名稱(chēng)的 .鹵代烴的鹵字加在烷基名稱(chēng)的 . 3. 多元醇命名.選擇連 羥基的碳鏈為主鏈. 寫(xiě)在醇字前面. 4. 不飽和鹵代烴通常以不飽和烴作為主鏈.編號(hào)則要使雙鍵的位置最小. 5. 醚:先寫(xiě)出與氧相聯(lián)的兩個(gè) 的名稱(chēng).再加上 字. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ．請(qǐng)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，把正確答案（序號(hào)）填寫(xiě)在表格對(duì)應(yīng)類(lèi)別中

芳香烴

鹵代烴

醇

酚

醛

酮

羧酸

酯

Ⅱ. A—G是幾種烴的分子球棍模型，據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有（填數(shù)字）　 　　　　　 種；

（2）一鹵代物種類(lèi)最多的是（填對(duì)應(yīng)字母）　　　　　　　 ；

（3）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（4）寫(xiě)出F發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

查看答案和解析>>

Ⅰ.1）請(qǐng)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，把正確答案（編號(hào)）填寫(xiě)在表格對(duì)應(yīng)類(lèi)別中
芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯
2）上述10種物質(zhì)中，互為位置異構(gòu)體的是（填寫(xiě)編號(hào)）______．
Ⅱ．用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出下列烴的名稱(chēng)：
1）（CH3）2CHCH=CHCH（C2H5）CH2CH3
2）
Ⅲ．物質(zhì)A的系統(tǒng)命名為“1-丁烯”，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，請(qǐng)寫(xiě)出與該化合物含有相同官能團(tuán)的所有其他同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)名稱(chēng)．

查看答案和解析>>

已知：①醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

②鹵代烴(R－X)在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱，可發(fā)生消去反應(yīng)，例如：

CH3－CH2BrCH2＝CH2＋HBr

物質(zhì)B是一種可以作為藥物的芳香族化合物，請(qǐng)根據(jù)下圖中(所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已略去)各有機(jī)物的轉(zhuǎn)變關(guān)系回答問(wèn)題：

(1)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A________，B________．

(2)B發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是：________．

(3)一定條件下，能夠與1 mol　F發(fā)生反應(yīng)的H2的最大用量是：________．

(4)G有多種同分異構(gòu)體，其中能與金屬反應(yīng)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________、________、________、________．

查看答案和解析>>

為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴（R-X）中的X元素，有下列實(shí)驗(yàn)操作：①加熱煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量鹵代烴；④加入稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷卻．正確操作的先后順序是（　�。�

查看答案和解析>>

為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴（R-X）中的X元素，有下列實(shí)驗(yàn)操作：
①加熱；
②加入AgNO3溶液；
③取少量鹵代烴；
④加入稀硝酸酸化；
⑤加入NaOH溶液；
⑥冷卻．
正確操作的先后順序是（　�。�

查看答案和解析>>


同步練習(xí)冊(cè)答案