2.難溶性碳酸鹽MCO3 W g.加熱完全分解為MO和CO2后.殘留物的質(zhì)量較原來減少了P g.在MCO3中M的含量是 A.1-15P/11W B./11W C.44W/(W-P) D.44/P 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?浦東新區(qū)一模)(1)難溶鹽MCO3 b g,加熱完全分解為MO和CO2后,殘留物的質(zhì)量較原物質(zhì)少了d g.求MCO3中M的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(2)已知難溶性碳酸鹽GCO3在空氣中被煅燒,發(fā)生分解的同時(shí)會(huì)發(fā)生化合價(jià)的變化并生成金屬G的氧化物GOa.若0.5mol GCO3在空氣中充分煅燒后固體質(zhì)量減少14g,求反應(yīng)后G的化合價(jià)(C、O的相對(duì)原子質(zhì)量為12、16).

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(2012?廣東)難溶性雜鹵石(K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡
K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s)?2Ca2++2K++Mg2++4
SO
2-
4
+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如圖1:
(1)濾渣主要成分有
CaSO4
CaSO4
Mg(OH)2
Mg(OH)2
以及未溶雜鹵石.
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:
氫氧根與鎂離子結(jié)合使平衡向右移動(dòng),鉀離子變多
氫氧根與鎂離子結(jié)合使平衡向右移動(dòng),鉀離子變多

(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入
K2CO3
K2CO3
溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入
H2SO4
H2SO4
溶液調(diào)濾液PH至中性.
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系是圖2,由圖可得,隨著溫度升高,①
在同一時(shí)間K+的浸出濃度大
在同一時(shí)間K+的浸出濃度大
反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間短
反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間短

(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+
CO
2-
3
?CaCO3(s)+
SO
2-
4

已知298K時(shí),Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K
1.75×104
1.75×104
  (計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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(13分)難溶性雜鹵石(K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡

為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:

(1)濾渣主要成分有             以及未溶雜鹵石。

(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:                                                                  。

(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入       溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入       溶液調(diào)濾液PH至中性。

(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系是圖14,由圖可得,隨著溫度升高,   

① 在相同時(shí)間K+的浸出濃度大。

② 在相同時(shí)間K+的浸出濃度減小

③ 反應(yīng)的速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間短。

④ 反應(yīng)速率減慢,平衡時(shí)溶浸時(shí)間增長(zhǎng)。

(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會(huì)發(fā)生:

已知298K時(shí), Ksp(CaCO3)=2.80×10—9, Ksp(CaSO4)=4.90×10—5  ,求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K                       。

 

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難溶性雜鹵石(K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下溶解平衡:

K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O(s)2Ca2+2K+Mg2+4SO42-+2H2O。為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:

(1)濾渣主要成分有________和CaSO4以及未溶雜鹵石。

(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K的原因:

                                                                                      。

(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入             溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入         溶液調(diào)濾液pH至中性。

(4)不同溫度下,K的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系見右圖。由圖可得,隨著溫度升高,

                                      ,

                                      

③溶浸出的K的平衡濃度增大。

(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+CO32-CaCO3(s)+SO42-。已知298 K時(shí),Ksp(CaCO3)=2.80×109,Ksp(CaSO4)=4.90×105,計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù),K=                                   。

 

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KMnO4溶液常用做氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液,由于KMnO4的強(qiáng)氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中某些少量還原性物質(zhì)還原,生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2,因此配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作是:
I.稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水,將溶液加熱并保持微沸1 h;
II. 用微孔玻璃漏斗(無需濾紙)過濾除去難溶的MnO(OH)2;
III. 過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶放在暗處;
IV. 利用氧化還原滴定方法,在700C-800C條件下用基準(zhǔn)試劑(純度高、相對(duì)分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì),如草酸晶體H2C2O4?2H2O )溶液標(biāo)定其濃度。已知: MnO4-(H+)→Mn2+、   H2C2O4→ CO2反應(yīng)中其他元素沒有得、失電子。請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出在硫酸酸化的條件下KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的離子方程式是               
(2)如何保證在700C-800C條件下進(jìn)行滴定操作:             ;
(3)準(zhǔn)確量取一定體積(25.00 mL)的KMnO4溶液使用的儀器是             ;
(4)若準(zhǔn)確稱取W g基準(zhǔn)試劑溶于水配成500 mL水溶液,取25.00 mL置于錐形瓶中,用高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),消耗高錳酸鉀溶液V mL。問:
①滴定終點(diǎn)標(biāo)志是                                        ;
②KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為                      mol·L-1
(5)若用放置兩周的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液去滴定水樣中Fe2含量,測(cè)得的濃度值將                  -------(填“偏高”或“偏低”)

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