2.全部是(NH4)2SO4.能產(chǎn)生4.48 L > 4.3 L,因此樣品中NH4的含量低于(NH4)2SO4. 部分式量:(NO3)2(124).(HCO3)2(122).(SO4)2(71).(CO3)(60).所以選D. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

蘋果酸(MlA-)在食品和醫(yī)藥行業(yè)用途廣泛,其分子式為C4H6O5,0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物A,A在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為高分子化合物B,A和B組成元素及含量相同.蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸(PMLA).

(1)A的含氧官能團(tuán)名稱為
羧基
羧基
,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)①②③④四個(gè)轉(zhuǎn)化中屬于酯化反應(yīng)的是
①④
①④

(3)聚蘋果酸(PMLA)含單碳支鏈,它具有良好的生物相容性,可望作為手術(shù)縫合線等材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥和生物材料領(lǐng)域.其在生物體內(nèi)水解的化學(xué)方程式為

(4)C是蘋果酸分子間脫水形成的含六元環(huán)的化合物,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;寫出一種C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
,它符合以下特點(diǎn):
①含醇羥基②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

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(2011?延慶縣一模)A、B、C、D、E五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.A元素的單質(zhì)是自然界最輕的氣體,E單質(zhì)須保存在煤油中.A與B、C分別構(gòu)成電子數(shù)相等的化合物M、N,且M是一種能產(chǎn)生溫室效應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)氣體物質(zhì);D元素最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;
回答下列問題:
(1)N的電子式為
;M分子中含有
極性
極性
(填“極性”或“非極性”)鍵
(2)D與E以1:1形成的化合物與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2
2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2

(3)A、B、C、D可形成陽離子和陰離子個(gè)數(shù)比是1:1的離子化合物X;A、D、E可形成化合物Y;X與Y以物質(zhì)的量之比1:2加熱反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
NH4HCO3+2NaOH
  △  
.
 
Na2CO3+NH3↑+2H2O
NH4HCO3+2NaOH
  △  
.
 
Na2CO3+NH3↑+2H2O
.反應(yīng)后水溶液顯
(填“酸”“堿”或“中”)性,原因是
CO32-+H2OHCO3-+OH-
CO32-+H2OHCO3-+OH-
(用離子方程式表示)
(4)由N與D的單質(zhì)、KOH溶液構(gòu)成原電池,負(fù)極會(huì)產(chǎn)生C的單質(zhì).則其負(fù)極反應(yīng)為
2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O
2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O
;一段時(shí)間后,溶液pH
減小
減小
(填“增大”“減小”或“不變”).
(5)在一定溫度下,將4mol C單質(zhì)和12mol A單質(zhì)通入到體積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),2min達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),A單質(zhì)的轉(zhuǎn)化率是50%,則用A單質(zhì)表示該反應(yīng)的平均速率為
0.5mol/L-1min-1
0.5mol/L-1min-1
;該溫度下的平衡常數(shù)為K=
4
27
4
27
.從化學(xué)平衡移動(dòng)的角度分析,提高A單質(zhì)的轉(zhuǎn)化率可以采取的措施是
a、c、e
a、c、e
(選填序號(hào)字母).
a、及時(shí)分離出生成物     b、平衡后再加入6molA物質(zhì)     c、增大壓強(qiáng)      d、使用催化劑   e、平衡后再加入2molC物質(zhì).

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風(fēng)靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA),蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸(PMLA).
已知:
(1)0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
(2)蘋果酸脫水生成能使溴水褪色的產(chǎn)物;
(3)R-CH2-COOH
Cl2
催化劑
 
RCH2Br
①NaCN
H2O,H+
 RCH2COOH.

請(qǐng)回答:
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的化學(xué)方程式
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2↑+H2O
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2↑+H2O

(2)E的核磁共振氫譜有三組峰,其峰面積比為1:2:2,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH

(3)寫出MLA所含官能團(tuán)的名稱
羧基、羥基
羧基、羥基
,F(xiàn)轉(zhuǎn)化成MLA可能發(fā)生的反應(yīng)類型
氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)
氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)

(4)寫出一種與MLA具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(5)檢驗(yàn)D中是否含有氯元素的方法是:取少量D于試管中,
向試管中加入適量氫氧化鈉溶液,加熱,使其充分反應(yīng).冷卻后取幾滴水層清液,加入到過量的硝酸與硝酸銀的混合溶液中,出現(xiàn)白色沉淀
向試管中加入適量氫氧化鈉溶液,加熱,使其充分反應(yīng).冷卻后取幾滴水層清液,加入到過量的硝酸與硝酸銀的混合溶液中,出現(xiàn)白色沉淀
,則證明D中含有氯元素.
(6)寫出C與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
HOOCCH2CH(Cl)COOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaCl+2H2O
HOOCCH2CH(Cl)COOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaCl+2H2O

(7)PMLA具有良好的生物相容性,可作為手術(shù)縫合線等材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥和生物材料領(lǐng)域.其在生物體內(nèi)水解的化學(xué)方程式

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(12分)某芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(其中R為飽和烴基),A在一定條件下有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知E的蒸氣密度是相同條件下H2密度的74倍,分子組成符合CaHbO2。

(1)E的分子式是         
(2)關(guān)于上述各步轉(zhuǎn)化中,下列說法正確的是        
a. 以上各步?jīng)]有涉及加成反應(yīng)     b. E比C的相對(duì)分子質(zhì)量小18
c. A、B、C、D中都含有—COOH
d . A與C發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的有機(jī)物分子式可能是C18H18O4Cl
(3)寫出所有符合下列要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                
(①分子中苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②1 mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4 mol Ag)。
(4)針對(duì)以下不同情況分別回答:
①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色,還能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成F;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是         。欲由A通過一步反應(yīng)得到F,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是           。
②若E中除苯環(huán)外,還含有一個(gè)六元環(huán),則C→E的化學(xué)方程式是                   。

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(10分)榴石礦石可以看作組成,由榴石礦石制取氯化鈣和氧化鋁的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)榴石礦加鹽酸溶解后,溶液里除了外,還含有的金屬離子是        

(2)對(duì)溶液I進(jìn)行操作時(shí),控制溶液PH=9~10(有關(guān)氫氧化物沉淀的PH見下表)

NaOH不能過量,若NaOH過量可能會(huì)導(dǎo)致             溶解,        沉淀。

(3)寫出向沉淀物A中加入過量氫氧化鈉溶液的離子方程式                  

(4)①某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中用圖I裝置制取氣體并通入溶液II中,結(jié)果沒有沉淀產(chǎn)生,可能的原是            ;為了能產(chǎn)生沉淀該同學(xué)對(duì)圖I裝置進(jìn)行了改進(jìn),改進(jìn)的方法為                。

②若將二氧化碳?xì)怏w通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁,混合體系中除存在電離平衡、水解平衡外,還存在溶解平衡,用方程式表示該溶解平衡關(guān)系                            。

 

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