白化病 A.染色體異常遺傳病 查看更多

 

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精英家教網(wǎng)人類的白化病是由染色體內(nèi)DNA上的基因a控制的隱性遺傳。鐖D為某家族的白化病遺傳情況,請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1)下列關(guān)于染色體、DNA、基因的敘述,不正確的是
 

A.染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的  
B.DNA是主要的遺傳物質(zhì)
C.1個(gè)DNA分子只有1個(gè)基因
D.DNA發(fā)生改變可產(chǎn)生可遺傳的變異
(2)白化病患者的皮膚與毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象,原因是體內(nèi)缺少了正常基因A,這說明基因控制生物的
 

(3)①和②號(hào)個(gè)體都表現(xiàn)正常,其子代個(gè)體⑤號(hào)為女性白化病患者,該個(gè)體的基因組成是
 
,②號(hào)個(gè)體的基因組成是
 

(4)①、④、⑥號(hào)個(gè)體體細(xì)胞的性染色體都是
 

A.22對(duì)+XY      B.XY      C.22條+XX      D.XX
(5)經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)⑥號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因a,其與⑤號(hào)個(gè)體婚配后,則子代⑦患白化病的概率是
 

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如圖是某個(gè)白化病的家族圖譜,只有第二代4號(hào)患有白化病,其他人都是正常的.請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,導(dǎo)致黑色素合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏,這說明基因與性狀的關(guān)系是______.
(2)第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為______.
(3)第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是______.
(4)經(jīng)基因檢測(cè),3號(hào)表現(xiàn)正常,其基因組成是Aa,他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的,其基因組成是______.
(5)控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是______.
魔方格

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(5分)下圖是某個(gè)白化病的家族圖譜,只有第二代4號(hào)患有白化病,其他人都是正常的。請(qǐng)分析回答下列問題:

(1)白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,導(dǎo)致黑色素合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏,這說明基因與性狀的關(guān)系是        。

(2)第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為        。

(3)第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是        。

(4)經(jīng)基因檢測(cè),3號(hào)表現(xiàn)正常,其基因組成是Aa,他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的,其基因組成是        。

(5)控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是       

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如圖是某個(gè)白化病的家族圖譜,只有第二代4號(hào)患有白化病,其他人都是正常的.請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)白化病是由隱性基因a控制的一種遺傳病,導(dǎo)致黑色素合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚等的色素缺乏,這說明基因與性狀的關(guān)系是   
(2)第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為   
(3)第二代5號(hào)女性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成是   
(4)經(jīng)基因檢測(cè),3號(hào)表現(xiàn)正常,其基因組成是Aa,他與4號(hào)女性aa所生育的第三代7號(hào)是表現(xiàn)正常的,其基因組成是   
(5)控制白化病的基因在親子代間傳遞的“橋梁”是   

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人類正常皮膚在遺傳學(xué)上是由顯性基因(A)控制,白化病是由隱性基因(a)控制,根據(jù)圖回答問題:
(1)人類膚色的白化在遺傳學(xué)上稱為
變異
變異
,后代子女中2表現(xiàn)出來的性狀是
膚色正常
膚色正常

(2)父親、母親的基因組成分別是
Aa、Aa
Aa、Aa

(3)如果母體細(xì)胞中染色體數(shù)目是46條,那么,她為后代子女提供了
23
23
條染色體,是通過
卵細(xì)胞
卵細(xì)胞
,傳給后代的.
(4)這對(duì)夫婦所生子女中患白化病的可能性為
25%
25%

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