(廣東省廣州市2009年高三年級調(diào)研測試.生物,33)地中海小島撒丁島與世隔絕.當?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病.是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點.(1)選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是 .(2)如果通過抽取血液來獲得基因樣本.則檢測的是 細胞中的基因.原因是 .(3)右圖是兩種遺傳病的系譜圖.其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病.顯性基因用A表示.隱性基因用a表示).若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥.則該島人群中基因A的頻率為 .乙病致病基因位于 染色體上.為 性基因.若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結婚生了一個男孩.則該男孩患乙病的概率為 .(4)要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率.可以采取哪些措施?[答案](1)因該地不與外界人群發(fā)生基因交流 白細胞有細胞核.有完整的DNA組成(3)15/16 常 顯 1/2(4)避免近親結婚,進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 (一)文字介紹 人類遺傳病是歷年高考熱點問題.是考查推理能力和綜合分析能力最好的生物學科素材.必須全面掌握.基礎題主要考查考生對人類遺傳病類型的識別能力.能力題主要是結合遺傳系譜圖或相關圖表.突出遺傳方式的判斷.綜合考查遺傳的規(guī)律和伴性遺傳的特點. 應用遺傳規(guī)律進行遺傳系譜圖分析和概率計算.考查知識的遷移及其應用能力.隨著優(yōu)生優(yōu)育知識的推廣.人類遺傳病與優(yōu)生將可能是2009年高考重要考點.(二)考點預測題 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(廣東省廣州市2008年普通高中畢業(yè)班綜合測試(二))下列簡圖表示人體特異性免疫的過程,圖中數(shù)字分別代表相應的生理活動,據(jù)圖回答:

(1)上圖中I表示                          。

(2)②過程表示吞噬細胞對抗原進行                   并傳遞給T細胞,③過程表示                      。

(3)在圖中眾多類型的免疫細胞中,不能識別抗原的細胞是                  。

(4)已免疫的機體,再次遭遇同種病毒侵入時,其免疫過程主要是          (填圖中數(shù)字)。

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(07廣州市聯(lián)考)對某一噬菌體的DNA用32P標記,對細菌的氨基酸用15N標記,讓已標記的噬菌體去侵染已標記的細菌,最后釋放出200個噬菌體,則下列說法正確的是

   A.全部噬菌體都有標記的32P            B.2個噬菌體含32P

   C.全部噬菌體都含15N                  D.2個噬菌體含15N

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(07廣州市畢業(yè)測試)下列有關蛋白質(zhì)的敘述中,正確的是
A.能起催化作用的物質(zhì)就是蛋白質(zhì)      

B.構成蛋白質(zhì)的主要氨基酸有200 種
C.指導蛋白質(zhì)合成的基因中的堿基包括C 、G 、A 、T    

    D.促使蛋白質(zhì)分解成氨基酸的酶也是蛋白質(zhì)

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現(xiàn)有一長度為1000堿基對(by)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是

 

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為了解基因結構,通常選取一特定長度的線性DNA分子,先用一種限制酶切割,通過電泳技術將單酶水解片段分離,計算相對大。蝗缓笤儆昧硪环N酶對單酶水解片段進行降解,分析片斷大小。下表是某小組進行的相關實驗。

已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)

第一步水解

產(chǎn)物

(單位bp)

第二步水解

產(chǎn)物

(單位bp)

A酶切割 

2100

將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用B酶切割

1900   200

1400

 800    600

1000

1000

500

500

B酶切割 

2500

將第一步水解產(chǎn)物分離后,分別用A酶切割

1900   600

1300

800    500

1200

1000   200

經(jīng)A酶和B酶同時切割

1900    1000    800    600    500    200

(1)該實驗設計主要體現(xiàn)了__________________原則。

(2)由實驗可知,在這段已知序列上,A酶與B酶的識別序列分別為______個和____個。

(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù),請在下圖中標出相應限制性酶的酶切位點并注明相關片斷的大小。

 

 

(4)已知BamH Ⅰ與BglⅡ的識別序列及切割位點如右圖所示,用這兩種酶和DNA連接酶對一段含有數(shù)個BamH Ⅰ和BglⅡ識別序列的DNA分子進行反復的切割、連接操作,若干循環(huán)后                  序列明顯增多。

 

 

 

 

 

 

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