（1）實驗測得，5g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量，試寫出甲醇燃燒的熱化學方程式：　　　　　　　 　　　　 。

（2）已知反應N₂(g)＋3H₂(g)_{2NH3(g) △H＝a kJ/mol。試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的數(shù)值：　　　　 。}

（3）依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學反應的焓變進行推算。

已知：

C（s，石墨）+O₂（g）　 CO₂（g）　 △H₁=－393.5kJ?mol^－1 ①

2H₂（g）+O₂（g）　 2H₂O（1）　 △H₂=－571.6kJ?mol^－1 ②

2C₂H₂（g）+5O₂（g）　 4CO₂（g）＋2H₂O（l）　 △H₃ =－2599kJ?mol^－1 ③

根據(jù)蓋斯定律，計算298K時由C（s，石墨）和H₂（g）生成1mol C₂H₂（g）反應的焓變：　　　　　　　　　　　　 。

在含有1.0 mol?L^－1 的 Fe³⁺ 和 1.0 mol?L^－1的Fe²⁺的溶液中加入KCN(s)有[Fe(CN)₆]^3－，[Fe(CN)₆]^4－ 配離子生成。當系統(tǒng)中c (CN^－) =1.0 mol?L^-1 ，c ([ Fe (CN)₆]^3- = c ([ Fe (CN)₆]^4－ = 1.0 mol?L^－1時，計算E(Fe³⁺/ Fe²⁺)。

一定溫度下，在2 L的密閉容器中發(fā)生如下反應：A(s)＋2B(g)xC(g) △H＜0，B、C的物質的量隨時間變化的關系如圖1，達平衡后在t₁、t₂、t₃、t₄時都只改變了一種條件，逆反應速率隨時間變化的關系如圖2。

下列有關說法正確的是

A．x＝2，反應開始2 min內，v(B)＝0.1 mol/(L?min)

B．t₁時改變的條件是降溫，平衡逆向移動

C．t₂時改變的條件可能是增大c(C)，平衡時B的物質的量分數(shù)增大

D．t₃時可能是減小壓強，平衡不移動；t₄時可能是使用催化劑，c(B)不變

已知下列熱化學方程式：

(1)CH₃COOH(l)+2O₂(g)=2CO₂(g)+2H₂O(l)　　 △H₁=-870.3kJ?mol-1

(2)C(s)+O₂(g)=CO₂(g)　 △H₂=-393.5kJ?mol-1

(3)H₂(g)+O₂(g)=H₂O(l)　 △H₃=-285.8kJ?mol-1，

則反應2C(s)+2H₂(g)+O₂(g)=CH₃COOH(l) 的焓變△H為（　 ）

A．488．3 kJ?mol^-1 　　　　　　　　　　　　　 B．-244.15 kJ?mol^-1

C．244．15kJ?mol^-1　　　　　　 　　　　　　　 D．-488.3kJ?mol^-1

已知下列熱化學方程式：

(1)CH₃COOH(l)+2O₂(g) ₌₌₌ 2CO₂(g)+2H₂O(l)     △H₁= －870.3 kJ?mol^-1

(2)C(s)+O₂(g) ₌₌₌ CO₂(g)                      △H₂= －393.5 kJ?mol^-1

(3)H₂(g)+O₂(g) ₌₌₌  H₂O(l)                    △H₃= －285.8 kJ?mol^-1

則反應2C(s)+2H₂(g)+O₂(g)₌₌₌CH₃COOH(l) 的△H為（     ）kJ?mol^-1

A．+488.3        B．－244.15         C．－488.3        D． +244.15