題目列表(包括答案和解析)
已知:A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3―CH(OH)―CH2―COOH ,現(xiàn)將A進行如下反應,B不能發(fā)生銀鏡反應, D是食醋的主要成分, F中含有甲基,并且可以使溴水褪色。
(1)寫出C、E的結(jié)構(gòu)簡式:C_________ _、E_______ ;
(2)反應①和②的反應類型:①____________反應、②____________ 反應;
(3)寫出下列化學方程式:
② F→G:_________________________________________________ ;
③ A→H:_________________________________________________ ;
某化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為: ,為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(分子式為C8H8O3)和C(分子式為C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問題:
(1)化合物A中有三個含氧官能團,它們的名稱分別是羧基、羥基和 。
(2)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應 。
a.取代反應 b.加成反應 c.縮聚反應 d.消去反應
(3)化合物C能經(jīng)下列反應得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));
已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH
(Ⅱ)R-Br R-COOH
①確認化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
②F→G反應的化學方程式為 。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)寫出以苯乙烯()為主要原料制備的合
成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2 H2CBr—CH2 Br
某化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:,為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B(分子式為C8H8O3)和C(分子式為C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問題:
(1)化合物A中有三個含氧官能團,它們的名稱分別是羧基、羥基和 。
(2)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應 。
a.取代反應 b.加成反應 c.縮聚反應 d.消去反應
(3)化合物C能經(jīng)下列反應得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含有五元環(huán));
已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH
(Ⅱ)R-Br R-COOH
①確認化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
②F→G反應的化學方程式為 。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫,寫出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)寫出以苯乙烯()為主要原料制備的合
成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2 H2CBr—CH2 Br
[化學——有機化學基礎]
現(xiàn)有一種有機物A,分子式為C4H6O6。對于A的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)實驗結(jié)論如下:
i:A的分子中有兩個羧基;
ii:A的核磁共振氫譜如右圖所示;
下圖是利用烴B和烴I合成有機物A和一種高分子新材料R的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖,已知烴I的相對分子質(zhì)量為28,且F的相對分子質(zhì)量比E多28。
已知:①
②同一個碳原子上連有多個羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,不予考慮。
請分析并按要求回答下列問題:
(1)寫出A對應的結(jié)構(gòu)簡式: ;
(2)寫出對應反應的化學方程式:
C→D: ;反應類型為:______________________;
E→G: ;
F+K→R: ;
(3)有機物E的同分異構(gòu)體M滿足下列三個條件:
①1 mol有機物與銀氨溶液充分反應生成2 mol Ag
②1 mol有機物與足量NaHCO3溶液反應產(chǎn)生1 mol CO2
③1 mol有機物與足量金屬Na反應產(chǎn)生1 mol H2
請判斷M的結(jié)構(gòu)可能有 種,任寫一種M的結(jié)構(gòu)簡式 。
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