在DNA 測序工作中，需要將某些限制性內(nèi)切核酸酶的限制位點在 DNA上定位，使其成為 DNA 分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個 4kb（1kb即1千個堿基對）大小的線性DNA 分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示。

據(jù)此分析，這兩種限制性內(nèi)切核酸酶在該DNA 分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組？

A．HindⅢ1個，BamHⅠ2 個        B．HindⅢ2個，BamHⅠ3個

C．HindⅢ2個，BamHⅠ1 個        D．HindⅢ和BamHⅠ各有2 個

在DNA測序工作中，需要將某些限制性核酸內(nèi)切酶的限制位點在DNA上定位，使其成為DNA分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：

用限制酶HindⅢ、BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個4kb(1kb即1千個堿基對)大小的線性DNA分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示。

據(jù)此分析，這兩種限制性核酸內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組？(　　)

A．HindⅢ1個，BamHⅠ2個

B．HindⅢ2個，BamHⅠ3個

C．HindⅢ2個，BamHⅠ1個

D．HindⅢ和BamHⅠ各2個

在DNA 測序工作中，需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點在 DNA上定位，使其成為 DNA 分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：用限制酶HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個 4kb（1kb即1千個堿基對）大小的線性DNA 分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示。

據(jù)此分析，這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA 分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組？(　　)

在DNA測序工作中，需要將某些限制性核酸內(nèi)切酶的限制位點在DNA上定位，使其成為DNA分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制性核酸內(nèi)切酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：用限制性核酸內(nèi)切酶HindⅢ、BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個4 kb(1 kb即1000個堿基對)大小的線性DNA分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示。據(jù)此分析，這兩種限制性核酸內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組

A．HindⅢ1個，BamHⅠ2個

B．HindⅢ2個，BamHⅠ3個

C．HindⅢ2個，BamHⅠ1個

D．HindⅢ和BamHⅠ各2個

在DNA 測序工作中，需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點在 DNA上定位，使其成為 DNA 分子中的物理參照點。這項工作叫做“限制酶圖譜的構(gòu)建”。假設(shè)有以下一項實驗：用限制酶HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分別降解一個 4kb（1kb即1千個堿基對）大小的線性DNA 分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下圖所示。

據(jù)此分析，這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA 分子上的限制位點數(shù)目是以下哪一組？(　　)

A．HindⅢ1個，BamHⅠ2個                B．HindⅢ2個，BamHⅠ3個

C．HindⅢ2個，BamHⅠ1個                 D．HindⅢ和BamHⅠ各有2個