題目列表(包括答案和解析)
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
已知:Ⅰ.當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),新引進(jìn)的取代基受原取代基的影響而取代鄰、對(duì)位或間位。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2。
Ⅱ.R-CH===CH-R′R-CHO+R′-CHO
Ⅲ.-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2。
(1)X、Y、Z是下列試劑中的一種,其中X是 ,Y是 ,Z是 。(填序號(hào))
①Fe和HCl、谒嵝訩MnO4、蹪庀跛、濃硫酸混合液
(2)A-F中互為同分異構(gòu)體的有 。(填結(jié)構(gòu)簡式)
(3)步驟②③ (填“能”或“不能”)對(duì)調(diào),理由 。
(4)寫出④的反應(yīng)方程式 ;
寫出⑤的反應(yīng)方程式 。
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖.
回答下列問題:
(1)聚酰胺類物質(zhì)所具有的結(jié)構(gòu)特征是________.(用結(jié)構(gòu)簡式表示)
(2)反應(yīng)①通常應(yīng)控制的溫度為30℃左右,在實(shí)際生產(chǎn)過程中應(yīng)給反應(yīng)體系加熱還是降溫?為什么?____________________________________________________.若該反應(yīng)在100℃條件下進(jìn)行,則其化學(xué)反應(yīng)方程式為_________________________________.
(3)反應(yīng)②和反應(yīng)③從氧化還原反應(yīng)的角度看是________基團(tuán)被氧化為________基團(tuán),________基團(tuán)被還原為________基團(tuán).從反應(yīng)的順序看,應(yīng)先發(fā)生氧化反應(yīng)還是還原反應(yīng)?為什么?_______________________________________________________________
_______________________.
如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
已知:Ⅰ.當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí),新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)或間位的氫原子。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO+R′—CHO;
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)。
回答下列問題:
(1)X、Y各是下列選項(xiàng)中的某一項(xiàng),其中X為________(填序號(hào))。
A.Fe和鹽酸 B.酸性KMnO4溶液
C.NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡式__________________。
(3)分別寫出D、E中的含氧官能團(tuán)的名稱________、________。
(4)對(duì)物質(zhì)C的下列說法中,正確的是________(填序號(hào))。
A.能發(fā)生酯化反應(yīng) B.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
C.只能和堿反應(yīng),不能和酸反應(yīng)
(5)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。
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