(1)今在溫度為 736 K的條件下.把2 mol H2 和1 mol CO壓入一個體積為10 L的容器中進行反應.反應達平衡時.CO 的轉化率α = 0.45.計算該反應在 736 K 時的平衡常數(shù)Kc和平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)是多大? (2)利用甲醇.氧氣與KOH溶液可組成堿性燃料電池是一種高效低污染的新型電池.該電池的總反應為4KOH+2CH3OH+3O2 = 2K2CO3 + 6H2O.該電池的正極電極反應式為 ,在電解質溶液中.OH-離子向 極移動. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(14分)近年來,在超臨界CO2(臨界溫度Tc = 304.3K;臨界壓力pc = 72.8×105Pa)中的反應引起廣泛關注。該流體的密度在臨界點附近很容易調制,可認為是一種替代有機溶劑的綠色溶劑,該溶劑早已用于萃取咖啡因。然而,利用超臨界CO2的缺點之一是CO2必須壓縮。

10-1  計算將CO2從1bar壓縮到50bar所需的能量,其最終體積為50ml,溫度為298K,設為理想氣體。

10-2  實際氣體用如下方程描述(近似的):

[p+a(n/V)2](V-nb) = nRT   

對于CO2:a =3.59×105 Padm6mol-2    b = 0.0427dm3mol-1

分別計算在溫度為305K和350K下為達到密度220gdm-3,330 gdm-3,440 gdm-3所需的壓力。

10-3  超臨界流體的性質,如二氧化碳的溶解能力和反應物的擴散性與液體的密度關系密切,上問的計算表明,在哪一區(qū)域――近臨界點還是在較高壓力或溫度下更容易調制流體的密度?

10-4  在超臨界二氧化碳中氧化醇類,如將芐醇氧化為苯甲醛,是一種超臨界工藝,反應在催化選擇性效率為95%的Pd/Al2O3催化劑作用下進行。

(1)寫出主要反應過程的配平的反應式。

(2)除完全氧化外,進一步氧化時還發(fā)生哪些反應?

10-5  在另一超流體工藝合成有機碳酸酯和甲酰胺的例子中,二氧化碳既是溶劑又可作為反應物替代光氣或一氧化碳。

(1)寫出甲醇和二氧化碳反應得到碳酸二甲酯的配平的化學反應方程式,如以光氣為反應物如何得到碳酸二甲酯?

(2)用適當?shù)拇呋瘎┛捎脝徇投趸己铣杉柞;鶈徇T摲磻需添加什么反應物?寫出反應式;若用一氧化碳替代,反應式如何?

10-6  用綠色化學的觀念給出用二氧化碳代替一氧化碳和光氣的兩個理由。與以CO或COCl2為反應物對比,再給出用CO2為反應物的1個主要障礙(除必須對二氧化碳進行壓縮外)

注:嗎啉的分子式為C4H9NO;結構式為:

查看答案和解析>>

在溫度為T時,A氣體與B氣體反應生成C氣體,反應過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示。若保持其他條件不變,溫度分別為T1、T2時,B物質的體積分數(shù)與時間關系如圖(Ⅱ)所示。則下列結論不正確的是

A.在溫度為T時的平衡常數(shù)是533.3 L2·mol-2

B.在溫度為T達平衡時用B物質表示的平均速率為v(B)=0.12 mol·L-1·min-1

C.在溫度為T時在相同的容器中,若加入0.3 mol·L-1 A、0.1 mol·L-1B、0.4 mol·L-1 C反應,達平衡后,C的濃度仍為0.4 mol·L-1

D.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應速率增大,且A的轉化率增大

查看答案和解析>>

(2012?江蘇一模)氫、氮、氧三種元素可以分別兩兩組成如氮氧化物、氮氫化物和氫氧化物等,科學家們已經研究和利用其特殊性質開發(fā)其特有的功能.
(1)肼(N2H4)的制備方法之一是將NaClO溶液和NH3反應制得,試寫出該反應的化學方程式
NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O
NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O

(2)肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,NO2為氧化劑,反應生成N2和水蒸氣.
N2+2O2(g)=2NO2(g);△H=+67.7kJ?mol-1
N2H4+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534kJ?mol-1
寫出肼和NO2反應的熱化學方程式:
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7kJ?mol-1
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7kJ?mol-1

(3)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質溶液是20%~30%的氫氧化鉀溶液.該電池放電時,負極的電極反應式為
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O

(4)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號).
A.BaO2+H2SO4═BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 電解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;(NH42S2O8+2H2O═2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(5)根據(jù)本題(4)中B選項的方法,若要制得1mol H2O2,電解時轉移電子數(shù)為
2NA
2NA

(6)某文獻報導了不同金屬離子及其濃度對雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應速率的影響,實驗結果如圖2、圖3所示.

注:以上實驗均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應時間為1h;g:反應時間為2h;兩圖中的縱坐標代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關).
由上述信息可知,下列敘述錯誤的是
B
B
(填序號).
A.錳離子能使該降解反應速率減緩
B.亞鐵離子對該降解反應的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時,反應時間越長,海藻酸鈉溶液濃度越。

查看答案和解析>>

實施以減少能源浪費和降低廢氣排放為基本內容的節(jié)能減排政策,是應對全球氣候問題、建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求.如圖是煤化工產業(yè)鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

(1)該產業(yè)鏈中屬于高中階段常見的在低溫下能自發(fā)進行的反應是:
N2+3H2?2NH3或NH3+HNO3═NH4NO3
N2+3H2?2NH3或NH3+HNO3═NH4NO3

(2)已知該產業(yè)鏈中某反應的平衡表達式為:
K=
c(H2)c(CO)
c(H2O)
它所對應的化學反應為:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)

(3)已知在一定溫度下,
C(s)+CO2(g)?2CO(g)平衡常數(shù)K1;
CO(g)+H2O(g )?H2(g)+CO2(g)平衡常數(shù)K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)  平衡常數(shù)K3;
則K1、K2、K3之間的關系是:
K3=K1×K2
K3=K1×K2

(4)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實際問題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應器時,會發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
溫度/℃ 400 500 800
平衡常數(shù)K 9.94 9 1
該反應的正反應方向是
放熱
放熱
反應(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時進行,設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的平衡轉化率為:
75%
75%

(5)從圖1看出氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.已知NO2和N2O4的結構式分別是.實驗測得N-N鍵鍵能為167kJ?mol-1,NO2中氮氧鍵的鍵能為466kJ?mol-1,N2O4中氮氧鍵的鍵能為438.5kJ?mol-1.請寫出NO2轉化為N2O4的熱化學方程式
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57kJ?mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57kJ?mol-1
.對反應N2O4(g)?2NO2(g),在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是
D
D

A.A、C兩點的反應速率:A>C
B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(6)0.2mol/L的NaOH與0.4mol/L的上述產業(yè)鏈中一產品化肥硝酸銨溶液等體積混合后,溶液中所有分子和離子( 除水和氨分子外)等微粒從大到小的順序是
c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3?H2O)>c(OH-)>c(H+
c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3?H2O)>c(OH-)>c(H+

(7)以上述產業(yè)鏈中甲醇為燃料制成燃料電池,請寫出在氫氧化鉀介質中該電池的負極反應式
CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O
CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O

查看答案和解析>>

運用化學反應原理研究氫、氧、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義

(1)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10     KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態(tài)存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,產生沉淀的原因是(通過計算回答)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)

(2)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號).
電解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 點解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(3)某文獻報導了不同金屬離子及其濃度對雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應速率的影響,實驗結果如圖2、圖3所示.注:以上實驗均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應時間為1h;g:反應時間為2h;兩圖中的縱坐標代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關).
由上述信息可知,下列敘述錯誤的是
B
B
(填序號).
A.錳離子能使該降解反應速率減緩
B.亞鐵離子對該降解反應的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時,反應時間越長,海藻酸鈉溶液濃度越小.

查看答案和解析>>


同步練習冊答案