(3)根據(jù)上述信息及酯化反應原理.以...及為主要原料合成物質:.寫出有關的化學方程式.(給出的每種原料均須用上,不必注明條件) 六.本題包括2小題共17分 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

精英家教網(wǎng)實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
制備過程中還可能的副反應有:
CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
主要實驗步驟如下:
①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管.然后小火加熱.
②將燒瓶中反應后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉入分液漏斗,③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥.④將干燥后的乙酸正丁酯轉入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品.主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù):
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根據(jù)以上信息回答下列問題.
(1)圖1裝置中冷水應從
 
(填a或b),管口通入,反應混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是
 
,其目的是
 

(2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關于沸石的說法正確的是
 

A.實驗室沸石也可用碎瓷片等代替   B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中
C.當重新進行蒸餾時,用過的沸石可繼續(xù)使用   D.沸石為多孔性物質,可使液體平穩(wěn)地沸騰
(3)在步驟③分液時,分液漏斗旋塞的操作方法與酸式滴定管的是否相同
 
(填“相同”或“不相同”).分液時應選擇圖2裝置中
 
形分液漏斗,其原因是
 

(4)在提純粗產(chǎn)品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質
 
.若改用氫氧化鈉溶液是否可以
 
(填“可以”或“不可以”),其原因
 

(5)步驟④的常壓蒸餾,需收集
 
℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是
 

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(2011?臨沂模擬)乙酰水楊酸即阿斯匹林(aspirin),是19世紀末合成成功的,作為一個有效的解熱止痛、治療感冒的藥物,至今仍廣泛使用,有關報道表明,人們正在發(fā)現(xiàn)它的某些新功能.阿斯匹林是由水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐進行酯化反應而得的,裝置如右圖所示:
實驗步驟:

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù):
名     稱 分子量 m.p.或b.p.
水楊酸 138 158(s)
醋酐 102.09 139.35(l)
乙酰水楊酸 180.17 135(s) 溶、熱
根據(jù)上述信息回答下列問題:
(1)制取過程中所用乙酸酐要使用新蒸餾的乙酸酐,分析可能原因:
長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必須重新蒸餾
長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必須重新蒸餾

(2)步驟①加熱的方法為
85~90℃水浴
85~90℃水浴
,此操作有何優(yōu)點:
受熱均勻且易控制溫度
受熱均勻且易控制溫度

(3)第④步加入加入飽和NaHCO3的作用為
與乙酰水楊酸的羧基反應
與乙酰水楊酸的羧基反應

(4)得到的產(chǎn)品中通常含有水楊酸,主要原因是
水楊酸乙;煌耆约爱a(chǎn)物分離過程中水解
水楊酸乙;煌耆约爱a(chǎn)物分離過程中水解

(5)1mol阿司匹林與足量的NaOH溶液共熱,充分反應,有
3
3
NaOH參加了反應.

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2007年1月30日湖北107國道湖北孝感段發(fā)生危險化學品泄漏, 上百人中毒,1人死亡.經(jīng)公安部門偵查及衛(wèi)生部門醫(yī)學診斷,判斷為高毒類有機物硫酸二甲酯泄漏引發(fā)的人員中毒。該物質在有機合成中用作甲基化試劑(提供-OCH3)。但隨著對此研究的深入,該有毒物質的應用范圍越來越小,相信不久將被無毒的有機物M完全取代.

現(xiàn)有一種有機香料A是經(jīng)過有機物M作為甲基化試劑合成的(注意:取代基不能全部相鄰)。

(1)有機物M結構的球棍模型如圖所示:

有機物M的分子式為:           名稱為               ,

寫出M在氫氧化鈉溶液中反應的化學方程式:                       ;

(2)A分子中的官能團的是                   ;(除甲氧基外)

(3)根據(jù)上述信息         (填可以或不能)確定A的結構式,理由是              ;

(4)A可以發(fā)生的反應是              (填符號);

a 還原反應     b氧化反應   c 酯化反應    d水解反應

(5)寫出符合下列要求的A的同分異構體共有         種;

①含有苯環(huán)       ②能發(fā)生銀鏡反應   ③1mol該異構體能與2molNa反應

④苯環(huán)上只能生成三種一氯代物

(6)寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示),且指出反應類型。

A  → B:                                                              

D  → E:                                                                 

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  1.C 2.C 3.B 4.D 5.D 6.B 7.D 8.BC 9.BC 10.CD 11.A

  12.BC 13.C 14.A 15.B 16.C 17.A 18.C 19.C 20.B 21.D 22.C

  23.146,即的式量=146,求得n=5

  則賴氨酸的結構簡式為

  

  生成的二肽的結構簡式為

  

  24.B:;

  C:

  D:;

  E:

  25.(1)

  

 。2)

  (3)

  26.(1) 

  * CH=CHCOOH 

 。2)氧化 消去w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 。3)解:

  

  

  

  

  27.(1)。2)0.96,0.08

  28.(1)

 。2)

 。3)

  

  29.解:C分子中,最簡式為CH因C中含42個電子,故C為,鹽B為

  A分子中,∴  A為

 。1) (2)144。3)

  30.解析:(1)1 mol的D與銀氨溶液反應,析出且D的組成符合的分子式,說明該分子中有一個氧原子,且含兩個醛基,則該分子應為甲醛,若D為甲醛,則C應為甲醇.

 。2)由題知B為不飽和酸,可與反應,也可與反應.又∵ 0.02 mol B可與反應,說明B中只含一個C=C,可設B的分子式為

  (3),那么A應為:

  又∵ 0.5 mol C可與0.5 mol B反應,而1mol A和B的混合物與0.5 mol C反應,分離出1 mol A,說明A和B的混合物中,A、B各占0.5 mol.

  ∴ 有0.5(12n+2n-1+12+32+15)+0.5?(12n+2n-1+12+33)=79

  解之n=2

  ∴ B為,即

  A為

  答案:

  A為丙烯酸甲酯(

  B為丙烯酸(

  C為甲醇(

  D為甲醛(HCHO)

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