（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：      

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                    。
（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為            。
（3）針對該疾病，1971年美國科學(xué)家成功地將健康的外源基因      有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做           。
Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是              。
（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是              。

（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：       

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                     。

（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為             。

（3）針對該疾病，1971年美國科學(xué)家成功地將健康的外源基因       有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做            。

Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是               。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是               。

Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：       

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                     。

（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為             。

（3）針對該疾病，1971年美國科學(xué)家成功地將健康的外源基因       有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做            。

Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是               。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是               。

Ⅰ（10分）．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病，人群中患病的概率是1％。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析回答

（1）此病為       染色體    性遺傳。

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)兒子患此病概率是           。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為         。

（4）如果14和一個(gè)正常女人婚后頭兩個(gè)孩子是有病的，那么第三個(gè)兒子正常的概率是         。

Ⅱ（12分）．燕麥的穎色受兩對基因控制。已知黑潁由基因A控制，黃潁由基因B控制，且只要A存在，植株就表現(xiàn)為黑潁。雙隱性則出現(xiàn)白穎�，F(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交，F(xiàn)₁全為黑穎，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生的F₂中，黑潁∶黃潁∶白穎 = 12∶3∶1。請回答下列問題：

（1）F₂的性狀分離比說明基因A（a）與B（b）的遺傳遵循基因的　　　　　　定律。F₂中，白穎的基因型為　　　　，黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是　　　　。

（2）請用遺傳圖解方式表示出題目所述雜交過程（包括親本、F₁及F₂各代的基因型和表現(xiàn)型）。

半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家庭譜系圖，根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B．帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病

C．10為雜合體的概率為2／3

D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的概率為1／3