對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施.
(1)含氰廢水中的CN-有劇毒.
①CN-中C元素顯+2價(jià),N元素顯-3價(jià),用原子結(jié)構(gòu)解釋N元素顯負(fù)價(jià)的原因是
 
,共用電子對(duì)偏向N原子,N元素顯負(fù)價(jià).
②在微生物的作用下,CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)含乙酸鈉和對(duì)氯酚()的廢水可以利用微生物電池除去,其原理如圖1所示.
①B是電池的
 
極(填“正”或“負(fù)”);②A極的電極反應(yīng)式為
 

(3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如圖2所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子).
①陽極的電極反應(yīng)式為
 

②簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理:
 

③電解過程中,采取一定的措施可控制陽極室的pH約為6-8,此時(shí)進(jìn)入濃縮室的OH-可忽略不計(jì).400mL 10g?L-1乳酸溶液通電一段時(shí)間后,濃度上升為145g?L-1(溶液體積變化忽略不計(jì)),陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為
 
L.(乳酸的摩爾質(zhì)量為90g?mol-1
考點(diǎn):電解原理,氧化還原反應(yīng)
專題:電化學(xué)專題
分析:(1)①根據(jù)元素周期律結(jié)合原子半徑的大小和得電子能力大小來判斷;
②根據(jù)信息:CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3來書寫方程式;
(2)①根據(jù)原電池中陽離子的移動(dòng)方向確定正負(fù)極;
②根據(jù)電解池的工作原理結(jié)合電極反應(yīng)來回答判斷;
③根據(jù)電極反應(yīng)式結(jié)合原子守恒來計(jì)算.
解答: 解:(1)①C和N是第二周期元素的原子,它們的原子電子層數(shù)相同(同周期),但是核電荷數(shù)C小于N,所以原子半徑C大于N,即吸引電子能力C弱于N,所以C、N形成的化合物共用電子對(duì)偏向N原子,N元素顯負(fù)價(jià),故答案為:C和N的原子電子層數(shù)相同(同周期),核電荷數(shù)C小于N,原子半徑C大于N(吸引電子能力C弱于N);
②CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3得出方程式為:2CN-+4H2O+O2
 微生物 
.
 
2HCO3-+2NH3,故答案為:2CN-+4H2O+O2
 微生物 
.
 
2HCO3-+2NH3;
(2)①原電池中氫離子的移動(dòng)方向是從負(fù)極流向正極,所以B是電池的負(fù)極,故答案為:負(fù);
②A是正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng):Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-,故答案為:Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-;
(3)①陽極上是陰離子氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:4OH--4e-═2H2O+O2↑,故答案為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;
②在電解池的陽極上是OH-放電,所以c(H+)增大,并且H+從陽極通過陽離子交換膜進(jìn)入濃縮室;根據(jù)電解原理,電解池中的陰離子移向陽極,即A-通過陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,這樣:H++A-═HA,乳酸濃度增大,故答案為:陽極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽極通過陽離子交換膜進(jìn)入濃縮室,A-通過陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大; ③在陽極上發(fā)生電極反應(yīng):4OH--4e-═2H2O+O2↑,陰極上發(fā)生電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,根據(jù)電極反應(yīng)方程式,則有:HA~H+
1
2
H2,根據(jù)差值法,乳酸的濃度變化量是
145g?L-1-10g?L-1
90g/mol
=1.5mol/L,即生成HA的物質(zhì)的量是1.5mol/L×0.4L=0.6mol,所以產(chǎn)生氫氣是0.3mol即0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案為:6.72.
點(diǎn)評(píng):本題涉及電解池和原電池的工作原理以及應(yīng)用的考查,注意知識(shí)的遷移和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、苯酚鈉溶液中通入CO2氣體后產(chǎn)生白色沉淀,通過抽濾可分離出苯酚
B、滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),錐形瓶用蒸餾水洗凈后,直接盛待測(cè)液
C、基于硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成S和SO2,在定量測(cè)定反應(yīng)速率時(shí),既可用S對(duì)標(biāo)記遮蓋法,也可用排水法測(cè)SO2體積,計(jì)算出其的反應(yīng)速率
D、某溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則原溶液含有SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列操作會(huì)使H2O的電離平衡向正方向移動(dòng),且所得溶液呈酸性的是( 。
A、向水中加入少量的CH3COONa
B、向水中加入少量的NaHSO4
C、向水中加入NaI并加熱至100℃,pH=6
D、向水中加少量的KAl(SO42

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

砷(As)廣泛分布于自然界,其原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(1)砷位于元素周期表中
 
族,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3
 
(填“強(qiáng)”或“弱”).
(2)砷的常見酸性氧化物有As2O3和As2O5,根據(jù)如圖1寫出As2O5分解為As2O3的熱化學(xué)方程式:
 


(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應(yīng):AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.如圖2中,C1、C2是石墨電極.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無色的Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,當(dāng)連接開關(guān)K,并向B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏電流計(jì)G的指針向右偏轉(zhuǎn).此時(shí)C2上發(fā)生的電極反應(yīng)式為
 

②一段時(shí)間后,當(dāng)電流計(jì)指針回到中間“0”位時(shí),再向B中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計(jì)指針
 
(填“不動(dòng)”、“向左偏”或“向右偏”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

H2O2是一種強(qiáng)氧化劑,被廣泛應(yīng)用于水處理及衛(wèi)生消毒等方面.
(1)H2O2不穩(wěn)定,當(dāng)其中含F(xiàn)e2+時(shí),會(huì)發(fā)生反應(yīng):H2O2+Fe2+═?OH+OH-+Fe3+
H2O2+Fe3++?OH+OH-═Fe2++O2↑+2H2O,則Fe2+在此過程中所起的作用是
 
,當(dāng)生成336mL O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 
mol.
(2)如表是在常壓、60℃和不同pH條件下,6mL30%在60min H2O2內(nèi)釋放出氧氣的體積.則下列說法正確的是
 

pH 4.13 5.50 7.00 8.00 9.00 10.10 11.20 13.20
V(O2)/mL 9.0 90 467 595 639 550 500 455
a.pH越大,H2O2的分解速率越大
b.pH在9左右,H2O2的分解速率最大
c.6mL 30%分解最多釋放出的氧氣的體積為639mL
d.pH=5.50時(shí),0~60min內(nèi),v=1.5mL?min-1
(3)溶液中H2O2的殘留量可用一定濃度的酸性KMnO4溶液來測(cè)定,反應(yīng)中MnO4-被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為
 

(4)科學(xué)工作者以Ir-Ru/Ti為陽極、ACFC為陰極,在酸性環(huán)境、不斷通入空氣的條件下直接電解水來制備H2O2.電解過程中,陽極區(qū)溶液的pH_(填“增大”“不變”或“減小”),陰極產(chǎn)生H2O2的電極反應(yīng)式為
 
.若不通空氣,則陰極得到的產(chǎn)物是
 

(5)己知斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量(kJ):H為436、O=O為498、o-o為143,H-O為463.則H2(g)+O2(g)═H2O2(g)的△H=
 
kJ?mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置來試驗(yàn)用粗鐵粒與某濃度稀硝酸反應(yīng)制取NO氣體.
(1)當(dāng)打開開關(guān)a,關(guān)閉開關(guān)b時(shí),A中干燥管中觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
 
,燒杯B中盛的是
 
溶液.當(dāng)
 
時(shí)關(guān)閉開關(guān)a,打開開關(guān)b,此時(shí)C中用排水法收集NO氣體.當(dāng)C中收滿氣體后,關(guān)閉開關(guān)b,裝置A中觀察到的現(xiàn)象是
 

(2)將a mol Fe與含b mol HNO3的稀溶液充分反應(yīng)后,若硝酸的還原產(chǎn)物只有NO.試討論分析燒杯A中最后溶液的主要陽離子組成及其物質(zhì)的量,將結(jié)果填入表中未完成的空格中.
a
b
取值范圍
最終溶液中的陽離子及其物質(zhì)的量
1
4
 
=
1
4
a mol Fe3+
大于
1
4
小于
3
8
 
=
3
8
a mol Fe2+
3
8
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

從海水中提取鎂的工藝流程如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、用此法提取鎂的優(yōu)點(diǎn)之一是原料來源豐富
B、步驟⑦電解MgCl2時(shí)陰極產(chǎn)生氯氣
C、步驟⑥可將晶體置于HCl氣氛中脫水
D、上述工藝流程中涉及化合、分解和復(fù)分解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有一鎂、鋁合金,在適量稀硫酸中恰好完全溶解,再加入氫氧化鈉溶液,析出沉淀的物質(zhì)的量隨氫氧化鈉溶液的體積變化如圖所示,則合金中鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為( 。
A、2:1B、4:1
C、1:1D、1:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氣體的自動(dòng)化檢測(cè)中常常應(yīng)用原電池原理.如圖為該電池工作的示意圖:氣體擴(kuò)散進(jìn)入敏感電極,發(fā)生反應(yīng),傳感器就會(huì)接收到電信號(hào).下表列出了待測(cè)氣體及敏感電極上部分反應(yīng)產(chǎn)物.(對(duì)電極:即與敏感電極對(duì)應(yīng)相反的電極)則下列說法中正確的是(  )
待測(cè)氣體 部分電極反應(yīng)產(chǎn)物
NO2 NO
Cl2 HCl
CO CO2
H2S H2SO4
A、檢測(cè)Cl2時(shí),電解質(zhì)溶液中的陰離子向敏感電極移動(dòng)
B、上表氣體檢測(cè)時(shí),敏感電極均作電池正極
C、檢測(cè)含相同物質(zhì)的量的H2S和CO兩份空氣樣本時(shí),傳感器上流過的電子物質(zhì)的量之比為4:1
D、檢測(cè)H2S氣體時(shí),在對(duì)電極上充入空氣,對(duì)電極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-═4OH-

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同步練習(xí)冊(cè)答案