某有機物的結構簡式：，下列關于該有機物的敘述正確的是

A．該有機物的摩爾質量為200．5

B．該有機物屬于芳香烴

C．該有機物可發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原、消去反應

D．1 mol該有機物在適當條件下，最多可與4 mol NaOH、4 mol H2反應

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：


如圖所示，杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質量相等的空心銅球和空心鐵球，調節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡，然后小心地向水槽中滴入濃CuSO4溶液，一段時間后，下列有關杠桿的偏向判斷正確的是(　　)。

A．杠桿為導體或絕緣體時，均為A端高B端低

B．杠桿為導體或絕緣體時，均為A端低B端高

C．當杠桿為導體時，A端低B端高；杠桿為絕緣體時，A端高B端低

D．當杠桿為導體時，A端高B端低；杠桿為絕緣體時，A端低B端高

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科目：高中化學 來源： 題型：


元素X形成的離子與鈣離子的核外電子排布相同，且X的離子半徑小于負二價硫離子的半徑。X元素為(　　)

A．Al                                  B．P

C．Ar                                  D．K

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科目：高中化學 來源： 題型：


在容積不變的密閉容器中存在如下反應：2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) ΔH<0，某研究小組研究了其他條件不變時，改變某一條件對上述反應的影響，下列分析正確的是 (   )

A．圖Ⅰ表示的是t1時刻增大O2的濃度對反應速率的影響

B．圖Ⅱ表示的是t1時刻加入催化劑后對反應速率的影響

C．圖Ⅲ表示的是催化劑對化學平衡的影響，且甲的催化效率比乙高

D．圖Ⅲ表示的是壓強對化學平衡的影響，且乙的壓強較高

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科目：高中化學 來源： 題型：


常溫下，向20.00 mL 0.100 mol·L－1CH3COONa溶液中逐滴加入0.100 mol·L－1鹽酸，溶液的pH與所加入鹽酸體積的關系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是（   ）

A．點①所示溶液中：c(Na＋)＝c(Cl－)＞c(H＋)＝c(OH－)

B．點②所示溶液中：c(Na＋)＞c(Cl－)＞c(CH3COO－)＞c(CH3COOH)

C．點③所示溶液中：c(Na＋)＞c(CH3COOH)＞c (H＋)＞c(CH3COO－)

D．整個過程中可能出現(xiàn)：c(H＋)+c(Na＋)＝c(CH3COO－)+c(CH3COOH)

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科目：高中化學 來源： 題型：


化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用�；衔铫跻部赏ㄟ^下圖所示方法合成：

回答下列問題：

（1）化合物Ⅲ的分子式為　 　 　，1 mol該物質完全燃燒需消耗　　  mol O2.

（2）化合物Ⅱ的合成方法為：

肉桂酸
 
－CHO＋(CH3CO)2O →－CH＝CHCOOH＋ A

 


肉桂酸
 
－CH＝CHCOOH           　　     化合物Ⅱ

已知在合成肉桂酸的化學反應中，反應物的物質的量之比為1︰1，生成物A可與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，則生成物A的結構簡式是　　　        。

（3）反應①的反應類型為　　　　      �；衔铫窈廷蚍磻�可以得到一種酯，生成該酯的反應方程式為                                。（不用注明反應條件）  

（4）下列關于化合物Ⅳ、Ⅴ的說法正確的是              （填序號）。

a．都屬于芳香化合物           

b．都能與H2發(fā)生加成反應，Ⅳ消耗的H2更多

c．都能使酸性KMnO4溶液褪色   

d．都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

（5）滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構體Ⅵ的結構簡式為                 

①遇FeCl3溶液顯示紫色

②l mol Ⅵ與濃溴水反應，最多消耗1 mol Br2

③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6

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科目：高中化學 來源： 題型：


化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

(1)A中含有的官能團名稱為________。

(2)C轉化為D的反應類型是________。

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________。

(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。

(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：____________。

A．能發(fā)生銀鏡反應                B．核磁共振氫譜只有4個峰

C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，水解時1 mol可消耗3 mol NaOH

(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下：

H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目：高中化學 來源： 題型：


某同學組裝了如圖所示的電化學裝置，電極Ⅰ為Al，其他電極均為Cu，則(　　)

A．電流方向：電極Ⅳ—→—→電極Ⅰ

B．電極Ⅰ發(fā)生還原反應

C．電極Ⅱ逐漸溶解

D．電極Ⅲ的電極反應：Cu2＋＋2e－===Cu

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科目：高中化學 來源： 題型：


下列反應屬于氧化還原反應的是

A．HCl＋NaOH NaCl＋H2O B．SO3＋H2O === H2SO4

C．2Na＋Cl2 △ 2NaCl D．CaCO3 CaO＋CO2↑

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