Question

化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用�；�合物Ⅴ也可通過下圖所示方法合成：

回答下列問題：

（1）化合物Ⅲ的分子式為　 　 　，1 mol該物質完全燃燒需消耗　　  mol O₂.

（2）化合物Ⅱ的合成方法為：

肉桂酸

－CHO＋(CH₃CO)₂O →－CH＝CHCOOH＋ A

 

肉桂酸

－CH＝CHCOOH                化合物Ⅱ

已知在合成肉桂酸的化學反應中，反應物的物質的量之比為1︰1，生成物A可與飽和NaHCO₃溶液反應產生氣體，則生成物A的結構簡式是　　　        。

（3）反應①的反應類型為　　　　      �；�合物Ⅰ和Ⅱ反應還可以得到一種酯，生成該酯的反應方程式為                                。（不用注明反應條件）  

（4）下列關于化合物Ⅳ、Ⅴ的說法正確的是              （填序號）。

a．都屬于芳香化合物           

b．都能與H₂發(fā)生加成反應，Ⅳ消耗的H₂更多

c．都能使酸性KMnO₄溶液褪色   

d．都能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應

（5）滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構體Ⅵ的結構簡式為                 

①遇FeCl₃溶液顯示紫色

②l mol Ⅵ與濃溴水反應，最多消耗1 mol Br₂

③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6

Answer 1

【知識點】有機物的推斷、有機物的合成、反應類型、同分異構體

【答案解析】 38（1）C₁₈H₁₈O₅     20 （2）CH₃COOH

（3）取代反應

（4）a c（5）

解析：（1）根據(jù)碳鍵式寫法，每個碳形成4個化學鍵確定分子式為C₁₈H₁₈O₅  ，又根據(jù)燃燒方程式燃燒需消耗20mol O₂ （2）生成物A可與飽和NaHCO₃溶液反應產生氣體說明含有羧基，又根據(jù)原子守恒A為C₂H₄O₂，綜上A的結構簡式為CH₃COOH（3）根據(jù)原子守恒反應①的生成物還有HCl，所以是取代反應。如果要生成酯，則是酚羥基上的氫原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯還有CH₃Cl。但是沒有給出這方面的信息，應照著反應①書寫，取代反應生成HCl）

（4）化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯環(huán)是芳香族化合物。與氫氣加成反應氫氣一樣多。中間環(huán)含有碳碳雙鍵，都可以被高錳酸鉀氧化。Ⅳ不含酚羥基，而Ⅴ含，所以只有Ⅴ能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應。a c正確。

（5）化合物Ⅰ的同分異構體Ⅵ的結構①遇FeCl₃溶液顯示紫色說明含有酚羥基。

②l mol Ⅵ與濃溴水反應，最多消耗1 mol Br₂說明苯環(huán)上只還有1個氫原子可取代。

③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6說明此有機物有五種氫，含有2個甲基且對稱。綜上得

【思路點撥】本題考查了有機物的分子式，有機物的燃燒，取代反應的原理，有機物的合成，有機物的官能團及性質。題目難度中等，本題注意把握有機物的結構特點和官能團的性質，易錯點為（3），注意從原子守恒的角度分析。