8.能源問題日益成為制約國際社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來越多的國家開始實(shí)行“陽光計(jì)劃”,開發(fā)太陽能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力.

(1)太陽能熱水器中常用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶柲芪鼰嵬繉,寫出基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式3d84s2它位于周期表d區(qū)
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽能電池的應(yīng)用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖1,分子中 碳原子軌道的雜化類型為sp2;1mol C60分子中σ 鍵的數(shù)目為90NA個(gè)
(3)Cu單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示.晶胞中Cu原子的配位數(shù)為12,一個(gè)晶胞中Cu原子的數(shù)目為4.
(4)Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型);Fe(CO)5是配合物,配體.配位數(shù)分別是CO.5.
(5)下列說法正確的是BC.
A. 第一電離能大。篠>P>Si
B. 電負(fù)性順序:C<N<O<F
C. 因?yàn)榫Ц衲蹸aO比KCl高,所以KCl比CaO熔點(diǎn)低
D. SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E. 分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔.沸點(diǎn)越高.

分析 (1)鎳是28號(hào)元素,原子核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡化形式;
(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定雜化方式,利用均攤法計(jì)算每個(gè)碳原子含有幾個(gè)σ鍵,從而計(jì)算1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目;
(3)該類型為面心立方最密堆積;配位數(shù)=3×$\frac{1}{2}$×8=12;
(4)Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,應(yīng)為分子晶體;Fe原子有空軌道,CO含有孤對(duì)電子,CO為配體,根據(jù)化學(xué)式Fe(CO)5可知配位數(shù)為5;
(5)A.同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;
B.同周期隨原子序數(shù)增大,元素的電負(fù)性增大;
C.離子電荷越大、離子半徑越小,晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高;
D.二氧化硫?yàn)閂形結(jié)構(gòu);
E.分子晶體中,分子間作用力越強(qiáng),該分子晶體的熔沸點(diǎn)越高.

解答 解:(1)鎳是28號(hào)元素,原子核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡化形式為[Ar]3d84s2,所以外圍電子排布式3d84s2,位于d區(qū),故答案為:3d84s2;d區(qū);
(2)每個(gè)碳原子含有的σ鍵個(gè)數(shù)且不含孤電子對(duì),所以采用sp2 雜化,每個(gè)碳原子含有的σ鍵個(gè)數(shù)為$\frac{3}{2}$,所以1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目=$\frac{3}{2}$×60NA=90NA,故答案為:sp2,90NA;
(3)根據(jù)圖片知,Al單質(zhì)為面心立方最密堆積,Al原子配位數(shù)配位數(shù)=3×$\frac{1}{2}$×8=12,由圖2可知占據(jù)頂點(diǎn)和面心,則個(gè)數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故答案為:12;4;
(4)Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,應(yīng)為分子晶體;Fe原子有空軌道,CO含有孤對(duì)電子,故CO為配體,根據(jù)化學(xué)式Fe(CO)5可知配位數(shù)為5,故答案為:分子晶體;CO;5;
(5)A.同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能P>S>Si,故A錯(cuò)誤;
B.同周期隨原子序數(shù)增大,元素的電負(fù)性增大,故電負(fù)性C<N<O<F,故B正確;
C.離子電荷越大、離子半徑越小,晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高,晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點(diǎn)低,故C正確;
D.二氧化硫與二氧化碳均為酸性氧化物,化學(xué)性質(zhì)相似,二氧化碳分子為直線型結(jié)構(gòu),但二氧化硫?yàn)閂形結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
E.分子晶體中,分子間作用力越強(qiáng),該分子晶體的熔沸點(diǎn)越高,故E錯(cuò)誤,
故選:BC.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了原子核外電子排布、分子結(jié)構(gòu)及晶體結(jié)構(gòu)和晶胞的計(jì)算等知識(shí),都是基礎(chǔ)知識(shí)的運(yùn)用,解題時(shí)要注意對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的分析和判斷.中等難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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18.下列溶液中,微粒濃度關(guān)系正確的是( 。
A.含有NH4+、Cl-、H+、OH-的溶液中,其離子濃度一定是:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)<c(OH-
B.pH=6的醋酸與醋酸鈉的混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-
C.0.1 mol/L 的Na2S溶液中,c(OH)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
D.pH=3的一元酸和pH=11的一元堿等體積混和后的溶液中,一定是c(OH-)=c(H+

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19.-種制取粗碘的工藝流程如圖所示,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( 。
A.步驟②中的萃取過程為物理變化
B.步驟③發(fā)生的反應(yīng)中I2是氧化劑,NaOH是還原劑
C.步驟④所加的試劑X可能是稀硫酸
D.步驟⑤涉及的主要操作Y為分液和蒸餾

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16.禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是2012綠色奧運(yùn)的重要舉措之一,下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu).關(guān)于它的說法正確的是( 。
A.利尿酸的化學(xué)式為:C13H14O4Cl2
B.利尿酸最多可與4 molH2發(fā)生反應(yīng)
C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)

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3.有關(guān)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作或者說法中,正確的是(  )
A.用加熱法測(cè)定膽礬晶體中結(jié)晶水含量時(shí),若在空氣中冷卻會(huì)使結(jié)果偏低
B.配制氯化鐵溶液時(shí),先將氯化鐵溶于較濃鹽酸,再用蒸餾水稀釋并加入少量鐵粉
C.將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃溴水的洗氣瓶,即可提純甲烷
D.將蔗糖和稀硫酸混合加熱后,再加入銀氨溶液并水浴加熱,以檢驗(yàn)還原性糖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.關(guān)于Li、Na、K、Rb、Cs的敘述均正確的一組是( 。
①金屬性最強(qiáng)的是銫 
②它們的氧化物都只有M2O和M2O2兩種形式 
③在自然界中均以化合態(tài)形式存在 
④密度按Li→Cs 順序依次遞增 
⑤離子半徑:Rb+>K+>Na+
A.①②③B.③④⑤C.②④⑤D.①③⑤

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20.將9.5g MgCl2溶于水配成500mL溶液:
(1)上述MgCl2溶液的物質(zhì)的量濃度為多少?
(2)取出上述溶液50mL加入0.5mol•L-1的AgNO3溶液使其中的Cl-恰好全部沉淀,則需要AgNO3溶液的體積為多少mL?

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17.根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(g)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q kJ•mol-1,下列分析正確的是( 。
A.1mol S(g)與1mol O2(g)的總能量比1mol SO2(g)的總能量低Q kJ
B.1mol S(g)與1mol O2(g)反應(yīng)生成1mol SO2(g)放出Q kJ的熱量
C.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H<-Q kJ•mol-1
D.1個(gè)S(g)與1個(gè)O2(g)完全反應(yīng)可以放出Q kJ的熱量

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18.水合肼(N2H4•H2O)又稱水合聯(lián)氨,其純凈物為無色透明的油狀液體,具有強(qiáng)堿性和吸濕性.將水合肼通入CuO膠體中,可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化.
(1)圖示的轉(zhuǎn)化中,②屬于非氧化還原反應(yīng)(填“非氧化還原反應(yīng)”或“氧化還原反應(yīng)”).
(2)轉(zhuǎn)化①中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:l,則X的化學(xué)式為N2
(3)轉(zhuǎn)化②中,反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液中n(OH-)增大 (填“增大”“減小”或“不變”).
(4)若①中參加反應(yīng)的CuO物質(zhì)的量為0.4mol,按圖示轉(zhuǎn)化過程進(jìn)行后,④中生成的CuO物質(zhì)的量也等于0.4mol,則③中參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量與④中今加反應(yīng)的NaClO的物質(zhì)的量之比為1:8.

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