a、已知水在25℃和100℃時(shí),其電離平衡曲線如圖1:
(1)100℃時(shí),水的電離平衡曲線應(yīng)為
 
(填“A”或“B”)
(2)該溫度下水的離子積為
 

b、25℃時(shí),向1L 1mol?L-1CH3COOH溶液中加入0.1mol?L-1 CH3COONa固體,
(3)則醋酸的電離平衡向
 
 (填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動;溶液中
c(CH3COO-)c(H+)
c(CH3COOH)
的值
 
(填“增大”、“減小”或“不變”)
  c、25℃時(shí),在0.1mol/L醋酸溶液中,對醋酸的電離平衡CH3COOH?CH3COO-+H+進(jìn)行分析:(從“增大”、“減小”、“不變”、“正”、“逆”中選擇填充第(3)小題)
(4)當(dāng)向該溶液中加水,則平衡向
 
反應(yīng)方向移動;溶液的n(H+
 
;溶液的c(H+
 

(5)已知25℃,電離平衡常數(shù)K=1.75×10-5 
1.75
=1.32,該溫度下溶液中的c(CH3COO-)=
 
 mol?L-1
(6)請?jiān)趫D2中畫出加水稀釋后該醋酸溶液pH變化示意圖:
考點(diǎn):水的電離,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)水的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)電離;
(2)依據(jù)K=c(H+)?c(OH-),結(jié)合圖象計(jì)算即可;
(3)CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離程度減小,但是電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,K不變;
(4)CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動,電離程度增大,由于溶液體積增大,所以溶液中c(H+)減小,溶液的pH增大;
(5)0.1mol/L醋酸溶液中,K=
c(CH3COO-)c(H+)
c(CH3COOH)
,據(jù)此計(jì)算即可;
(6)隨水的增多,醋酸的電離程度在增大,但是氫離子濃度減小,故pH值增大,但是最終仍然是酸性溶液,pH應(yīng)接近7,但是不為7.
解答: 解:(1)水的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)電離,平衡常數(shù)增大,所以B曲線代表100℃時(shí)水的電離平衡曲線,故答案為:B;
(2)曲線B條件下c(H+)=c(OH-)=10-6 mol/L,Kw=c(H+)?c(OH-)=10-12 ,故答案為:10-12 ;
(3)CH3COOH溶液中加入CH3COONa,則n(CH3COO-)增大,平衡逆反應(yīng)方向移動,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,K不變,故答案為:逆;不變;
(4)CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動,電離程度增大,故氫離子物質(zhì)的量增大,但是由于溶液體積增大,所以溶液中c(H+)減小,溶液的pH增大,
故答案為:正;增大;減; 
(5)0.1mol/L醋酸溶液中,K=
c(CH3COO-)c(H+)
c(CH3COOH)
=
1.75×10-5×0.1
=1.32×10-3,故答案為:1.32×10-3
(6)隨水的增多,醋酸的電離程度在增大,但是氫離子濃度減小,故pH值增大,但是最終仍然是酸性溶液,pH應(yīng)接近7,但是不為7,如下圖所示:,故答案為:
點(diǎn)評:本題考查了水的電離平衡、水的離子積常數(shù)的影響因素以及計(jì)算等知識,注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A、一定條件下,l mol N2與足量H2反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移電子6NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CCl4中含有C-Cl鍵的數(shù)目為2NA
C、1 mol甲基(-14C1H3)含有的中子數(shù)和電子數(shù)分別為8NA、9NA
D、1 mol?L-1Na2CO3溶液中含有的鈉離子總數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

大約100年前,德國化學(xué)家哈伯(F.Haber)開始研究由氮?dú)夂蜌錃夂铣砂保环N工業(yè)合成氨的簡易流程圖如圖1如下:

(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(2)工業(yè)上可用組成為K2O?M2O3?2RO2?nH2O的無機(jī)材料純化含某些雜質(zhì)的原料氫氣.
已知元素M、R均位于元素周期表中第3周期,兩種元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為27.R原子核外電子有
 
種不同運(yùn)動狀態(tài),最外層的p電子有
 
種自旋方向.
(3)常溫下,不能與M單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是
 
(填序號)
a.CuSO4溶液 b.Fe2O3c.濃硫酸 d.NaOH溶液 e.Na2CO3固體
步驟Ⅱ中制氫氣原理如下:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)-206.4kJ
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)+41.2kJ.
(4)對于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是
 

a.升高溫度        b.增大水蒸氣濃度
c.加入催化劑d.降低壓強(qiáng).
(5)利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量.若1mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為
 

(6)依據(jù)溫度對合成氨反應(yīng)的影響,在如圖2坐標(biāo)系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

向等物質(zhì)的量濃度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸至過量.其中H2S、HS-、S2-的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與滴加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示(忽略滴加過程H2S氣體的逸出).試分析:
①B曲線代表
 
(用微粒符號表示)分?jǐn)?shù)變化;滴加過程中,溶液中一定成立:c(Na+)=
 

②M點(diǎn),溶液中主要涉及的離子方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

對二氟二氯甲烷(CCl2F2)的認(rèn)識正確的是( 。
A、只有一種結(jié)構(gòu)
B、有兩種同分異構(gòu)體
C、是烴分子
D、分子是平面結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、1mol任何氣體的體積都是22.4L
B、1molH2的質(zhì)量是2g?mol-1,它所占的體積是22.4L?mol-1
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1moL任何物質(zhì)所占的體積都約為22.4L
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何氣體所占的體積都約為22.4L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)有一種有機(jī)物X,其結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2CH═CH-COOH.試回答下列問題:
(1)X中含氧官能團(tuán)名稱是
 
;
(2)向X中加入金屬鈉,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;
(3)如果向X中加入NaOH 溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(4)下列關(guān)于X的說法正確的是
 

①X既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng),又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
②X能夠使溴水褪色,但不能使KMnO4 酸性溶液褪色
③X能夠發(fā)生縮聚反應(yīng),但不能發(fā)生加聚反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?/div>
A、用鉑絲蘸取某未知溶液于酒精燈火焰上灼燒,顯黃色,證明該溶液中含Na+不含K+
B、用濕潤的淀粉碘化鉀來檢驗(yàn)氯氣的存在
C、某未知溶液中先加氯水,再滴加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色,證明溶液中含有Fe2+
D、某無色溶液中加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,證明原溶液中含有CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

水鋰電是當(dāng)今鋰電池研發(fā)的前沿和方向之一,理論上水鋰電能量密度大,能量效率高達(dá)95%.關(guān)于如圖所示的水溶液鋰離子電池體系的敘述正確的是( 。
A、a為電池的負(fù)極
B、放電時(shí),a極鋰的化合價(jià)發(fā)生變化
C、放電時(shí),溶液中Li+從b向a遷移
D、電池充電反應(yīng)為Li1-xMn2O4+xLi═LiMn2O4

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