2.硝基苯是醫(yī)藥和染料的中間體,還是有機溶劑.反應(yīng)流程、裝置如下.

制備硝基苯時還可能發(fā)生下列副反應(yīng):

有關(guān)數(shù)據(jù)如下表
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度(20℃)/g•cm-3水溶性
5.5800.88微溶
硝基苯5.7210.91.205難溶
1,3-二硝基苯893011.57微溶
(1)制備硝基苯的反應(yīng)式C6H6+HNO3$→_{50-60℃}^{濃硫酸}$C6H5NO2+H2O;
(2)步驟①配置混酸:取100 mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配置混合酸,操作是:在燒杯中先加入18mL濃硝酸,再沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸,并不斷攪拌、冷卻;把配好的混合酸加入恒壓漏斗中;最后在三頸燒瓶中加入18mL苯.
(3)在室溫下向三頸瓶中的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻、加熱.上圖中的加熱方式稱為水浴加熱;反應(yīng)溫度控制在50~60℃的原因是減少(或防止)副反應(yīng)發(fā)生或減少硝酸分解.
硝基苯的提純步驟為:

(4)步驟⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和現(xiàn)象是混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層.
(5)驗證步驟⑥中液體已洗凈的操作和現(xiàn)象是:取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;為了得到更純凈的硝基苯,還須向液體中加入無水CaCl2除去水,然后蒸餾(填操作名稱).
(6)設(shè)計實驗證明“粗產(chǎn)品2”中含二硝基苯測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3
(7)用鐵粉、稀鹽酸與硝基苯(用Ph-NO2表示)反應(yīng)可生成染料中間體苯胺(Ph-NH2),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

分析 (1)苯與濃硝酸在濃硫酸、50~60℃條件下制備硝基苯;
(2)濃硝酸與濃硫酸混合會放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能為導(dǎo)致液體迸濺;
(3)反應(yīng)在50℃~60℃下進行,利用水浴加熱控制;溫度過高會發(fā)生副反應(yīng),苯易揮發(fā)、硝酸易分解,溫度過低反應(yīng)速率較慢;
(4)混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層,生成為苯、中層為水溶液、下層為硝基苯;
(5)步驟⑥是用碳酸鈉溶液洗滌酸,若洗滌干凈,最后洗滌液中含有碳酸鈉,用氯化鈣反應(yīng)檢驗最后次洗滌液是否含有碳酸根離子;利用蒸餾的方法分離得到更純的硝基苯;
(6)測定粗產(chǎn)品的密度或熔點判斷;
(7)鐵粉、稀鹽酸與硝基苯反應(yīng)可生成苯胺,硝基被還原,F(xiàn)e粉氧化生成氯化亞鐵,由元素守恒可知還生成水.

解答 解:(1)制備硝基苯的反應(yīng)為:C6H6+HNO3$→_{50-60℃}^{濃硫酸}$C6H5NO2+H2O;
故答案為:C6H6+HNO3$→_{50-60℃}^{濃硫酸}$C6H5NO2+H2O;
(2)濃硝酸與濃硫酸混合會放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能為導(dǎo)致液體迸濺,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,操作是:在燒杯中先加入18mL濃硝酸,再沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸,并不斷攪拌、冷卻,
故答案為:18mL濃硝酸;沿?zé)谧⑷?0mL濃硫酸;
(3)反應(yīng)在50℃~60℃下進行,低于水的沸點,可以利用水浴加熱控制,偏于可知溫度,受熱均勻;
溫度過高會發(fā)生副反應(yīng),且苯易揮發(fā)、硝酸易分解,溫度過低反應(yīng)速率較慢,控制溫度:防止副反應(yīng)反應(yīng)等,
故答案為:水浴加熱;減少(或防止)副反應(yīng)發(fā)生或減少硝酸分解;
(4)步驟⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和現(xiàn)象是:混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層,其中生成為苯、中層為水溶液、下層為硝基苯,
故答案為:混合物倒入蒸餾水中,液體分為三層;
(5)步驟⑥是用碳酸鈉溶液洗滌酸,若洗滌干凈,最后洗滌液中含有碳酸鈉,取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;
為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入無水CaCl2除去水,然后用蒸餾的方法分離,
故答案為:向溶液中加入氯化鈣溶液,有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;蒸餾;
(6)測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3,說明“粗產(chǎn)品中2”中含二硝基苯,
故答案為:測定粗產(chǎn)品的密度大于1.205g•cm-3;
(7)鐵粉、稀鹽酸與硝基苯反應(yīng)可生成苯胺,硝基被還原,F(xiàn)e粉氧化生成氯化亞鐵,由元素守恒可知還生成水,反應(yīng)方程式為:Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O,
故答案為:Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

點評 本題考查有機物制備實驗,涉及對裝置及操作的分析評價、物質(zhì)的分離提純、實驗基本操作、對數(shù)據(jù)信息的運用等,難度中等,注意操作規(guī)范性及儀器作用、滲透安全意識.

練習(xí)冊系列答案
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12.過氧化氫和臭氧是用途很廣的氧化劑.試回答下列問題:
(1)過氧化氫是一種綠色氧化劑,寫出在酸性條件下H2O2氧化KI的離子反應(yīng)方程式:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O.
(2)Na2O2、K2O2、以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫,目前實驗室制取過氧化氫可通過上述某種過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾即可制得.最適合的過氧化物是(寫電子式).
(3).已知3.6g碳在6.4g氧氣中燃燒,至反應(yīng)物耗盡,測得放出熱量a kJ.又知道12.0g碳完全燃燒,放出熱量為b kJ.則熱化學(xué)方程式C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=w,w等于-(5a-0.5b)
臭氧(O3)可以使?jié)駶櫟牡矸?碘化鉀試紙變藍,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
KI+O3+H2O→KOH+I2+O2(未配平) 回答問題:
①還原產(chǎn)物的化學(xué)式為KOH;
②配平后的化學(xué)方程式是2KI+O3+H2O=2KOH+I2+O2
(4)O3可由臭氧發(fā)生器(原理如圖8所示)電解稀硫酸制得.

①圖中陰極為A(填“A”或“B”).
②若C處不通入O2,D、E處分別收集到11.2L和4.48L氣體(標準狀況下),則E處收集的氣體中O3所占的體積分數(shù)為50%(忽略O(shè)3的分解).
③若C處通入O2,則A極的電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O.

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13.下列說法正確的是( 。
A.分子式為C5H11CI的有機物,分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種
B.CH3COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下加熱,反應(yīng)生有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5
C.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu),證明甲烷是正四面體構(gòu)型
D.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和醋類

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10.的同分構(gòu)體中只有一個支鏈且能與NaHCO3溶液反應(yīng)的芳香族化合物有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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17.1摩爾丙烷在光照情況下,最多可以與幾摩爾氯氣發(fā)生取代反應(yīng)( 。
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7.下列變化中,不需要破壞化學(xué)鍵的是( 。
A.氯化氫溶于水B.碳酸氫鈉受熱分解
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14.下列實驗或生產(chǎn)操作中沒有新物質(zhì)生成的反應(yīng)有幾個
①向碘水中加入CCl4后振蕩、靜置②二氧化氮經(jīng)加壓凝成無色液體③石蠟催化裂化④碘受熱后變成碘蒸氣⑤照片底片被感光⑥煤的干餾( 。
A.2B.3C.4D.5

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10.下列有關(guān)實驗的描述不正確的是( 。
A.鈉在空氣和氯氣中燃燒,火焰皆呈黃色,但生成固體顏色不同
B.新制飽和氯水和濃硝酸光照下會有氣體產(chǎn)生,其成分中都有氧氣
C.次氯酸和過氧化鈉都能使品紅溶液褪色,其原理是不相同的
D.取兩小塊鋁箔,將其中一片打磨,灼燒均能看到鋁箔熔化但不滴落的現(xiàn)象

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11.對下列物質(zhì)的用途解釋正確的是( 。
A.“神州11號”用Na2O2作氧氣的來源,是因為Na2O2能氧化CO2和水產(chǎn)生O2
B.FeCl3溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制作,是因為FeCl3能與銅單質(zhì)發(fā)生置換反應(yīng)
C.Al2O3作耐火材料是因為氧化鋁熔點高
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