分析:F與G生成Y,由F、Y的結(jié)構(gòu)可知,G為
.A發(fā)生題目已知中的反應(yīng)生成B,A含有-CHO,結(jié)合A的分子式可知,A為CH
3CHO,則B為CH
3C=CHCHO,B與氫氧化銅反應(yīng)、酸化得到D,則醛基被氧化為羧基,故D為CH
3CH=CH
2COOH,D與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E為CH
3CH=CH
2COOCH
3,E在NBS/CCl
4條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與G發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,據(jù)此解答.
解答:
解:F與G生成Y,由F、Y的結(jié)構(gòu)可知,G為
.A發(fā)生題目已知中的反應(yīng)生成B,A含有-CHO,結(jié)合A的分子式可知,A為CH
3CHO,則B為CH
3C=CHCHO,B與氫氧化銅反應(yīng)、酸化得到D,則醛基被氧化為羧基,故D為CH
3CH=CH
2COOH,D與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E為CH
3CH=CH
2COOCH
3,E在NBS/CCl
4條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與G發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,
(1)①A為CH
3CHO,名稱是乙醛,故答案為:乙醛;
②D→ECH
3CH=CH
2COOH與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH
3CH=CH
2COOCH
3,故答案為:取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
③由F的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)中含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵、溴原子,故答案為:碳碳雙鍵;溴原子;
④F與足量NaOH溶液共熱,溴原子、酯基都發(fā)生水解反應(yīng),且生成物與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),該反應(yīng)的化學方程式為:
,
故答案為:
;
(2)G為
,1.08g 的I與飽和溴水完全反應(yīng),生成2.66g白色沉淀,則I含有酚羥基,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,還含有甲基,且處于另外,則I的結(jié)構(gòu)簡式為
,光照發(fā)生甲基取代反應(yīng)生成
,堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成
,氧化生成
,最后酸化得到
,M→G中反應(yīng)①的化學方程式為
,
故答案為:
;
;
(3)a.Y含有酯基等,具有酯的性質(zhì),不易溶于水,故a錯誤;
b.B為CH
3C=CHCHO,含有C=C雙鍵與醛基,可以被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故b正確;
c.根據(jù)R的結(jié)構(gòu)可知,R的分子式為C
12H
10O
3,故c正確;
d.I為
,屬于酚類,
屬于醇類,二者不是同系物,故d錯誤;
故答案為:bc;
(4)E(CH
3CH=CH
2COOCH
3)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫反式結(jié)構(gòu)):①E具有相同官能團,含有酯基與C=C,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,含有-OOCH ③有2個-CH
3 ④存在順反異構(gòu),不飽和的碳同一碳原子連接不同的基團,故符合條件的E的同分異構(gòu)體的反式結(jié)構(gòu)為
,
故答案為:
.