化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求.如圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

(1)如圖中有一個反應(yīng)是德國化學家哈伯進行過的實驗,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)是該反應(yīng)最大的應(yīng)用領(lǐng)域.該反應(yīng)的△H<O,則該反應(yīng)的△S
 
0(填“>”或“<”)
(2)已知在一定溫度下,以下三個反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1、K2、K3
①C(s)+CO2(g)?2CO(g) K1;
②CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g) K2;
③C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是
 

(3)二甲醚是一種重要的清潔燃料,工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚.利用水煤氣合成=甲醚的熱化學方程式為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-274kJ?mol-1
①該反應(yīng)在一定條件下的密閉容器中達到平衡后,為同時提高反應(yīng)速率和二甲醚的產(chǎn)率,可以采取的措施是
 
  (填字母代號).
a.降低溫度  b.縮小容器體積  c.加入催化劑  d.增加H2的濃度e.分離出二甲醚
②已知:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ?mol-1某些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表
化學鍵C-HH-OH-HC-OC=O
鍵能/KJ mol-1413463436358802
CO中的C與O之間為叁鍵連接,則CO中碳氧叁鍵的鍵能是
 
kJ?mol-1
(4)二甲醚也可以通過CH3OH分子間脫水制得
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1
已知在280℃,體積不變的密閉容器中進行上述反應(yīng),t2時達到平衡,各組分起始和平衡濃度見下表.
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)
起始濃度/mol?L-12.000.500
平衡濃度/mol?L-1c11.00c2
①表中c1=
 
.在t2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2O)=
 

②若在400℃,相同的密閉容器中進行上述反應(yīng),請在F圖中畫出CH3OCH3濃度隨時問變化的關(guān)系圖.
考點:化學平衡的計算,反應(yīng)熱和焓變,化學平衡建立的過程,化學平衡的影響因素
專題:
分析:(1)德國化學家哈伯發(fā)明了直接合成氨法,合成氨的化學方程式為N2+3H2?2NH3,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減少,因此△S<0;
(2)已知①C(s)+CO2(g)?2CO(g) K1;
②CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g) K2;
③C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K3
可得關(guān)系式③=①+②,因此K3=K1×K2;
(3)①根據(jù)外加條件對速率和平衡的影響分析;
②根據(jù)△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和計算CO中碳氧叁鍵的鍵能;
(4)①
(1.00-0.50)mol/L
2.00mol/L-c1
=
1
2
計算,v(H2O)=v(CH3OCH3)=
(1.00-0.50)mol/L
t2min
=
0.5
t2
mol/(L?min);
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1,溫度升高,化學反應(yīng)速率加快,達到平衡的時間小于t2,平衡逆向移動,達到平衡時,CH3OCH3濃度小于1.00mol/L,以此作圖.
解答: 解:(1)德國化學家哈伯發(fā)明了直接合成氨法,合成氨的化學方程式為N2+3H2?2NH3,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減少,因此△S<0,
故答案為:<;
(2)已知①C(s)+CO2(g)?2CO(g) K1;
②CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g) K2;
③C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K3;
可得關(guān)系式③=①+②,因此K3=K1×K2;
故答案為:K3=K1×K2
(3)①該反應(yīng)在一定條件下的密閉容器中達到平衡后,為同時提高反應(yīng)速率和二甲醚的產(chǎn)率,則速率加快而且平衡正移;
A.降低溫度,反應(yīng)速率減小,不符合題意,故a不選;
B.縮小容器體積,壓強增大,速率加快,平衡正移二甲醚的產(chǎn)率提高,故b選;
C.加入催化劑,速率加快,但是平衡不移動,不符合題意,故c不選;
D.增加H2的濃度,速率加快,平衡正移二甲醚的產(chǎn)率提高,故d選;
E.分離出二甲醚,濃度減小,反應(yīng)速率減小,不符合題意,故e不選;
故答案為:bd;
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-42 kJ?mol-1,由△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和可得:
EC≡O(shè)+2×463kJ?mol-1-(2×802kJ?mol-1+436kJ?mol-1)=-42 kJ?mol-1
解得:EC≡O(shè)=1072 kJ?mol-1,
故答案為:1072;
(4)①
(1.00-0.50)mol/L
2.00mol/L-c1
=
1
2
,解得c1=1.00mol/L,v(H2O)=v(CH3OCH3)=
(1.00-0.50)mol/L
t2min
=
0.5
t2
mol/(L?min);
故答案為:1.00;
0.5
t2
mol/(L?min);
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1,溫度升高,化學反應(yīng)速率加快,達到平衡的時間小于t2,平衡逆向移動,達到平衡時,CH3OCH3濃度小于1.00mol/L,CH3OCH3濃度隨時問變化的關(guān)系圖為,故答案為:
點評:本題綜合性較強,考查知識點全面,涉及熵變、化學平衡常數(shù)、反應(yīng)熱與鍵能的關(guān)系、化學反應(yīng)速率計算、化學平衡影響因素等,較好的考查學生分析解決問題的能力,難度中等.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

對于排布在2s軌道上的電子,不能確定的是( 。
A、電子所在的電子層
B、電子的自旋方向
C、電子云的形狀
D、電子云的伸展方向

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )
A、25℃時,等體積、等濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+)>c(OH-
B、常溫下,pH≈5.5的0.1mol/LNaHC2O4溶液:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-
C、0.1mol/LNaHS溶液:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S)
D、室溫下,向0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:還原性還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2.在含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液.加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A、反應(yīng)過程中的氧化產(chǎn)物均為SO3
B、a點時剩余NaHSO3的物質(zhì)的量為1.2 mol
C、b點時的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI
D、當溶液中I-與I2的物質(zhì)的量之比為1:1時,加入的KIO3為1.1mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列有關(guān)有機化合物的敘述正確的是( 。
A、進入人體的重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以會使人中毒
B、鹵代烴C4H8Cl2有四種同分異構(gòu)體
C、甲烷是天然氣的主要成分,能發(fā)生加成反應(yīng)
D、用驢皮熬制成的膠(阿膠)是一種天然橡膠,屬于天然高分子化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:

反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),700℃時平衡常數(shù)為1.47,900℃時平衡常數(shù)為2.15.下列說法正確的是( 。
A、升高溫度該反應(yīng)的正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
B、該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式為K=
c(FeO).c(CO)
c(Fe).c(CO2)
C、絕熱容器中進行該反應(yīng),溫度不再變化,則達到化學平衡狀態(tài)
D、該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、4.6g有機物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C-H鍵數(shù)目一定為0.5NA
B、一定溫度下,氯化銨水解離子方程式:NH+4+H2O?NH3?H2O+H+,若用KW表示的離子積,Kb表示氨水電離常數(shù),則氯化銨水解平衡常數(shù)K=KW/Kb
C、已知反應(yīng):2Fe3++2I-=2Fe2++I2:2Co(OH)3+2Cl-+6H+=2Co2++Cl2↑+6H2O:2Fe(OH)2+I2+2OH-=2Fe(OH)3+2I-;則在酸性溶液中氧化性:Fe3+>Co(OH)3>I2
D、已知
共價鍵Si-ClH-HH-ClSi-Si
鍵能/kJmol-1360436431176
則反應(yīng)SiCl4(g)+2H2(g)═4HCl(g)+Si(s)的焓變?yōu)椋骸鱄=[(4×360+2×436)-(4×431+4×176)]kJ?mol-1=-116kJ?mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

我;瘜W興趣小組擬通過中和滴定實驗驗證某品牌陳醋的酸度.
(1)查閱資料:
①食醋組成極為復雜,除水以外的主要成分是醋酸CH3COOH,此外還有其他各種有機物和一些無機物等微量成分,醋酸的含量遠遠多于其他成分的含量.另外其中含一些色素成分,使食醋呈棕色(白醋除外).
②0.1mol/L醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)的滴定終點的pH約為
 

A 5.6         B 7.0        C 8.8        D 13.0
③包裝顯示該陳醋的酸度約是3.6g/100mL
(2)由以上資料,同學們認為:
①測量時可以忽略老陳醋其他成分特別是有機酸所帶來的影響.
②根據(jù)陳醋的特點,只能選用
 
來指示滴定終點.
A 甲基橙 B 酚酞 C 石蕊   D pH計
③為使滴定時溶液中的醋酸濃度接近0.1mol/L,應(yīng)將10ml樣品醋稀釋至
 

A 36ml       B   60ml    C  360ml     D  600ml
(3)配制標準氫氧化鈉溶液
由于NaOH在稱量過程中極易吸水,配好的溶液濃度往往比預期偏。蕦嶒炐〗M先用0.1010mol/L 的KHP標準溶液準確測定NaOH溶液的濃度(KHP與NaOH按物質(zhì)的量比1:1完全反應(yīng)).向錐形瓶中盛入20.00ml NaOH溶液時,應(yīng)用
 
量。
A.20ml 的量筒     B.100ml 的容量瓶    C.堿式滴定管       D.酸式滴定管
V(NaOH)V(KHP)平均
20.00mL18.00mL
(4)用標準氫氧化鈉溶液測定醋酸的濃度,并換算為酸度.
V(稀釋后的醋)V(NaOH)平均
18.00mL20.00mL
計算得出該陳醋樣品的酸度為
 
g/100mL.(計算結(jié)果保留4為有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:

元素X是地殼中含量最多的元素;元素Y基態(tài)原子的3p 軌道上有4個電子;元素Z 位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2.
(1)X基態(tài)原子的電子排布式為
 

(2)X的氫化物(H2X)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是
 

(3)在Y的氫化物(H2Y)分子中,Y原子軌道的雜化類型是
 

(4)Y 與X 可形成YX32-
①YX32-的空間構(gòu)型為
 
(用文字描述).
②寫出一種與YZ32-互為等電子體的分子的化學式
 

(5)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如右圖所示,該化合物的化學式為
 
.其晶胞邊長為540.0pm,密度為
 
g?cm-3(列式并計算),a位置Y 與b位置Z之間的距離為
 
pm(列式表示).
(6)Z的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH34]Cl2,2mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為
 

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同步練習冊答案