Question

（l）可鑒別風信子醛和突厥酮的試劑是

 

．

（2）下列關(guān)于風信子醛和突厥酮的說法中正確的是

 

（填序號）．
a．都屬于芳香族化合物
b．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c．突厥酮的分子式為C₁₃H₂₀O
d風信子醛不能發(fā)生加成反應(yīng)
（3）突厥酮與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為

 

．
（4）芳香烴A發(fā)生如下反應(yīng)生成F：

已知：
F與冬青油互為同分異構(gòu)體．請回答：
①若A的分子式為C₁₀H₁₄，則能實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化的A的同分異構(gòu)體有

 

種
②C→D的反應(yīng)類型為

 

．③設(shè)汁C→D和E→F步驟的目的為

 

．
④F生成高聚物的化學(xué)方程式為

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷,有機物的鑒別,有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

專題：

分析：（1）根據(jù)風信子醛和突厥酮的結(jié)構(gòu)可知，風信子醛中有醛基而突厥酮中沒有，據(jù)此鑒別兩種物質(zhì)；
（2）根據(jù)風信子醛和突厥酮所含官能團及結(jié)構(gòu)簡式判斷；
（3）突厥酮中有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)；
（4）A的分子式為C₁₀H₁₄，可以發(fā)生信息中的反應(yīng)，在苯環(huán)上烴基的對位引入醛基，加氫后變成醇羥基，結(jié)合芳香烴的側(cè)鏈被高錳酸鉀氧化成羧基，最終得到F與冬青油互為同分異構(gòu)體，則可知F為，結(jié)合各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A為苯環(huán)上連有-C₄H₉基團，且與苯環(huán)相連的碳上至少有一個氫原子，這樣的結(jié)構(gòu)烴基為-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂CH（CH₃）₂、-CH（CH₃）CH₂CH₃共三種，A發(fā)和信息中的反應(yīng)在-C₄H₉的對位引入醛基，B與氫氣加成將醛基還原成羥基，C發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D發(fā)生氧化反應(yīng)得E，E在酸性條件下水解得F，據(jù)此答題；

解答： 解：（1）根據(jù)風信子醛和突厥酮的結(jié)構(gòu)可知，風信子醛中有醛基而突厥酮中沒有，所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅鑒別這兩種物質(zhì)，
故答案為：銀氨溶液或新制氫氧化銅；
（2）根據(jù)風信子醛和突厥酮所含官能團及結(jié)構(gòu)簡式判斷，
a．突厥酮沒有苯環(huán)，所以不都屬于芳香族化合物，故a錯誤；
b．風信子醛和突厥酮分別有醛基和碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故b正確；
c．突厥酮的分子式為C₁₃H₂₂O，故c錯誤；
d．風信子醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯誤；
故選b；
（3）突厥酮中有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，
故答案為：；
（4）A的分子式為C₁₀H₁₄，可以發(fā)生信息中的反應(yīng)，在苯環(huán)上烴基的對位引入醛基，加氫后變成醇羥基，結(jié)合芳香烴的側(cè)鏈被高錳酸鉀氧化成羧基，最終得到F與冬青油互為同分異構(gòu)體，則可知F為，結(jié)合各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A為苯環(huán)上連有-C₄H₉基團，且與苯環(huán)相連的碳上至少有一個氫原子，這樣的結(jié)構(gòu)烴基為-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂CH（CH₃）₂、-CH（CH₃）CH₂CH₃共三種，A發(fā)和信息中的反應(yīng)在-C₄H₉的對位引入醛基，B與氫氣加成將醛基還原成羥基，C發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D發(fā)生氧化反應(yīng)得E，E在酸性條件下水解得F，

①根據(jù)上面的分析可知，A的同分異構(gòu)體有3種，
故答案為：3；
②C→D的反應(yīng)類型為酯化（取代）反應(yīng)，
故答案為：酯化（取代）反應(yīng)；
③醇羥基能被高錳酸鉀氧化，所以設(shè)汁C→D和E→F步驟的目的為防止C中的羥基被高錳酸鉀氧化，
故答案為：防止C中的羥基被高錳酸鉀氧化；
④F生成高聚物的化學(xué)方程式為，
故答案為：；

點評：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意根據(jù)有機物的官能團判斷可能具有的性質(zhì)，答題時注意把握題給信息，根據(jù)有機物的變化寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式是解答該題的關(guān)鍵，中等難度．