Question

β-拉帕醌（β-lapachone）是一種抗癌新藥，合成路線如下：

（1）已知X的分子式為C₅H₉Cl，則X的結(jié)構(gòu)簡式為：

 

（2）有機物B的官能團為：

 

（填名稱）
（3）上述反應(yīng)中，原子利用率達100%的是

 

 （選填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．
（4）D→E發(fā)生的是取代反應(yīng)，還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體，且屬于醚類，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：

 

．
（5）化合物B的同分異構(gòu)體很多，滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有

 

種（不包括立體異構(gòu)）．
①苯環(huán)上有兩個取代基； ②分子中有一個醛基和一個羧基；③分子中只含有一個手性碳原子
（6）已知：雙烯合成反應(yīng)：

由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯為原料（無機試劑及催化劑任用）合成高分子．
請寫出下面兩個反應(yīng)方程式：2-甲基-1，3-丁二烯與乙烯：

 

．
生成高分子：

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：

分析：（1）對比D、E的結(jié)構(gòu)結(jié)合X的分子式可確定X的結(jié)構(gòu)簡式；
（2）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知B中的官能團；
（3）比較反應(yīng)物和生成物，根據(jù)原子利用率達100%判斷；
（4）生成醚，應(yīng)為-Cl與-OH的取代；
（5）①屬于苯的衍生物，應(yīng)含有苯環(huán)；②苯環(huán)上有兩個取代基，可有鄰、間、對位置；
③分子中含有一個手性碳原子，說明有一個C原子連接四個不同的原子或原子團； ④分子中有一個醛基和一個羧基，以此確定同分異構(gòu)體的數(shù)目；
（6）要合成，應(yīng)先制備，可由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)生成，氧化生成，與氫氣加成可生成．

解答： 解：（1）對比D、E的結(jié)構(gòu)結(jié)合X的分子式可確定X的結(jié)構(gòu)簡式為（CH₃）₂C=CHCH₂Cl，故答案為：（CH₃）₂C=CHCH₂Cl；
（2）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中有羧基和羰基，故答案為：羧基和羰基；
（3）E和F為同分異構(gòu)體，二者為互變反應(yīng)，原子利用率為100%，故答案為：E→F；
（4）生成醚，應(yīng)為-Cl與-OH的取代，生成物為，故答案為：；
（5））①屬于苯的衍生物，應(yīng)含有苯環(huán)；②苯環(huán)上有兩個取代基，可有鄰、間、對位置；
③分子中含有一個手性碳原子，說明有一個C原子連接四個不同的原子或原子團； ④分子中有一個醛基和一個羧基，則對應(yīng)的同分異構(gòu)體有，各有鄰、間、對3種，共9種，
故答案為：9；
（6）要合成，應(yīng)先制備，可由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)生成，氧化生成，與氫氣加成可生成，所以2-甲基-1，3-丁二烯與乙烯反應(yīng)的方程式為，生成高分子的方程式為，
故答案為：；．

點評：本題考查有機物的合成，側(cè)重于有機物的反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式的判斷，注意把握有機物官能團的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化，易錯點為（4）、（5），注意把握同分異構(gòu)體的判斷以及合成流程的設(shè)計，題目難度中等．