5.用軟錳礦(主要成分為MnO2)生產(chǎn)高錳酸鉀產(chǎn)生的錳泥中,還含有18%的MnO2、3%的KOH(均為質量分數(shù)),及少量Cu、Pb的化合物等,用錳泥可回收制取MnCO3,過程如圖:

(1)高錳酸鉀的氧化性強弱與溶液的酸堿性有關,在酸性條件下其氧化性較強,通常用來酸化高錳酸鉀的酸是稀硫酸.
(2)除去濾液1中Cu2+的離子方程式是Cu2++S2-=CuS↓.
(3)經(jīng)實驗證明:MnO2稍過量時,起始H2SO4、FeSO4混合溶液中 $\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$<0.7時,濾液1中能夠檢驗出有Fe2+; $\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$≥0.7時,濾液1中不能檢驗出有Fe2+.根據(jù)上述信息回答①②③:
①檢驗Fe2+是否氧化完全的實驗操作是取少量濾液1于試管中,加入鐵氰化鉀溶液,若無藍色沉淀生成,證明Fe2+被氧化完全.
②生產(chǎn)時H2SO4、FeSO4混合溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$應控制在0.7~1之間,不宜過大,請結合后續(xù)操作從節(jié)約藥品的角度分析,原因是$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$過大,在調節(jié)pH環(huán)節(jié)會多消耗氨水.
③若$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$>1,調節(jié)$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$ 到0.7~1的最理想試劑是b(填序號)
a.NaOH溶液   b.鐵粉    c.MnO
(4)寫出濾液2中加入過量NH4HCO3反應的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(5)上述過程錳回收率可達95%,若處理1740kg的錳泥,可生產(chǎn)MnCO3393.3kg.

分析 H2SO4、FeSO4混合溶液與錳泥中的二氧化錳發(fā)生氧化還原反應,將亞鐵氧化為三價鐵,然后過濾濾去未反應掉的二氧化錳和不溶的雜質,向濾液中氨水來調節(jié)溶液的PH值,并用硫化鈉來沉淀銅離子和鉛離子,然后過濾濾去生成的沉淀,最后向濾液中加入過量的碳酸氫銨生成碳酸錳,
(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,鹽酸易被氧化生成氯氣,一般用稀硫酸酸化;
(2)除去濾液1中Cu2+的是硫離子交換銅離子生成難溶于水的CuS;
(3)①檢驗Fe2+的存在加入鐵氰化鉀溶液,觀察溶液是否變藍;
②生產(chǎn)時H2SO4、FeSO4混合溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$控制在0.7~1之間,不宜過大,如果比值越大說明硫酸的含量越高,后面用氨水調節(jié)PH時消耗的氨水的量多,造成原料的浪費;
③若$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$>1,調節(jié)$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$到0.7~1的方法是減小氫離子而增加亞鐵離子的濃度,所以最好加入鐵與氫離子發(fā)生氧化反應,生成氫氣從而消耗氫離子,而生成亞鐵離子;
(4)濾液2中的錳離子與NH4HCO3反應生成碳酸錳和二氧化碳與水;
(5)錳泥中含18%的MnO2,程錳回收率可達95%,根據(jù)關系式MnO2~~MnCO3,進行算計.

解答 解:H2SO4、FeSO4混合溶液與錳泥中的二氧化錳發(fā)生氧化還原反應,將亞鐵氧化為三價鐵,然后過濾濾去未反應掉的二氧化錳和不溶的雜質,向濾液中氨水來調節(jié)溶液的PH值,并用硫化鈉來沉淀銅離子和鉛離子,然后過濾濾去生成的沉淀,最后向濾液中加入過量的碳酸氫銨生成碳酸錳,
(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,鹽酸易被氧化生成氯氣,一般用稀硫酸酸化,
故答案為:稀硫酸;
(2)除去濾液1中Cu2+的是硫離子交換銅離子生成難溶于水的CuS,反應的離子方程式為:Cu2++S2-=CuS↓,
故答案為:Cu2++S2-=CuS↓;
(3)①檢驗Fe2+的存在加入鐵氰化鉀溶液,觀察溶液是否變藍,
故答案為:取少量濾液1于試管中,加入鐵氰化鉀溶液,若無藍色沉淀生成,證明Fe2+被氧化完全;
②生產(chǎn)時H2SO4、FeSO4混合溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$控制在0.7~1之間,不宜過大,如果比值越大說明硫酸的含量越高,后面用氨水調節(jié)PH時消耗的氨水的量多,造成原料的浪費,
故答案為:$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$過大,在調節(jié)pH環(huán)節(jié)會多消耗氨水;
若$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$>1,調節(jié)$\frac{c({H}^{+})}{c(F{e}^{2+})}$到0.7~1的方法是減小氫離子而增加亞鐵離子的濃度,所以最好加入鐵與氫離子發(fā)生氧化反應,生成氫氣從而消耗氫離子,而生成亞鐵離子,向混合溶液中加適量鐵粉,
故答案為:b;
(3)濾液2中的錳離子與NH4HCO3反應生成碳酸錳和二氧化碳與水,所以離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(4)錳泥中含18%的MnO2,程錳回收率可達95%,根據(jù)關系式
MnO2~~~~~~~~MnCO3
87                  115
1740kg×18%×95%    m
$\frac{87}{1740kg×18%×95%}$=$\frac{115}{m}$,
解之得m=393.3kg,
故答案為:393.3.

點評 本題考查學生對元素及其化合物的主要性質的掌握、書寫化學反應方程式、閱讀題目獲取新信息能力、對工藝流程的理解等,難度中等,需要學生具備扎實的基礎與綜合運用知識、信息分析解決問題能力.

練習冊系列答案
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A.錐形瓶用蒸餾水洗后未用待測液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標準液潤洗
C.滴定過程中振蕩錐形瓶時,有少量待測溶液濺出
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(4)某次滴定過程中,消耗高錳酸鉀溶液的體積為16.00mL.則此次求得的NaNO2的含量為13.8  mg•kg-1

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20.谷氨酸是人體必需的氨基酸,其一鈉鹽()是生活中常用食品添加劑-味精.在100℃以上使用味精,谷氨酸鈉會轉變?yōu)閷θ梭w有害的物質.下列有關味精的說法中正確的是(  )
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10.利用鈷渣[含Co203•CoO、少量Fe2O3等金屬氧化物,氧化性:Co3+>Fe3+],制備鈷氧化物的工藝流程如圖:

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 溫度范圍(℃) 殘留固體質量(g)
 150~210 4.41
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經(jīng)測定,210℃~320℃過程中,產(chǎn)生的氣體只有CO2,則此過程發(fā)生的化學反應方程式為3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;210℃~320℃\;}}{\;}$Co3O4+6CO2

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回答下列問題:
(1)合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,反應有N2生成.寫出金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++N2↑+6H2O.
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(6)鎳氫電池已成為混合動力汽車的主要電池類型,其工作原理如下:
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寫出電池放電過程中正極的電極反應式NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.歸納整理是科學學習的重要方法之一.氧族元素的部分性質歸納整理如下:

元素
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8O

16S

34Se

52Te
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單質沸點/℃-183444.6685989
主要化合價-2-2、+4、+6-2、+4、+6
原子半徑/nm0.0740.102?0.136
單質與氫化合的難易程度點燃時易化合加熱化合加熱難化合不能直接
請根據(jù)上表數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)變化趨勢,回答下列問題:
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(2)碲(Te)可能的化合價有:-2,+4,+6
(3)硒(Se)的原子半徑可能在0.102~0.136之間.
(4)從單質與氫化合的難易程度可以推測出,O、S、Se、Te的非金屬性逐漸減弱(增強、減弱).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列烷烴在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代烴的是(  )
A.CH3CH(CH32B.CH3CH2CH2CH3C.(CH32CHCH2CH3D.CH3C(CH33

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