學(xué)習(xí)硝酸的強(qiáng)氧化性后，某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行濃硝酸和硫單質(zhì)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究。他們根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理推測(cè)硫的氧化產(chǎn)物，提出三種假設(shè)：Ⅰ、只有H2SO4；Ⅱ、只有SO2；Ⅲ、 SO2和H2SO4都有。為探究是哪一種情況，他們?cè)O(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)流程及步驟：

 


①     實(shí)驗(yàn)所得氣體折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下物質(zhì)的量為0.08mol

②     混合氣體用水吸收后，測(cè)得無含硫、含氮化合物逸出，并將吸收液配成100.00mL溶液

③ 取②中所得溶液20.00mL，加足量BaCl2溶液得白色沉淀0.466g

④ 另取②中所得溶液20.00mL，用NaOH溶液中和，恰好用去0.6mol/LNaOH溶液30.00mL。請(qǐng)回答下列問題：

（1）混合氣體中NO2氣體被水充分吸收的化學(xué)方程式為                                    。

（2）②中配制溶液所用到的玻璃儀器除燒杯、量筒外還有                                   。

（3）收集到的氣體中含有            ，進(jìn)而可證明      （填“Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ”）成立。

（4）配制的100.00mL溶液中H+的物質(zhì)的量濃度是       ，該實(shí)驗(yàn)中濃硝酸和硫反應(yīng)的化學(xué)方程式為：                                                 。


（1）4NO2+O2+2H2O=4HNO3  

（2）（3分）100mL容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管

（3）SO2和NO2           Ⅲ

（4）0.9mol/L         3S+14HNO3（濃）=2SO2↑+14NO2↑+H2SO4+6H2O


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：


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已知X氣體是一種無色有刺激性氣味的酸性氧化物，有關(guān)X、Y、Z、W的轉(zhuǎn)化

關(guān)系如下，反應(yīng)①～④均為化合反應(yīng)�；卮鹣铝袉栴}：

（1）Y的化學(xué)式為___________，Z的化學(xué)式為____________。X直接排入空氣中

易造成的環(huán)境問題是_______________________。

（2）反應(yīng)①～⑤中屬于可逆反應(yīng)的是

_____________，屬于氧化還原反應(yīng)的是

_______________________________________。

（3）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_______________________________________________。

（4）黏土主要有效成分的化學(xué)式為Al2Si2Ox（OH）4，其中x的值是______，若以氧化物形式表示，應(yīng)寫為_____________________。

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下列關(guān)于F、Cl、Br、I性質(zhì)的比較，不正確的是

　A．它們的原子核外電子層數(shù)隨核電荷的增加而增多

　B．被其它鹵素單質(zhì)從其鹵化物中置換出來的可能性隨核電荷數(shù)的增加而增大

　C．它們的氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加而增強(qiáng)

　D．單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而加深

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砹（At）是鹵族元素中位于碘后面的元素，試推測(cè)砹和砹的化合物最不可能具備的性質(zhì)是

A．砹易溶于某些有機(jī)溶劑             B．砹化氫很穩(wěn)定不易分解

C．砹是有色氣體                      D．砹化銀不溶于水或稀HNO3

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下列實(shí)驗(yàn)操作中，先后順序正確的是

    A．制備乙酸乙酯時(shí)，將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中

    B．檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈琒O42-，應(yīng)先加入BaCl2溶液，再加入稀硝酸

    C．滴定管洗凈后應(yīng)先用蒸餾水潤(rùn)洗，然后再注入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定

    D．在制取干燥純凈的氯氣時(shí)，先使氯氣通過飽和食鹽水，后通過濃硫酸

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【化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

2—甲基—2，3—二氫呋喃是某種新型藥物的中間體。其合成路線如下：

已知：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)F→H的反應(yīng)類型是       ；C中官能團(tuán)的名稱是           。

    (2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A        ；B          。

    (3)乙醚(C4H10O)的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                   。

     ①屬于醇類；②催化氧化后產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(4)寫出E→F后溶液呈中性的化學(xué)方程式：                 。

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有機(jī)物F是一種治療關(guān)節(jié)炎止痛藥，合成F的一種傳統(tǒng)法路線如下： 

 

（1）B中含氧官能團(tuán)的名稱為        ▲       。

（2）C→D的反應(yīng)可分為兩步，其反應(yīng)類型為      ▲      、     ▲      。

（3）寫出比F少5個(gè)碳原子的同系物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：    ▲   （寫一種）；X有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有   ▲   種。

①屬于芳香族化合物    ②苯環(huán)上只有1個(gè)取代基    ③屬于酯類物質(zhì)

（4）寫出E轉(zhuǎn)化為F和無機(jī)鹽的化學(xué)方程式：            ▲              。

（5）已知：

（             ）
 

②
 
    

合成F的一種改良法是以2—甲基—1—丙醇[(CH3)2CHCH2OH)]、苯、乙酸酐

[(CH3CO)2O]為原料來合成，寫出有關(guān)的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成

路線流程圖示例如下：

H2C＝CH2CH3CH2Br            CH3CH2OH

       ▲          

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 (1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為__________；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有______種結(jié)構(gòu)；

②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_______。

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