碳元素是構(gòu)成物質(zhì)種類最多的一種元素,許多物質(zhì)與我們的生活息息相關(guān).
(1)氫氣作為一種清潔能源,必須解決它的儲(chǔ)存問(wèn)題,C60可用作儲(chǔ)氫材料.已知金剛石中的C-C的鍵長(zhǎng)為154.45pm,C60中C-C鍵長(zhǎng)為145~140pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石,你認(rèn)為是否正確
 
,理由是
 

(2)科學(xué)家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示,該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體.寫(xiě)出基態(tài)碳原子的電子排布圖
 
,該物質(zhì)的K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為
 

(3)繼C60后,科學(xué)家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子電負(fù)性由大到小的順序是
 
.Si60分子中每個(gè)硅原子只跟相鄰的3個(gè)硅原子形成共價(jià)鍵,且每個(gè)硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Si60分子中π鍵的數(shù)目為
 

(4)Fe(CO)5是一種常見(jiàn)的配合物,可代替四乙基鉛作為汽油的抗爆震劑.
①寫(xiě)出CO的一種常見(jiàn)等電子體分子的結(jié)構(gòu)式
 
;兩者相比較沸點(diǎn)高的為
 
(填分子式).
②Fe(CO)5在一定條件下發(fā)生反應(yīng):Fe(CO)5(s)═Fe(s)+5CO(g),已知:反應(yīng)過(guò)程中,斷裂的化學(xué)鍵只有配位鍵,由此判斷該反應(yīng)所形成的化學(xué)鍵類型為
 

(5)NiXO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,由于晶體缺陷,x值為0.88,晶胞邊長(zhǎng)為4.28×10-10m.晶胞中兩個(gè)Ni原子之間的最短距離為
 
m(精確至0.01).若晶體中的Ni分別為Ni2﹢、Ni3﹢,此晶體中Ni2﹢與Ni3﹢的最簡(jiǎn)整數(shù)比為
 
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,配合物的成鍵情況
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)根據(jù)分子晶體的熔點(diǎn)與共價(jià)鍵的鍵能無(wú)關(guān),
(2)根據(jù)電子排布規(guī)律,寫(xiě)出碳原子電子排布圖;根據(jù)晶胞的分配原則計(jì)算出每個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)各離子的個(gè)數(shù),
(3)根據(jù)同一周期,同一主族,元素電負(fù)性變化規(guī)律,比較元素電負(fù)性大;根據(jù)每個(gè)硅原子最外層才滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),得出每個(gè)硅原子只有
1
2
個(gè)π鍵;
(4)①由等電子體定義可知CO的一種常見(jiàn)等電子體為氮?dú)猓珻O為極性分子熔點(diǎn)高;
②斷裂配位鍵后,配體變?yōu)镃O,中心原子結(jié)合成金屬晶體;
(5)由于NiXO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,所以晶胞中兩個(gè)Ni原子之間的最短距離為晶胞面對(duì)角線的
1
2
,晶胞面對(duì)角線則可由晶胞棱邊長(zhǎng)求得,根據(jù)NiXO中化合價(jià)代數(shù)和為零可求得晶體中Ni2﹢與Ni3﹢的最簡(jiǎn)整數(shù)比;
解答: 解:(1)盡管C60中C-C鍵的鍵能可能大于金剛石,但其熔化時(shí)并不破壞化學(xué)鍵,因此比較鍵能沒(méi)有意義,
故答案:不正確,C60是分子晶體,熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵;  
(2)碳原子的原子序數(shù)為6,其電子排布式:; 在晶胞中,K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為(12÷2):(8÷8+1)=3:1,
故答案:;3:1;
(3)同一周期,從左到右,電負(fù)性逐漸增大,同一主族,從上到下,電負(fù)性逐漸減小,因此,原子電負(fù)性由大到小的順序是:N>C>Si,根據(jù)題意,每個(gè)硅形成的這3個(gè)鍵中,必然有1個(gè)雙鍵,這樣每個(gè)硅原子最外層才滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).顯然,雙鍵數(shù)應(yīng)該是Si原子數(shù)的一半,而每個(gè)雙鍵有1個(gè)π鍵,顯然π鍵數(shù)目為30.
故答案:N>C>Si;30.
(4)①CO的等電子體為氮?dú)猓獨(dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量相等的分子晶體而言,極性分子沸點(diǎn)高,CO為極性分子,氮?dú)鉃榉菢O性分子,CO的沸點(diǎn)高,
故答案為:N≡N;CO;
②此配體的中心原子為金屬原子,由于斷裂的是中心原子和配體之間的配位鍵,所以斷裂后配體形成CO,中心原子間形成金屬鍵成為金屬晶體,故答案為:金屬鍵;
(5)由于NiXO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,所以晶胞中兩個(gè)Ni原子之間的最短距離為晶胞面對(duì)角線的
1
2
,由晶胞棱邊長(zhǎng)可求得晶胞面對(duì)角線為長(zhǎng)為:
2
×
4.28×10-10m,所以
1
2
×
2
×
4.28×10-10m=3.03×10-10m,設(shè)晶體中Ni2﹢與Ni3﹢的最簡(jiǎn)整數(shù)比為x:y,根據(jù)NiXO中化合價(jià)代數(shù)和為零可知,
2x+3y
x+y
×0.88=2
,由此解得x:y=8:3,故答案為:3.03×10-10;8:3;
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了電離能、電負(fù)性、電電子排布圖、分子的空間構(gòu)型、晶胞結(jié)構(gòu)的計(jì)算等,試題涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,學(xué)生做起來(lái)有些困難.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下稀溶液中FeCl3水解方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,能使c(Fe3+)增大的是( 。
A、加入少量的H2SO4溶液
B、加水稀釋
C、加熱
D、加入少量NaOH溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度下,可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)?pC(g)的平衡常數(shù)為K,下列對(duì)K的說(shuō)法正確的是( 。
A、若縮小反應(yīng)器的容積,能使平衡正向移動(dòng),則K增大
B、K值越大,表明該反應(yīng)越有利于C的生成
C、溫度越高,K越大
D、如果m+n=p,則K=1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列氣體可用同一裝置制取和收集的是( 。
A、H2和SO2
B、H2 和 C2H2
C、NH3 和C2H4
D、Cl2 和C2H4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列敘述正確的是(  )
A、分子式為C4H8有機(jī)物最多存在4個(gè)C-C單鍵
B、均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物
C、分子組成相差一個(gè)-CH2-,因此是同系物關(guān)系
D、分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5-OH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

目前正研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:
2NO+2CO
催化劑
2CO2+N2+Q.為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如下表:
時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5
c(NO)/mol?L-1 1.00×10-3 4.50×10-4 2.50×10-4 1.50×10-4 1.00×10-4 1.00×10-4
c(CO)/mol?L-1 3.60×10-3 3.05×10-3 2.85×10-3 2.75×10-3 2.70×10-3 2.70×10-3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):
(1)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=
 
;
(2)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高CO轉(zhuǎn)化率的是
 

A.選用更有效的催化劑            B.升高反應(yīng)體系的溫度
C.降低反應(yīng)體系的溫度            D.縮小容器的體積
(3)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中;請(qǐng)?jiān)谙卤砜崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù).
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
T/℃ NO初始濃度
(mol?L-1
CO初始濃度
(mol?L-1
催化劑的比表面積
( m2?g-1
280 1.20×10-3 5.80×10-3 82
 
 
 
124
350
 
 
124
(4)請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出表中的三個(gè)實(shí)驗(yàn)條件下混合氣體中CO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線圖,并標(biāo)明各條曲線的實(shí)驗(yàn)編號(hào).
(5)消除一氧化氮可以用在水的存在下通入氧氣加以除去.現(xiàn)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的一試管一氧化氮?dú)怏w倒置于水中,慢慢通入氧氣,溶液充滿整個(gè)試管,若不考慮溶質(zhì)的擴(kuò)散,則試管內(nèi)稀硝酸的濃度為
 
mol?L-1;若繼續(xù)通入氧氣,將試管內(nèi)溶液排除一半,則剩余稀硝酸的濃度為
 
mol?L-1
(6)利用氨氣的還原性也可以除去氮氧化合物(NOx),當(dāng)氨氣與NOx等物質(zhì)的量恰好反應(yīng)生成氮?dú)夂退,則x=
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

電解原理和原電池原理是電化學(xué)的兩個(gè)重要內(nèi)容.某興趣小組做如下探究實(shí)驗(yàn):

Ⅰ.(1)如圖1為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng):(用離子方程式表示)
 
;設(shè)計(jì)的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導(dǎo)線中通過(guò)
 
mol電子.
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,這是由于NH4Cl溶液顯
 
(填“酸性”“堿性”或“中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因
 

(3)如圖2其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n型,則乙裝置中與銅線相連石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)式為
 

Ⅱ.如圖3所示裝置,通電5min后,第③極增重2.16g,同時(shí)在A池中收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體224mL.請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
①第②極上生成的物質(zhì)為
 
mol.
②寫(xiě)出第①極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式
 

③設(shè)A池中原混合液的體積為200mL,則通電前A池原混合液中Cu2+的濃度為
 
mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度時(shí),在2L容器中X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試回答:
(1)反應(yīng)在2min內(nèi)用3種物質(zhì)表示的速率
v(X)=
 
,v(Y)=
 
,v(Z)=
 

(2)容器內(nèi)的反應(yīng)物是
 

(3)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、應(yīng)用的說(shuō)法中正確的是( 。
A、SiO2既能溶于NaOH溶液又能溶于HF,說(shuō)明SiO2是兩性氧化物
B、濃硫酸能干燥SO2等氣體,說(shuō)明濃硫酸具有吸水性
C、SO2氣體具有漂白性,通入紫色石蕊溶液中能使溶液先變紅后褪色
D、自來(lái)水廠可用明礬對(duì)水進(jìn)行消毒殺菌

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