1.資料顯示:O2的氧化性隨溶液pH的增大逐漸減弱.室溫下,某學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置探究不同條件下KI與O2的反應(yīng),實驗記錄如下.
序號燒杯中的液體5分鐘后現(xiàn)象
2mL 1mol•L-1KI溶液+5滴淀粉無明顯變化
2mL1mol•L-1KI 溶液+5 滴淀粉+2mL0.2mol•L-1HC1溶液變藍(lán)
2mLl mol•L-1KI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol•L-1KC1無明顯變化
2mL1mol•L-1KI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol•L-1CH3COOH溶液變藍(lán),顏色
較②淺
回答下列問題:
(1)實驗③的目的是驗證Cl-是否影響KI與O2的反應(yīng).
(2)實驗②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是4I-+O2+4H+=2I2+2H2O.
(3)實驗②比實驗④溶液顏色深的原因是其他條件相同時,HCl是強電解質(zhì),溶液中c(H+)較醋酸大,O2的氧化性較強.
為進(jìn)一步探究KI與O2的反應(yīng),用上述裝置繼續(xù)進(jìn)行實驗:
序號燒杯中的液體5小時后現(xiàn)象
2mL混有KOH的pH=8.5的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉溶液略變藍(lán)
2mL混有KOH的pH=10的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉無明顯變化
對于實驗⑥的現(xiàn)象.甲同學(xué)猜想“pH=10時O2不能氧化I-”,他設(shè)計了下列裝置進(jìn)行實驗以驗證猜想.

(4)燒杯a中的溶液為pH=10的KOH溶液.
(5)實驗結(jié)果表明此猜想不成立.支持該結(jié)論的實驗現(xiàn)象是:通入O2后,電流表指針偏轉(zhuǎn),燒杯b中的溶液逐漸變藍(lán)色.
(6)乙同學(xué)向pH=10的“KOH一淀粉溶液”中滴加碘水,溶液先變藍(lán)后迅速褪色,經(jīng)檢測褪色后的溶液中含有IO3-,用離子方程式表示退色的原因是3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O.
(7)該小組同學(xué)對實驗過程進(jìn)行了整體反思,推測實驗①和實驗⑥的現(xiàn)象產(chǎn)生的原因分別可能是中性條件下,O2的氧化性比較弱,短時間內(nèi)難以生成“一定量”碘單質(zhì)使溶液顏色發(fā)生變化;pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,I2迅速發(fā)生歧化反應(yīng)變?yōu)镮O3-和I-

分析 (1)對比實驗①②③可知實驗?zāi)康氖球炞C碘化鉀被氧氣氧化的條件和影響離子;
(2)2mL1mol•L-1KI 溶液+5 滴淀粉+2mL0.2mol•L-1HC1,溶液變藍(lán)色,說明碘離子被氧化為碘單質(zhì);
(3)對比②④鹽酸和醋酸相比,醋酸是弱酸氫離子濃度;
(4)實驗⑤2mL混有KOH的pH=8.5的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉溶液略變藍(lán),2mL混有KOH的pH=10的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉無明顯變化,甲同學(xué)猜想“pH=10時O2不能氧化I-”,實驗驗證利用原電池原理判斷,燒杯a中是pH=10的氫氧化鉀溶液;
(5)若pH=10時O2不能氧化I-,通入O2后能發(fā)生原電池反應(yīng),b中淀粉變藍(lán)色;
(6)pH=10的“KOH一淀粉溶液”中滴加碘水,溶液先變藍(lán)后迅速褪色,經(jīng)檢測褪色后的溶液中含有IO3-,是碘單質(zhì)和堿反應(yīng)生成碘酸鉀和碘化鉀和水;
(7)中性條件下,O2的氧化性比較弱,短時間內(nèi)難以生成“一定量”碘單質(zhì)使溶液顏色發(fā)生變化,pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,碘單質(zhì)迅速和堿發(fā)生氣化反應(yīng).

解答 解:(1)2mL 1mol•L-1KI溶液+5滴淀粉無變化,2mL1mol•L-1KI 溶液+5 滴淀粉+2mL0.2mol•L-1HC1,溶液變藍(lán)色,說明碘離子被氧化為碘單質(zhì),2mLl mol•L-1KI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol•L-1KC1無變化,比較可知氫離子影響碘化鉀中碘離子被空氣氧化,實驗③的目的是驗證Cl-是否影響KI與O2的反應(yīng),
故答案為:驗證Cl-是否影響KI與O2的反應(yīng);
(2)2mL1mol•L-1KI 溶液+5 滴淀粉+2mL0.2mol•L-1HC1,溶液變藍(lán)色,說明碘離子被氧化為碘單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,
故答案為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;
(3)2mL1mol•L-1KI 溶液+5 滴淀粉+2mL0.2mol•L-1HC1,溶液變藍(lán),2mL1mol•L-1KI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol•L-1CH3COOH,溶液變藍(lán),顏色較②淺,說明氫離子濃度大小影響氧氣氧化碘離子被氧化的測定,實驗②比實驗④溶液顏色深的原因是其他條件相同時,HCl是強電解質(zhì),溶液中c(H+)較醋酸大,O2的氧化性較強,
故答案為:其他條件相同時,HCl是強電解質(zhì),溶液中c(H+)較醋酸大,O2的氧化性較強;
(4)實驗⑤2mL混有KOH的pH=8.5的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉溶液略變藍(lán),2mL混有KOH的pH=10的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉無明顯變化,甲同學(xué)猜想“pH=10時O2不能氧化I-”,實驗驗證利用原電池原理判斷,燒杯a中是pH=10的氫氧化鉀溶液,用來驗證滴入碘化鉀淀粉不變藍(lán)色,
故答案為:pH=10的KOH溶液;
(5)實驗結(jié)果表明此猜想不成立.支持該結(jié)論的實驗現(xiàn)象是:通入O2后,電流表指針偏轉(zhuǎn),燒杯b中的溶液逐漸變藍(lán)色,
故答案為:電流表指針偏轉(zhuǎn),燒杯b中的溶液逐漸變藍(lán)色;
(6)乙同學(xué)向pH=10的“KOH一淀粉溶液”中滴加碘水,溶液先變藍(lán)后迅速褪色,經(jīng)檢測褪色后的溶液中含有IO3-,褪色原因涉及的離子方程式為:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,
故答案為:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O;
(7)中性條件下,O2的氧化性比較弱,短時間內(nèi)難以生成“一定量”碘單質(zhì)使溶液顏色發(fā)生變化,pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,碘單質(zhì)迅速和堿發(fā)生氣化反應(yīng),實驗①和實驗⑥的現(xiàn)象產(chǎn)生的原因分別可能是:中性條件下,O2的氧化性比較弱,短時間內(nèi)難以生成“一定量”碘單質(zhì)使溶液顏色發(fā)生變化;pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,I2迅速發(fā)生歧化反應(yīng)變?yōu)镮O3-和I-,
故答案為:中性條件下,O2的氧化性比較弱,短時間內(nèi)難以生成“一定量”碘單質(zhì)使溶液顏色發(fā)生變化;pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,I2迅速發(fā)生歧化反應(yīng)變?yōu)镮O3-和I-

點評 本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)反應(yīng)和現(xiàn)象、實驗方案設(shè)計、主要是反應(yīng)現(xiàn)象和影響因素的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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A.30B.36C.39D.42

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12.從鍵長的角度來判斷下列共價鍵中最穩(wěn)定的是( 。
A.H-FB.H-NC.H-CD.H-S

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9.草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑的制備.一種利用水鈷礦制取草酸鈷晶體(CoC2O4?2H2O)工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的PH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的 離子方程式為2Co3++SO32-+H2O=2Co2++SO42-+2H+
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化為Fe3+; 調(diào)PH至5.2,沉淀的主要成分為Al(OH)3、Fe(OH)3
(3)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2所示.濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去Mn2+;使用萃取劑適宜的pH是B
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近5.0
(4)除鈣、鎂是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀,已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當(dāng)加入過量NaF后,所得濾液c(Mg2+):c(Ca2+)=0.7.
(5)已知含鈷廢料中含Co2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,若取mkg該含鈷廢料按照上述流程,理論上最多能制得草酸鈷晶體的質(zhì)量為$\frac{1830ma}{83}$或16.6mag.

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16.下列離子方程式不正確的是( 。
A.足量乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):2 CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O
B.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng):2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2O
C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
D.乙醛溶液與足量的銀氨溶液共熱CH3CHO+2[Ag(NH32]++2OH-$\stackrel{△}{→}$CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O

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6.下列描述中正確的是( 。
A.CS2為V形的極性分子
B.ClO3-的空間構(gòu)型為平面三角形
C.SF6中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.SiF4和SO32-的中心原子均為印sp3雜化

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13.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,還含有Fe2O3、SiO2)提取氧化鋁,冶煉鋁的原料,提取的操作過程如圖:

請回答下列問題:
(1)寫出步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;濾渣①的成分為SiO2
(2)寫出步驟②中生成含鋁化合物的化學(xué)方程式AlCl3+4NaOH=3NaCl+Na[Al(OH)]4或AlC13+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O;能否將此步驟中的NaOH 溶液更換為氨水?不能(填“能”或“不能”).若不能,請說明理由:若用氨水,F(xiàn)e3+與Al3+均沉淀,無法將二者分離(若能,則此空不答).
(3)步驟③中的X 為CO2(填化學(xué)式),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO2+[Al(OH)4]-=Al(OH)3↓+HCO3-
(4)若鋁土礦的質(zhì)量為mkg,最后得到A12O3的質(zhì)量為nkg(忽略提取過程中鋁元素的損失),則鋁土礦中鋁元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{27n}{51m}×100%$(用含m、n 的代數(shù)式表示).

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1.根據(jù)元素所在元素周期表的位置,判斷下列元素都能作為半導(dǎo)體材料的是(  )
A.S、KB.C、AlC.Si、GeD.Ag、Cu

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2.下列說法正確的是(  )
A.Li在氧氣中燃燒主要生成Li2O2
B.堿金屬元素單質(zhì)都能保存于煤油中
C.鹵族元素單質(zhì)的熔、沸點隨原子序數(shù)的增大而升高而堿金屬元素單質(zhì)的熔、沸點隨原子序數(shù)的增大而降低
D.第二周期非金屬元素的氣態(tài)氫化物溶于水后所得水溶液均呈酸性

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