9.工業(yè)上以煤和水為原料通過一系列轉(zhuǎn)化可變?yōu)榍鍧嵞茉礆錃饣蚬I(yè)原料甲醇.
(1)已知①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H2
③H2O (l)=H2O (g)△H3
則碳與水蒸氣反應(yīng)C(s)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2(g)+2H2(g)的△H=△H1-△H2-2△H3
(2)工業(yè)上也可以僅利用上述反應(yīng)得到的CO2和H2進一步合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0
①工業(yè)生產(chǎn)過程中CO2和H2的轉(zhuǎn)化率后者大(填“前者大”、“后者大”、“一樣大”或“無法判斷”),為了提高甲醇的產(chǎn)率可以采取的措施是降低溫度、增大壓強(填兩點).
②在一恒溫恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2進行上述反應(yīng).測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖所示.該溫度下的平衡常數(shù)為5.33(保留三位有效數(shù)字).                
(3)改變溫度,使反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)中的所有物質(zhì)都為氣態(tài).起始溫度體積相同(T1℃、2L密閉容器).反應(yīng)過程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見表:
 反應(yīng)時間CO2(mol)H2(mol)CH3OH(mol)H2O(mol)
反應(yīng)Ⅰ
恒溫恒容
0min2600
10min 4.5  
20min1   
30min  1 
反應(yīng)Ⅱ
絕熱恒容
0min0022
①達到平衡時,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(Ⅰ)<K(Ⅱ)(填“>”、“<”或“=”,下同);平衡時CH3OH的濃度c(Ⅰ)<c(Ⅱ).
②對反應(yīng)Ⅰ,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(CH3OH)=0.025mol•L-1•min-1,若30min時只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),則平衡不移動(填“正向”、“逆向”或“不”).

分析 (1)①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H2
③H2O (l)=H2O (g)△H3
結(jié)合蓋斯定律計算,①-②-2×③得到碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
(2)①可逆反應(yīng)中增大一種反應(yīng)物濃度可以提高另一種反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率;
依據(jù)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0為氣體體積減小的、放熱反應(yīng)特點結(jié)合影響化學(xué)平衡移動的因素解答;
②計算平衡時氫氣、水的濃度,再根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$計算平衡常數(shù);
(3)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)Ⅰ是恒溫恒容容器,Ⅱ為恒容絕熱,反應(yīng)是放熱反應(yīng),圖表中反應(yīng)ⅠⅡ若恒溫恒容達到相同平衡狀態(tài),Ⅱ為逆向恒容絕熱,溫度降低,平衡正向進行,平衡常數(shù)增大,甲醇濃度增大;
②反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$計算得到氫氣反應(yīng)速率,速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比計算甲醇反應(yīng)速率;依據(jù)平衡三段式列式計算分析平衡狀態(tài)的物質(zhì)的量得到平衡濃度,計算此時平衡常數(shù),若30min時只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),計算此時濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進行方向.

解答 解:(1)①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H2
③H2O (l)=H2O (g)△H3
結(jié)合蓋斯定律計算,①-②-2×③得到碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2(g)+2H2(g)的△H=△H1-△H2-2△H3
故答案為:△H1-△H2-2△H3;
(2)①C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H>0生成二氧化碳和氫氣的物質(zhì)的量之比為1:2,而CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,二氧化碳和氫氣物質(zhì)的量之比為1:3,相對與增大二氧化碳濃度,所以氫氣的轉(zhuǎn)化率大于二氧化碳轉(zhuǎn)化率;
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0為氣體體積減小的、放熱反應(yīng),要想提高甲醇的產(chǎn)率可以采取的措施是降低溫度、增大壓強使平衡向正向移動;
故答案為:后者大;降低溫度、增大壓強;
②平衡時甲醇為0.75mol/L、二氧化碳為0.25mol/L,則:
                              CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L):1               3                  0                0
變化濃度(mol/L):0.75        2.25               0.75           0.75
平衡濃度(mol/L):0.50         0.75             0.75               0.75
則平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{2}}$=$\frac{16}{3}$=5.33,
故答案為:5.33;
(3)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)Ⅰ是恒溫恒容容器,Ⅱ為恒容絕熱,反應(yīng)是放熱反應(yīng),圖表中反應(yīng)ⅠⅡ若恒溫恒容達到相同平衡狀態(tài),Ⅱ為逆向恒容絕熱,溫度降低,平衡正向進行,平衡常數(shù)增大,甲醇濃度增大;
故答案為:<;<;
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol/L)    1              3                   0                0
變化量(mol/L)   0.5           1.5                 0.5                0.5
30min量(mol/L) 0.5            1.5                 0.5             0.5
對反應(yīng)I,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{1}{3}$V(H2)=$\frac{1}{3}$×(6-4.5)mol2L10min=0.025mol•L-1•min-1
平衡常數(shù)K=$\frac{0.5×0.5}{0.5×1.{5}^{3}}$=$\frac{0.5}{1.{5}^{3}}$,
若30min時只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),
                              CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)
3 0min量(mol/L) 0.5             1.5                0.5               0.5
               (mol/L)  1              1.5               0.5                 1
濃度商Q=$\frac{1×0.5}{1×1.{5}^{3}}$=$\frac{0.5}{1.{5}^{3}}$=K,
所以平衡不移動;
故答案為:0.025mol•L-1•min-1 ;不.

點評 本題為綜合題,涉及反應(yīng)熱的計算、化學(xué)平衡平衡移動影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計算,題目難度中等,解題關(guān)鍵需掌握化學(xué)平衡理論,注意三段式的應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列圖象與對應(yīng)敘述相符合的是( 。
A.
圖表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨時間的變化,且在t時刻達到平衡狀態(tài)
B.
圖表示向CH3COOH溶液中通入NH3至過量的過程中溶液導(dǎo)電性的變化
C.
圖表明合成氨反應(yīng)時放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑
D.
圖表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.實驗室制備一硝基甲苯(主要含鄰硝基甲苯和對硝基甲苯)的反應(yīng)原理、實驗裝置如圖:

密度/(g•cm-3)沸點/℃式量溶解性
甲苯0.866110.692不溶于水,易溶于一硝基甲苯
對硝基甲苯1.286237.7137不溶于水,易溶于液態(tài)烴
鄰硝基甲苯1.162222137不溶于水,易溶于液態(tài)烴
實驗步驟:
①配制混酸,組裝如圖反應(yīng)裝置.取100mL 燒杯,用10mL 濃硫酸與30mL 濃硝酸配
制混酸,加入恒壓滴液漏斗中,把15mL 甲苯(折合質(zhì)量13.0g)加入三頸燒瓶中.
②向室溫下的甲苯中逐滴加混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻.
③在50一60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④除去混酸后,依次用蒸餾水和10% NaCO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品.
請回答下列問題:
(l)配制40mL 混酸的操作是分別取30mL濃硝酸和10mL濃硫酸,將30mL濃硝酸倒入燒杯中,再慢慢沿?zé)瓋?nèi)壁注入10mL濃硫酸,邊加邊攪拌.
(2)裝置中還缺少溫度計 (填儀器名稱).如果溫度超過60℃,將會有二硝基甲苯或三硝基甲苯(填物質(zhì)名稱)生成.
(3)分離粗產(chǎn)品和水的操作方法是分液.
(4)產(chǎn)品用10% NaCO3溶液洗滌之后,再用蒸餾水洗滌,檢驗產(chǎn)品是否洗干凈的操作是取最后一次洗滌液少許于試管中,滴加氯化鈣溶液,無沉淀生成,則說明已洗凈.
(5)為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入CaO  除去水,然后蒸餾,若最終得到產(chǎn)品的質(zhì)量為13.70g,則一硝基甲苯的產(chǎn)率是70.8%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.甲醇汽油是一種新能源清潔燃料,可以作為汽油的替代物.有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ/mol
I.寫出CH3OH(l)不完全燃燒生成CO和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
II.工業(yè)上可用CO和H2制取甲醇:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=akJ/mol.為研究該反應(yīng)平衡時CO轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)物投料比(反應(yīng)物投料比=$\frac{c(CO)_{起始}}{c({H}_{2})_{起始}}$)以及溫度的關(guān)系,研究小組在10L的密閉容器中進行模擬反應(yīng),并依反應(yīng)數(shù)據(jù)繪出圖:
回答下列問題:
(1)反應(yīng)熱a<0(填“>”或“<”),判斷理由是升高溫度,CO的轉(zhuǎn)化率降低,平衡左移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng).
(2)在其他條件相同,曲線I、II分別表示反應(yīng)物投料比不同時的反應(yīng)過程曲線.
①反應(yīng)物投料比I<II(填“>”或“<”或“=”).
②若按曲線II反應(yīng),n(CO)起始=10mol,反應(yīng)物投料比=0.5,則A點的平衡常數(shù)(Ka)值為1,B點的平衡常數(shù)(Kb)值為1.
(3)為提高CO的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)物與生成物的濃度外,還可以采取的措施有:較低溫度、增大壓強.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法中正確的是( 。
A.14C可用于文物年代的鑒定,14C和12C互為同素異形體
B.在日常生活中,化學(xué)腐蝕是造成鋼鐵腐蝕的主要原因
C.高純度的SiO2可以制成光電池將光能直接轉(zhuǎn)化為電能
D.現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中芳香烴主要來源于石油化工的催化重整和煤的干餾

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

14.硼是第IIIA族元素,單質(zhì)硼在加熱條件下能與多種非金屬反應(yīng).某同學(xué)欲利用氯氣和單質(zhì)硼反應(yīng)制備三氯化硼.已知BC13的沸點為12.5℃,熔點為-107.3℃,遇水劇烈反應(yīng),生成硼酸和鹽酸.
(1)該同學(xué)選用如圖所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進行實驗,裝置依次連接的合理順序為A、B、D、C、E、D、F.

(2)A中反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)圖中g(shù)管的作用是保持氣壓平衡,便于分液漏斗中的液體流入蒸餾燒瓶,裝置E 的作用是冷凝并收集BC13
(4)停止實驗,正確的操作是先熄滅C處酒精燈,再拔F處導(dǎo)管,后熄滅A處酒精燈.
(5)硼酸是一元弱酸,其鈉鹽化學(xué)式為Na[B(OH)4〕,則硼酸在水中的電離方程式是H3BO3+H2O═[B(OH)4]-+H+
(6)實驗完成后,某同學(xué)向F中(溶液含有0.05mol/LNaC10、0.05mol/LNaCl、0.1mol/LN a0H)滴加品紅溶液,發(fā)現(xiàn)溶液褪色.現(xiàn)設(shè)計實驗探究溶液褪色的原因,請在表中空格處填上數(shù)據(jù),完成實驗方案.
實驗序號 0.1mol/L NaClO溶液/mL 0.1mol/L NaCl溶液/mL 0.2mol/L NaOH溶液/mL H2O/mL 品紅溶液現(xiàn)象 
 ① 4.04.0  3滴 較快褪色
 ② 0 4.04.0 0 3滴 不褪色
 ③ 4.0 0 4.0 0 3滴緩慢褪色
結(jié)論:NaClO使品紅溶液褪色,溶液堿性越強褪色越慢.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.在氯化亞鐵溶液中,加入氯水,振蕩后溶液變?yōu)辄S色.
(1)甲同學(xué)認(rèn)為這不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致,使溶液變黃色的粒子是Cl2;乙同學(xué)認(rèn)為這是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致,使溶液變黃色的粒子是Fe3+;(以上2空填相應(yīng)微粒的符號)
(2)現(xiàn)提供以下試劑:
A.酸性高錳酸鉀溶液 
 B.氫氧化鈉溶液
C.四氯化碳          
D.硫氰化鉀溶液
請判斷哪位同學(xué)的推斷是正確的,并用兩種方法加以驗證,寫出選用的試劑編號及實驗中觀察到的現(xiàn)象.
乙同學(xué)正確選用試劑實驗現(xiàn)象
第一種方法
第二種方法

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列有機物1H-NMR譜圖吸收峰的數(shù)目正確的是( 。
A.    
 2種
B.       
  2種
C.       
3 種
D.    
2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.將鐵屑溶于過量鹽酸后,再加入下列物質(zhì),會有三價鐵生成的是( 。
A.硫酸B.碘水C.硝酸鋅D.氯化銅

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同步練習(xí)冊答案