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3.FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性。埢卮鹣铝袉栴}:
(1)FeCl3凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質.FeCl3溶液腐蝕鋼鐵設備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3.①若酸性FeCl2廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的PH約為2.
②完成NaClO3氧化FeCl2 的離子方程式:ClO3-+Fe2++6H+=Cl-+Fe3++3H2O.
(3)FeCl3 在溶液中分三步水解:K1:Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+ K2      Fe(OH)++H2O?Fe(OH)3+H+K3
通過控制條件,以上水解產物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+,欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)bd.
a.降溫   b.加水稀釋  c.加入NH4Cl   d.加入NaHCO3

分析 (1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質,可起到凈水的作用;鋼鐵設備中的Fe會與鐵離子反應生成亞鐵離子;
(2)①根據電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),據此溶液中氫離子的濃度,再根據pH=-lgc(H+)計算;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據得失電子守恒,則氯酸根離子的系數為1,Fe2+的系數為6,則鐵離子的系數也是6,氯離子的系數是1,根據電荷守恒,則氫離子的系數是6,水的系數是3;
(3)控制條件使平衡正向移動,水解為吸熱反應,所以降溫平衡逆向移動;加水稀釋,則水解平衡也正向移動;加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動;加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,平衡正向移動.

解答 解:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質,可起到凈水的作用;鋼鐵設備中的Fe會與鐵離子反應生成亞鐵離子,離子方程式是:2Fe3++Fe=3Fe2+,
故答案為:Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質;2Fe3++Fe=3Fe2+;
(2)①根據電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),則c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,則溶液pH=-lg1.0×10-2=2,
故答案為:2;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據得失電子守恒,則氯酸根離子的系數為1,Fe2+的系數為6,則鐵離子的系數也是6,氯離子的系數是1,根據電荷守恒,則氫離子的系數是6,水的系數是3,配平后離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:1;6;6H+;1;6;3H2O;
(3)控制條件使平衡正向移動,使平衡正向移動,因為水解為吸熱反應,所以降溫,平衡逆向移動;加水稀釋,則水解平衡也正向移動;加入氯化銨,氯化銨溶液為酸性,氫離子濃度增大,平衡逆向移動;加入碳酸氫鈉,則消耗氫離子,所以氫離子濃度降低,平衡正向移動,故選bd;
故答案為:bd.

點評 本題考查鐵的化合物性質的應用、氧化還原反應方程式的配平、對圖象的分析能力、平衡移動影響因素等,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用難度,難度中等.

練習冊系列答案
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13.80g密度為ρg.cm-3的CaCl2溶液里含2gCa2+,從中再取出一半的溶液中Cl-的濃度是(  )
A.$\frac{ρ}{800}$mol•L-1B.1.25ρmol•L-1C.$\frac{ρ}{1600}$mol•L-1D.0.63mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列關于氧化物的各項敘述正確的是( 。
A.非金屬氧化物肯定是酸性氧化物
B.堿性氧化物肯定是金屬氧化物
C.金屬氧化物都是堿性氧化物
D.不能跟酸反應的氧化物一定能跟堿反應

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11.下列描述正確的是( 。
A.乙烷中若混有乙烯,可通過酸性高錳酸鉀溶液除去
B.乙醇中是否混有水,可用加入金屬鈉是否產生氣體進行檢驗
C.蠶絲和棉花的組成元素相同,分子結構不同,因而性質不同
D.乙酸乙酯是否混有乙酸,可用加石蕊試液是否變紅進行檢測

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18.下列敘述正確的是( 。
A.1molMg2+的質量為24g/molB.0.5molCH4中含有3.01×1023個電子
C.3.01×1023個SO2分子的質量為32gD.CH4的摩爾質量為16g

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8.下列關于離子的檢驗方法一定正確的是( 。
A.向某溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,再滴加足量稀HNO3,沉淀不溶解,說明原溶液中一定含有Ag+
B.向某溶液中滴加濃NaOH溶液,加熱,產生的氣體使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明原溶液中含NH4+
C.向某溶液中滴加足量稀鹽酸,產生使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明原溶液中一定含CO32-
D.用鉑絲蘸取某溶液在無色火焰上灼燒,直接觀察火焰顏色未見紫色,說明原溶液中不含K+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結晶生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調pH至5.2”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3,加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產品分解.
(5)為測定粗產品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質量.通過計算發(fā)現粗產品中CoCl2•6H2O的質量分數大于100%,其原因可能是粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水.(答一條即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.如圖表示向AlCl3溶液滴加NaOH溶液過程中鋁元素存在的微粒關系曲線不正確的是( 。
A.AB線表示Al3+的物質的量的變化B.OC表示AlO2-的物質的量的變化
C.CD線表示Al(OH)3的物質的量的變化D.BE線表示AlO2-的物質的量的變化

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.制取過氧乙酸反應原理為H2O2++CH3COOH$\stackrel{濃H_{2}SO_{4}}{→}$CH3COOOH(過氧乙酸)+H2O,現稱取5.0g用上述方法制取的過氧乙酸試樣(液體),稀釋至100mL備用.取上述稀釋后過氧乙酸試樣5.0mL,用0.01mol•L-1KMnO4溶液以除去其中的H2O2,隨即加入10%KI溶液10mL,搖勻,(化學方程式CH3COOOH+2KI═CH3COOK+I2+KOH),再將0.05mol•L-1 Na2S2O3標準溶液加入到上述混合溶液中(化學反應方程式為:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),消耗Na2S2O3標準溶液的總體積為20mL.試計算確定原試樣中過氧乙酸的質量分數為15.2%.

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