10.甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應反應來制備甲醇.
反應I:CH4 ( g )+H2O ( g )═CO ( g )+3H2 ( g )△H=+206.0kJ•mol-1
反應II:CO ( g )+2H2 ( g )═CH3OH ( g )△H=-129.0kJ•mol-1
(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為10L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,測得在一定的壓強下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.
①假設(shè)100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應的平均反應速率為0.03 mol•L-1•min-1
②100℃時反應I的平衡常數(shù)為2.25×10-2
③可用來判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志有AD.(填字母)
A.CO的含量保持不變                 B.容器中CH4濃度與CO濃度相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變       D.3V(CH4)=V(H2
(2)按照反應II來生成甲醇,按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖2所示.下列說法正確的是C
A.溫度:T1>T2>T3
B.正反應速率:ν(a)>ν(c); ν(b)>ν(d)
C.平衡常數(shù):K(a)>K(c); K(b)=K(d)
D.平均摩爾質(zhì)量:M(a)<M(c); M(b)>M(d)
(3)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法之一為:甲醇蒸汽重整法.該法中的一個主要反應為CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),此反應能自發(fā)進行的原因是該反應是一個熵增的反應,△S>0.
(4)甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用圖3裝置模擬上述過程:
①寫出陽極電極反應式Co2+-e-=Co3+
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
③若如圖3裝置中的電源為甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池,則電池負極的電極反應式為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O.

分析 (1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為100L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
              CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0       2.0       0        0
變化量(mol):0.5       0.5       0.5      1.5
平衡量(mol):0.5       1.5       0.5      1.5
①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算用H2表示該反應的平均反應速率;
②平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
③可逆反應到達平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些物理量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達平衡;
(2)A.該反應為放熱反應,溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大;
B.由圖可知,a、c兩點壓強相同,平衡時a點CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應為放熱反應,溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,故溫度T1<T3,溫度越高,反應速率越快;b、d兩點溫度相同,壓強越高,反應速率越大;
C.由圖可知,a、c兩點壓強相同,溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應方向移動,平衡常數(shù)K增大;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點溫度相同,平衡常數(shù)相同;
D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n越小,結(jié)合M=$\frac{m}{n}$判斷;
(3)反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)的△H>0,反應自發(fā)進行需要滿足△H-T△S<0;
(4)①陽極發(fā)生氧化反應,通電后,將Co2+氧化成Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,結(jié)合原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+;
③甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應,在堿溶液中生成碳酸鹽與水.

解答 解:(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為100L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
            CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0     2.0       0       0
變化量(mol):0.5     0.5       0.5     1.5
平衡量(mol):0.5     1.5       0.5     1.5
①假設(shè)100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應的平均反應速率=$\frac{\frac{1.5mol}{10L}}{5min}$=0.03 mol•L-1•min-1,
故答案為:0.03 mol•L-1•min-1
②100℃時反應I的平衡濃度為c(CH4)=0.05mol/L,c(H2O)=0.15mol/L,c(CO)=0.05mol/L,c(H2)=0.15mol/L,則平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.05×0.1{5}^{3}}{0.05×0.15}$=2.25×10-2,
故答案為:2.25×10-2
③A.CO的含量保持不變,說明反應達到平衡,故A正確;
B.容器中CH4濃度與CO濃度相等,與消耗量和起始量有關(guān)反應,不一定達到平衡,故B錯誤;
C.混合氣體質(zhì)量不變,體積不變,反應過程中密度不變,容器中混合氣體的密度保持不變不能說明反應達到平衡,故C錯誤;
D.反應速率之比等于化學方程式系數(shù)之比是正反應速率之比,則3V(CH4)=V(H2),若3V(CH4)=V(H2)說明V(H2)=V(H2),說明反應達到平衡,故D正確;
故答案為:AD;
(3)A.該反應為放熱反應,溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,則T1<T2<T3,故A錯誤;
B.由圖可知,a、c兩點壓強相同,平衡時a點CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應為放熱反應,溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,故溫度T1<T3,溫度越高,反應速率越快,故υ(a)<υ(c);b、d兩點溫度相同,壓強越大,反應速率越大,b點大于d點壓強,則v(b)>v(d),故B錯誤;
C.由圖可知,a、c兩點壓強相同,溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應方向移動,則K(a)>K(c),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點溫度相同,平衡常數(shù)相同,則K(b)=K(d),故C正確;
D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n越小,由M=$\frac{m}{n}$可知,則M(a)>M(c),M(b)>M(d),故D錯誤;
故選:C;
(4)甲醇蒸汽重整法.該法中的一個主要反應為CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),該反應△H>0,反應自發(fā)進行需要滿足△H-T△S<0,所以反應自發(fā)進行是因為該反應是熵增大的反應;
故答案為:該反應是一個熵增的反應,△S>0;
(5)①陽極發(fā)生氧化反應,通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為Co2+-e-=Co3+
故答案為:Co2+-e-=Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,結(jié)合原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+,
故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;
③甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應,在堿溶液中生成碳酸鹽,則電池負極的電極反應式為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)、反應自發(fā)性、電化學等,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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12.下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是( 。
A.O2、O3B.
C.2-甲基丙烷、乙烷D.油酸、硬脂酸

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13.向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入2mo1/L的稀硝酸0.6L,固體物質(zhì)完全反應,生成NO和Cu(NO32. 在所得溶液中加入2.0mol/L的Na0H溶液,此時溶液呈中性,金屬離子完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2g,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.消耗NaOH溶液的體積為0.5L
B.產(chǎn)生氣體的體積一定是4.48L
C.Cu、Cu2O與硝酸反應后剩余為0.5mol
D.Cu、Cu2O的物質(zhì)的量之比是1:2

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10.將30gMnO2的質(zhì)量分數(shù)為72.5%的軟錳鐵礦與足量12mol•L-1濃鹽酸完全反應[發(fā)生反應為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$MnCl2 +Cl2 ↑+2H2O,雜質(zhì)不參加反應].計算:
(1)參加反應的濃鹽酸的體積;
(2)生成的Cl2的體積(標準狀況)

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5.運用化學反應原理知識研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義.
(1)用CO可以合成甲醇.已知:
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
(2)下列措施中能夠增大上述合成甲醇反應的反應速率的是ac(填寫序號).
a.使用高效催化劑    b.降低反應溫度
c.增大體系壓強      d.不斷將CH3OH從反應混合物中分離出
(3)在一定壓強下,容積為V L的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示.

①p1小于p2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$(mol•L-1-2
③在其它條件不變的情況下,再增加a mol CO和2a molH2,達到新平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)某科研小組用SO2為原料制取硫酸.
①利用原電池原理,用SO2、O2和H2O制備硫酸,該電池用多孔材料作電極,它能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.請寫出該電池的負極的電極反應式SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
②用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后電解該溶液可制得硫酸.電解原理示意圖如圖2所示.
請寫出開始時陽極反應的電極反應式HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

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15.ClO2是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑,易溶于水.制備方法如下:
(1)步驟Ⅰ:電解食鹽水制備氯酸鈉.用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).在除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去.
(2)步驟Ⅱ:將步驟Ⅰ得到的食鹽水在特定條件下電解得到氯酸鈉(NaClO3),再將它與鹽酸反應生成ClO2與Cl2,ClO2與Cl2的物質(zhì)的量比是2:1.
(3)學生擬用圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2,用NaClO3和草酸(H2C2O4)恒溫在60℃時反應制得.

反應過程中需要對A容器進行加熱,加熱的方式為水浴加熱;加熱需要的玻璃儀器除酒精燈外,還有溫度計、大燒杯;
(4)反應后在裝置C中可得亞氯酸鈉(NaClO2)溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時,析出的晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時析出的是NaClO2.根據(jù)圖2所示NaClO2的溶解度曲線,請完成從NaClO2溶液中制得NaClO2•3H2O的操作步驟:
①蒸發(fā)濃縮;②冷卻(大于38℃)結(jié)晶;③洗滌;④干燥.
(5)目前我國已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法,將Cl2通入到NaClO2溶液中.現(xiàn)制取270kg二氧化氯,需要亞氯酸鈉的質(zhì)量是362kg.
(6)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的劇毒CN-氧化為無毒物質(zhì),自身被還原為Cl-.處理含CN-相同量的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍.

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2.工業(yè)上利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2等)為原料制備高檔顏料鐵紅(Fe2O3),具體生產(chǎn)流程如下:

試回答下列問題:
(1)濾液X中含有的金屬陽離子是Fe2+、Fe3+(填離子符號).
(2)步驟Ⅲ中可選用B調(diào)節(jié)溶液的pH(填字母).
A.稀硝酸B.氨水C.氫氧化鈉溶液D.高錳酸鉀溶液
(3)步驟Ⅳ中,F(xiàn)eCO3沉淀完全后,溶液中含有少量Fe2+,檢驗Fe2+的方法是取少量溶液,加入硫氰化鉀溶液,不顯紅色,然后滴加氯水,溶液變?yōu)榧t色.
(4)在空氣中煅燒FeCO3生成產(chǎn)品氧化鐵的化學方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(5)3.84g Fe和Fe2O3的混合物溶于過量鹽酸中,生成0.03mol H2,反應后的溶液中加入KSCN溶液檢驗,溶液不顯紅色.則原混合物中Fe2O3的質(zhì)量1.6g
(6)硫酸鐵可作絮凝劑,常用于凈水,其原理是Fe3++H2O=Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
高鐵酸鉀(K2FeO4)作為水處理劑的一個優(yōu)點是能與水反應生成膠體吸附雜質(zhì),配平該反應的離子方程式:
FeO${\;}_{4}^{2-}$+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
(7)磁鐵礦是工業(yè)上冶煉鐵的原料之一,其原理是Fe3O4+4CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Fe+4CO2,若有1.5mol Fe3O4參加反應,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是12mol.

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19.硼和鋁位于同一主族,它們可以形成許多組成和性質(zhì)類似的化合物,一種用硼鎂礦(Mg2B2O5•H2O)制取單質(zhì)硼的工藝流程圖如圖:

回答下列問題:
(1)Mg2B2O5•H2O中B的化合價為+3.
(2)溶液a、溶液b中溶質(zhì)的化學式分別為NaHCO3、Na2SO4
(3)寫出步驟①的化學方程式Mg2B2O5•H2O+2NaOH=2NaBO2+2Mg(OH)2
(4)寫出步驟⑤的化學方程式B2O3+3Mg$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2B+3MgO.
(5)步驟③中化學反應可以發(fā)生的原因是強酸制弱酸原理.
(6)BF3是有機化學中常用的酸性催化劑,BF3分子中B和F最外層的電子數(shù)分別為6、8個.

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20.在探究新制飽和氯水成份的實驗中,下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是( 。
A.氯水的顏色呈淺黃綠色,說明氯水中含有Cl2
B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明氯水中含有Cl-
C.向淀粉碘化鉀溶液中滴加少量氯水,溶液變藍,說明氯水中含有ClO-
D.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,說明氯水中含有H+

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