有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品.例如:

(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

(1)①的反應類型為
 
;
③的反應類型為
 

(2)反應④、⑥的化學方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件):
 

 

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是
 
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:反應①是苯與丙烯發(fā)生加成反應生成,在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應生成A為,B與HCl發(fā)生信息中的加成反應,氯原子連接在含氫較多的碳原子上,則A應發(fā)生消去反應生成B為,則C為,結(jié)合根據(jù)產(chǎn)物可知D為,以此解答該題.
解答: 解:反應①是苯與丙烯發(fā)生加成反應生成,在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應生成A為,B與HCl發(fā)生信息中的加成反應,氯原子連接在含氫較多的碳原子上,則A應發(fā)生消去反應生成B為,則C為,結(jié)合根據(jù)產(chǎn)物可知D為,
( 1)反應①是苯與丙烯發(fā)生加成反應生成,反應③是A(鹵代烴)在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應,
故答案為:加成反應;消去反應;
(2)反應④的化學方程式為:,反應⑥的化學方程式為2+O2
催化劑
2+2H2O,
故答案為:;2+O2
催化劑
2+2H2O;
( 3 )由上述分析可知,A 的結(jié)構(gòu)簡式可能為
故答案為:;
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,注意利用正推法、逆推法推結(jié)合推斷,明確官能團的轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

密閉容器中的平衡體系H2+I2(g)?2HI(g)△H<O,欲使HI濃度增大,可采取的措施是( 。
A、擴大體積B、升溫
C、降溫D、加催化劑

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科目:高中化學 來源: 題型:

鈉及其化合物具有廣泛的用途.
(1)用Na2CO3熔融鹽作電解質(zhì),CO、O2為原料組成的新型電池的研究取得了重大突破.該電池示意圖如圖:負極電極反應式為
 
,為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應保持穩(wěn)定,電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán).
(2)常溫下,濃度均為0.1mol?L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強的是
 
(填離子符號),根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol?L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是
 
(填編號).
A.HCN  B.HClO  C.CH3COOH  D.H2CO3
(3)實驗室中常用NaOH來進行洗氣和提純.
當300mL 1mol?L-1的NaOH溶液吸收標準狀況下4.48LCO2時,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為
 

幾種離子開始沉淀時的pH如下表:
離子Fe2+Cu2+Mg2+
pH7.65.210.4
當向含相同濃度Cu2+、Mg2+、Fe2+離子的溶液中滴加NaOH溶液時,
 
(填離子符號)先沉淀,Ksp[Fe(OH)2]
 
Ksp[Mg(OH)2](填“>”、“=”或“<”).

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科目:高中化學 來源: 題型:

根據(jù)反應8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,回答下列問題:
(1)該反應的氧化劑是
 
,還原劑是
 

(2)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
 

(3)當有34gNH3被氧化時,參加反應的氯氣的質(zhì)量為
 
g.

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科目:高中化學 來源: 題型:

材料是人類生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),合理使用材料可以改善人類生活.
①光導纖維的主要成份是
 

②橡膠是制造輪胎的重要原料,天然橡膠通過
 
措施可增大強度和彈性.
③居室裝修所使的人造板材會釋放出一種揮發(fā)性氣體物質(zhì),長期接觸會引起過敏性皮炎,免疫功能異常,該揮發(fā)性物質(zhì)是
 

④安裝有汽車尾氣催化光解設(shè)施,它能將汽車尾氣中CO和NOx反應生成可參與大氣生態(tài)環(huán)境循環(huán)的無毒氣體,寫出CO和NO在一定條件下反應的化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

3,4,5-三甲氧基苯甲醛是制備抗菌增效劑TMP的中間體,通?梢杂梢韵峦緩郊右院铣桑
途徑1:分別以苯酚和對硝基甲苯為起始原料,通過一系列反應合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛,其合成路線如下:

(1)用對硝基甲苯制備的第Ⅰ步所涉及的反應類型有
 
(用相應的編號表示).
A.氧化反應  B.加成反應  C.還原反應  D.消去反應  E.取代反應
(2)第②步中與Br2反應后的產(chǎn)物R的結(jié)構(gòu)簡式為
 

途徑2:從造紙廢液中提取的香蘭醛作為原料來合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛,其反應過程如下:

(3)寫出第⑥步的化學反應方程式
 

(4)寫出2種滿足下列條件的香蘭醛的同分異構(gòu)體:
 

①不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②核磁共振氫譜顯示,該物質(zhì)中存在四種不同環(huán)境的氫原子,其個數(shù)之比為3:2:2:1.
途徑3:沒食子酸只含C、H、O三種元素,是一種重要的有機酸,其應用廣泛,以它為原料可以合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛.
(5)是沒食子酸的球棍模型,請結(jié)合有機結(jié)構(gòu)特征,寫出沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式
 

(6)已知:R1-COOR2
NH2-NH2
R1-CONH-NH2
水解
氧化
R1-CHO
請你結(jié)合途徑1和途徑2中合成線路的表示方式,設(shè)計用沒食子酸合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成路線.

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科目:高中化學 來源: 題型:

現(xiàn)有失去標簽的CaCl2、AgNO3、HCl和Na2CO3四瓶溶液.為了確定這四種溶液成分,將他們編號為A、B、C、D后進行化學實驗.實驗記錄如下:
實驗順序實驗內(nèi)容實驗現(xiàn)象
A+B無現(xiàn)象
B+D有氣體放出
C+B有沉淀生成
A+D有沉淀生成
根據(jù)上述實驗填空:
(1)A、B、C三瓶溶液分別是(用化學式表示):
 
、
 
 

(2)寫出B和D反應的離子方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

利用紅外光譜對有機化合物分子進行測試并記錄,可初步判斷該有機物分子擁有的( 。
A、同分異構(gòu)體數(shù)
B、原子個數(shù)
C、官能團種類
D、共價鍵種類

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列說法不正確的是( 。
A、0.1 mol水的摩爾質(zhì)量為1.8 g/mol
B、1 molH2O的質(zhì)量等于NA個H2O質(zhì)量的總和
C、一個12C原子的真實質(zhì)量為
12
6.02×1023
g
D、1 mol任何物質(zhì)的質(zhì)量以克為單位等于該物質(zhì)的化學式式量

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