6.甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇,反應(yīng)流程中涉及如下反應(yīng)(下列焓變數(shù)據(jù)均在25℃測得
CH4(g)+CO(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3KJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1•mol-1
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0KJ•mol-1
(1)25℃時,用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ?mol-1;
(2)某溫度下,向容積為4L的恒容密閉容器中通入6molCO2和6mol CH4,發(fā)生反應(yīng)①,5min后反應(yīng)在該溫度下達(dá)到平衡,這時測得反應(yīng)體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)相等,則該反應(yīng)在0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.2mol•L-1•min-1.;在相同溫度下,將上述反應(yīng)改在某恒壓容器內(nèi)進(jìn)行,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變(填“增大”“不變”或“減小”);
(3)工業(yè)上可通過甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,25℃時,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1KJ•mol-1
科研人員對該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如圖一所示:
①根據(jù)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響并綜合考慮生產(chǎn)成本因素,在下列各壓強(qiáng)    數(shù)據(jù)中,工業(yè)上制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的是b(填下列序號字母)
a.3.5×106Pa    b.4.0×l06Pa    c.5.0×106Pa
②用上述方法制取甲酸甲酯的實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,采用的溫度是80℃,其理由是高于80℃時,溫度對反應(yīng)速率影響較小,且反應(yīng)放熱,升高溫度時平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低
(4)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染、可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC的工作原理如圖二所示:
①通入氣體a的電極是電池的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②25℃時,用此電池以石墨作電極電解0.5L飽和食鹽水(足量),若兩極生成的氣體共1.12L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則電解后溶液的pH為13(忽略溶液體積的變化).

分析 (1)根據(jù)①CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
由蓋斯定律①×2+②×2+③計(jì)算書寫熱化學(xué)方程式;
(2)根據(jù)平衡體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)相等,利用三段式結(jié)合平均反應(yīng)速率v(CO)=$\frac{△c}{△t}$進(jìn)行計(jì)算,平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)也不變;
(3)①從反應(yīng)壓強(qiáng)對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率“看,圖象中轉(zhuǎn)化率較大的是4.0×106Pa;
②依據(jù)圖象分析溫度在高于80°C對反應(yīng)速率影響不大,又反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度過高,平衡逆向進(jìn)行,不利于轉(zhuǎn)化率增大;
(4)①根據(jù)圖知,交換膜是質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)氫離子移動方向知,通入a的電極為負(fù)極、通入b的電極為正極,負(fù)極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);
②根據(jù)電解池的工作原理和電極方程式來計(jì)算.

解答 解:(1)根據(jù)①CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
由①×2+②×2+③得2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H,故△H=2△H1+2△H2+△H3=(+247.3kJ•mol-1)×2+(-90.1kJ•mol-1)×2+(-566.0kJ•mol-1)=-251.6kJ•mol-1,所以用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1;
(2)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)
起始(mol) 6        6         0       0
變化(mol) x        x         2x      2x
平衡(mol)6-x       6-x       2x      2x
平衡體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)相等,所以6-x=2x,解得x=2,
則該反應(yīng)在0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{2×2mol}{4L}}{5min}$=0.2mol•L-1•min-1;
又平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)也不變,所以在相同溫度下,將上述反應(yīng)改在某恒壓容器內(nèi)進(jìn)行,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,
故答案為:0.2;不變;
(3)①從反應(yīng)壓強(qiáng)對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率“看,圖象中轉(zhuǎn)化率較大的是4.0×106Pa,故選:b;
②依據(jù)圖象分析溫度在高于80°C對反應(yīng)速率影響不大,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度過高,平衡逆向進(jìn)行,不利于轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:高于80℃時,溫度對反應(yīng)速率影響較小,且反應(yīng)放熱,升高溫度時平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低;
(4)①根據(jù)圖知,交換膜是質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)氫離子移動方向知,通入a的電極為負(fù)極、通入b的電極為正極,負(fù)極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為 CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,
故答案為:負(fù);CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;
②用此電池以惰性電極電解飽和食鹽水的電極反應(yīng)為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,當(dāng)兩極共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體1.12L(0.05mol)時,則生成氫氧化鈉的物質(zhì)的量是0.05mol,所以COH-=$\frac{0.05mol}{0.5L}$=0.1mol/L,所以pH=13,故答案為:13.

點(diǎn)評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、熱化學(xué)方程式的計(jì)算書寫、化學(xué)平衡的計(jì)算、圖象分析判斷以及電化學(xué)的知識等,注意掌握基礎(chǔ)知識的掌握,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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16.國際無機(jī)化學(xué)命名委員會在1989年做出決定,把長式元素周期表原先的主副族及族號取消,由左至右改為18列.如堿金屬為第1列,稀有氣體元素為第18列.按此規(guī)定,下列說法中錯誤的是( 。
A.第9列元素中沒有非金屬元素
B.第17列為鹵族元素
C.只有第2列元素原子的最外層有2個電子
D.在整個18列元素中,第3列元素種類最多

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17.X、Y、Z、M、W為五種短周期元素.X原子的質(zhì)子數(shù)與電子層數(shù)相同,W原子核外電子數(shù)是M原子最外層電子數(shù)的2倍,Y、Z、M、W在周期表中的相對位置如圖所示.下列說法不正確的是(  )
YZM
W
A.原子半徑:W>Y>Z>M>X
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C.X、Y、Z三種元素形成的化合物中不可能含離子鍵
D.ZM2、YM3、WM4分子中每個原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)

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14.在檢驗(yàn)用FeCl3溶液生產(chǎn)銅制印刷線路板后所得的廢液成分的實(shí)驗(yàn)中,下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是( 。
A.向廢液中加入少量的葡萄糖溶液,無紅色沉淀產(chǎn)生,說明廢液中不含Cu2+
B.向廢液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明廢液中含有Cl-
C.向廢液中加少量鐵粉,充分反應(yīng)后無固體剩余,說明廢液中含有Fe3+
D.向廢液中滴加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入氯水后溶呈血紅色,說明廢液中含有Fe2+

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1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境密切相關(guān).下列說法中,不正確的是( 。
A.鐵表面鍍鋅可增強(qiáng)其抗腐蝕性
B.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料
C.氫氧化鋁可用于制作治療胃酸過多的藥物
D.“煤改氣”、“煤改電”等改造工程有利于減少霧霾天氣

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11.減少二氧化碳的排放是一項(xiàng)重要課題.
(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2+6H2?C2H4+4H2O△H在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖1所示不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系.

①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②曲線b表示的物質(zhì)為H2O.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是加壓.
(2)在強(qiáng)酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料,其原理如圖2所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
②b為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極,電解時,生成乙烯的電極反應(yīng)式是2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O.
(3)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖3所示.
①過程1每反應(yīng)1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
②過程2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

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18.銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要用途,如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
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(2)如圖1是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數(shù)為4.
(3)膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖2:下列說法正確的是BD (填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
(4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子
(5)Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的高(填“高”或“低”),請解釋原因:Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點(diǎn)更高.
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(7)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S>Se;

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15.下列有關(guān)Ca(ClO)2溶液的敘述正確的是( 。
A.該溶液中,K+、Cl-、HCOOH、I-可以大量共存
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16.如圖裝置中,容器甲內(nèi)充入0.1mol NO氣體.干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O2,從A處緩慢通入CO2氣體.恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D處向左移動,當(dāng)移至C處時容器體積縮至最小,為原體積的$\frac{9}{10}$,干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加了2.24g.隨著CO2的繼續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動.下列說法中正確的是(  )
A.活塞從D處移動到C處的過程中,通入的CO2氣體為2.24 L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率為20%
C.容器甲中NO已反應(yīng)完
D.活塞移至C處后,繼續(xù)通入a mol CO2,此時活塞恰好回至D處,則a小于0.01

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