分析 由B的結構可知A與HBr發(fā)生加成反應生成B,故A為CH2=C(CH3)2,B發(fā)生信息中反應生成C為,結合G的結構、F分子式與反應信息,可知F為,由轉化關系可知D為,E為,以此解答(1)~(4);
(5)K氧化生成L,由L的結構簡式逆推可知K為,由轉化關系,結合題目信息可知,J為,I為,H為HCOOH,以此來解答.
解答 解:(1)A為CH2=C(CH3)2,名稱為:2-甲基-1-丙烯,G中的官能團名稱是:羥基、溴原子,
故答案為:2-甲基-1-丙烯;羥基、溴原子;
(2)D-E的化學反應方程式為,F(xiàn)的結構簡式為,
故答案為:;;
(3)B中官能團為溴原子,先再氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應,然后用硝酸酸化,再加熱硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀,
故答案為:NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液;
(4)滿足下列條件的G的同分異構體:①與FeCl3反應發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上一氯代物只有一種,苯環(huán)上只有1種H原子,③核磁共振氫譜只有五種吸收峰,可能的結構簡式為,共2種,
故答案為:2;
(5)K氧化生成L,由L的結構簡式逆推可知K為,由轉化關系,結合題目信息可知,J為,I為,H為HCOOH,
故答案為:HCOOH;.
點評 本題考查有機物的合成,為高頻考點,把握合成流程中官能團的變化、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意逆合成法的應用,題目難度不大.
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A. | 通入N2的一極為負極 | |
B. | 通入H2的電極反應為:H2+2e-=2H+ | |
C. | 物質A是NH4Cl | |
D. | 反應過程中左邊區(qū)域溶液pH逐漸減小 |
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t/min | 0 | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(B)/mol | 0.32 | 0.24 | 0.22 | 0.20 | 0.20 |
A. | 反應前2 min的平均速率v(C)=0.004 mol/(L•min) | |
B. | 其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前v (逆)>v (正) | |
C. | 其他條件不變,起始時向容器中充入0.64mol A和0.64mol B,平衡時n(C)<0.48mol | |
D. | 其他條件不變,向平衡體系中再充入0.32mol A,再次平衡時,B的轉化率增大 |
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A. | 同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH=7 | |
B. | pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液pH=7 | |
C. | pH為a的CH3COOH溶液和pH為b的NaOH溶液混合后溶液顯酸性,則a一定大于b | |
D. | 將10mLpH=a的鹽酸與100 mLpH=b的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和,則a+b=13 |
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A. | ①中出現(xiàn)藍色沉淀 | |
B. | ③中現(xiàn)象是Cu(OH)2+2OH-?Cu(OH)42-正向移動的結果 | |
C. | ④中現(xiàn)象證明葡萄糖具有還原性 | |
D. | 對比②和④可知Cu(OH)2氧化性強于Cu(OH)42- |
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A. | 如圖,NaCl晶體只有在熔融狀態(tài)下離子鍵被完全破壞,才能形成自由移動的離子 | |
B. | 如圖,金剛石中存在的化學鍵只有共價鍵,不能導電 | |
C. | 如圖,干冰中的化學鍵只需吸收很少的熱量就可以破壞,所以干冰容易升華 | |
D. | 如圖,石墨中碳原子的最外層電子都參與了共價鍵的形成,故熔點很高、硬度很大 |
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