5.工業(yè)上合成氨的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.60kJ•mol-1
(1)在絕熱、容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),下列說法能說明上述反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的是②④(填序號(hào)).
①單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2
②單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N-H鍵的同時(shí)生成2n mol H-H鍵
③用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2
④混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大
⑤容器內(nèi)的氣體密度不變
(2)已知合成氨反應(yīng)在某溫度下2L的密閉容器中進(jìn)行,測得如下數(shù)據(jù):

時(shí)間(h)
物質(zhì)的量(mol)
01234
N21.50n11.20n31.00
H24.504.203.60n43.00
NH300.201.001.00
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
①反應(yīng)進(jìn)行到2h時(shí)放出的熱量為27.66 kJ.
②此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.15(保留兩位小數(shù)).
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2和NH3各1.00mol,化學(xué)平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”或“不移動(dòng)”).
④有甲、乙兩個(gè)完全相同的容器,向甲容器中加入1mol N2 (g)和6mol H2 (g),在一定條件下達(dá)到平衡時(shí)的熱效應(yīng)(吸熱或放熱)為Q,在相同條件下向乙容器中加入2mol NH3 (g)和3mol H2 (g),達(dá)到平衡時(shí)的熱效應(yīng)(放熱或吸熱)為4Q.則甲容器中H2的轉(zhuǎn)化率為10%.

分析 (1)在絕熱、容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,
①單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2 ,此時(shí)正逆反應(yīng)速率相同;
②單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N-H鍵,是指生成2molNH3,同時(shí)生成2n mol H-H鍵,說明是生成2molH2,氫氣生成少于氨氣生成;
③用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比始終為1:3:2;
④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,正反應(yīng)氣體物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大;
⑤氣體質(zhì)量和體積不變,容器內(nèi)的氣體密度始終不變;
(2)①依據(jù)反應(yīng)的焓變結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算放出的熱量;
②根據(jù)3、4小時(shí)的時(shí)間段氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量及平衡時(shí)的濃度,
再根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算出該溫度下的平衡常數(shù);
③根據(jù)加入氨氣、水和氨氣后的濃度商判斷平衡移動(dòng)方向;
④由于1molN2和6molH2完全反應(yīng)可以生成2molNH3,在相同條件下向乙容器中加入2mol NH3 (g)和3mol H2 (g),極值轉(zhuǎn)化為起始量,相當(dāng)于起始量為1molN2和6molH2,所以甲乙兩個(gè)體系的平衡狀態(tài)是一樣的,即對(duì)應(yīng)氣體的濃度完全相同. 對(duì)于同一可逆反應(yīng),相同條件下,正反應(yīng)的反應(yīng)熱與逆反應(yīng)的反應(yīng)熱,數(shù)值相等,符號(hào)相反,N2和H2完全反應(yīng)時(shí)放熱Q,則NH3完全分解時(shí)吸熱也是Q,根據(jù)三段式利用x表示出平衡時(shí)甲容器內(nèi)反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量為 N2(1-x )mol、H2(6-3x )mol、NH32xmol,放出熱量Q1=xQkJ;則乙容器反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量也是為 N2(1-x )mol、H2(6-3x )mol、NH32xmol,所以分解的NH3的物質(zhì)的量為(2-2x)mol,吸收熱量(1-x)QkJ,利用Q2=4Q1,列放出求出x的值,轉(zhuǎn)化的H2為3x,利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;

解答 解:(1)在絕熱、容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,
①單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2 ,此時(shí)正逆反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故①不符合;
②單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N-H鍵的同時(shí)生成2n mol H-H鍵,氫氣生成少于氨氣生成,平衡正向進(jìn)行,故②符合;
③用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比始終為1:3:2,不能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故③不符合;
④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量減小,當(dāng)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故④符合;
⑤氣體質(zhì)量和體積不變,容器內(nèi)的氣體密度始終不變,不能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故⑤不符合;
故答案為:②④;
(2)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.60kJ•mol-1,生成2mol氨氣放熱92.60kJ,反應(yīng)進(jìn)行到2小時(shí)時(shí),氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量變化了1.5mol-1.2mol=0.3mol,則生成氨氣0.6mol,放出的熱量為$\frac{92.6}{2}$kJ×0.6=27.78kJ,
故答案為:27.78;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)在第3和4小時(shí)時(shí)間段內(nèi)氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),此時(shí)生成了1.00mol氨氣,
列出化學(xué)平衡的三段式為  N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
 反應(yīng)開始前(mol)     1.5      4.5      0
變化量(mol)          0.5     1.5       1
平衡時(shí)(mol)          1       3         1  
平衡時(shí)濃度(mol/L)   0.500     1.500     0.5
此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.{5}^{2}}{1.{5}^{3}×0.5}$≈0.15,
故答案為:0.15;
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2O、NH3各1mol,此時(shí)各組分的濃度為:
c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2.00L}$=1.00mol/L,c(H2)=$\frac{3.00mol+1.00mol}{2.00L}$=2.00mol/L,c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2.00L}$=1.00mol/L,
濃度商為:Qc=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$
=$\frac{1.0{0}^{2}}{2.0{0}^{3}×1.00}$=0.125<k=0.15,所以平衡向著正向移動(dòng),
故答案為:正反應(yīng).
由于1molN2和3molH2完全反應(yīng)可以生成2molNH3,所以甲乙兩個(gè)體系的平衡狀態(tài)是一樣的,即三種氣體的濃度完全相同,對(duì)于同一可逆反應(yīng),相同條件下,正反應(yīng)的反應(yīng)熱與逆反應(yīng)的反應(yīng)熱,數(shù)值相等,符號(hào)相反.N2和H2完全反應(yīng)時(shí)放熱Q,則NH3完全分解時(shí)吸熱也是Q,
④假設(shè)甲容器中的參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為xmol,所以:
對(duì)于甲容器:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-QkJ/mol
起始(mol):1      6        0
變化(mol):x      3x       2x
平衡(mol):1-x    6-3x     2x
所以Q1=xQkJ,
乙容器反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量也是為N2(1-x )mol、H2(6-3x )mol、NH32xmol,所以分解的NH3的物質(zhì)的量為(2-2x)mol,
對(duì)于乙容器:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+QkJ/mol,故吸收的熱量Q2=$\frac{2-2x}{2}$QkJ=(1-x)QkJ,所以(1-x)Q=4xQ,解得x=0.2,所以H2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.2mol×3}{6mol}$×100%=10%,故答案為:10%;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算與應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系等知識(shí),涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,試題綜合性強(qiáng),難度較大,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,提高學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率.

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15.(1)寫出所有溶液中的電離方程式及兩溶液混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
①Na0H溶液與H2SO4溶液的反應(yīng)
②K0H溶液與鹽酸的反應(yīng)
③BaCl2溶液與Na2SO4溶液的反應(yīng)
④Ba(NO32溶液與Na2SO4溶液的反應(yīng)
(2)通過對(duì)上述各反應(yīng)的離子方程式的比較,你發(fā)現(xiàn)了什么?你能說出離子方程式與化學(xué)方程式有哪些區(qū)別嗎?

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16.利用金屬冶煉的知識(shí)回答問題
(1)用金屬冶煉的三種常用方法寫出下列幾種金屬的冶煉方法
Al電解法;      Fe熱還原法;       Hg熱分解法.
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(3)寫出冶煉金屬鎂的化學(xué)反應(yīng)方程式:MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.

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13.蒸發(fā)時(shí)使用蒸發(fā)皿應(yīng)注意的事項(xiàng):
①使用蒸發(fā)皿時(shí)需不需要墊石棉網(wǎng)?不需要;
②用酒精燈的外焰加熱;
③玻璃棒的作用是攪拌,防止局部溫度過高造成液滴飛濺;
④加熱到有大量固體析出時(shí)停止加熱.

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20.18.4g氮的氧化物N2Ox中含氮原子0.4mol,則N2Ox的摩爾質(zhì)量為92g/mol;x=4.

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10.某溶液中大量存在的五種離子:Cl-、SO42-、Al3+、H+、M,其物質(zhì)的量之比為:n(Cl-):n(SO42-):n(Al3+):n(H+):n(M)=2:3:1:3:2,則M可能為( 。
A.Mg2+B.Na+C.CO32-D.Ba2+

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17.查資料得:HNO2是一種弱酸且不穩(wěn)定,易分解生成NO和NO2;它能被常見的強(qiáng)氧化劑氧化;在酸性溶液中它也是一種氧化劑,如能把Fe2+氧化成Fe3+.AgNO2是一種難溶于水、易溶于酸的化合物.試回答下列問題:
(1)人體正常的血紅蛋白含有Fe2+.若誤食亞硝酸鹽(如NaNO2),則導(dǎo)致血紅蛋白中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+而中毒,服用維生素C可解毒.下列敘述不正確的是D(填序號(hào)).
A.亞硝酸鹽被還原              B.維生素C還是原劑
C.維生素C將Fe3+還原為Fe2+      D.亞硝酸鹽是還原劑
(2)下列方法中,不能用來區(qū)分NaNO2和NaCl的是B(填序號(hào)).
A.測定這兩種溶液的pH值                 B. 分別在兩種溶液中滴加AgNO3
C.在酸性條件下加入KI-淀粉溶液來區(qū)別     D. 用AgNO3和HNO3兩種試劑來區(qū)別
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(5)若FeSO4和O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為2:1,試配平下列方程式:
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(6)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效的綠色水處理劑,在水中發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體.高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是凈水、殺菌消毒.

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14.下列有關(guān)物質(zhì)的保存方法中,不正確的是(  )
A.過氧化鈉固體因易接觸到空氣中H2O和CO2而變質(zhì),所以要密封保存
B.少量金屬鈉保存在煤油中,大量金屬鈉用石蠟密封保存
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15.已知甲、乙兩種白色固體都不溶于水不溶于稀硝酸,A、B、C、D、E 均是能溶于水的化合物.
通過上述信息,寫出下列物質(zhì)化學(xué)式 ABa(NO32BBaCl2CNaClDNa2SO4EAgNO3

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