時(shí)間(h) 物質(zhì)的量(mol) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
N2 | 1.50 | n1 | 1.20 | n3 | 1.00 |
H2 | 4.50 | 4.20 | 3.60 | n4 | 3.00 |
NH3 | 0 | 0.20 | 1.00 | 1.00 |
分析 (1)在絕熱、容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,
①單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2 ,此時(shí)正逆反應(yīng)速率相同;
②單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N-H鍵,是指生成2molNH3,同時(shí)生成2n mol H-H鍵,說明是生成2molH2,氫氣生成少于氨氣生成;
③用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比始終為1:3:2;
④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,正反應(yīng)氣體物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大;
⑤氣體質(zhì)量和體積不變,容器內(nèi)的氣體密度始終不變;
(2)①依據(jù)反應(yīng)的焓變結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算放出的熱量;
②根據(jù)3、4小時(shí)的時(shí)間段氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量及平衡時(shí)的濃度,
再根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算出該溫度下的平衡常數(shù);
③根據(jù)加入氨氣、水和氨氣后的濃度商判斷平衡移動(dòng)方向;
④由于1molN2和6molH2完全反應(yīng)可以生成2molNH3,在相同條件下向乙容器中加入2mol NH3 (g)和3mol H2 (g),極值轉(zhuǎn)化為起始量,相當(dāng)于起始量為1molN2和6molH2,所以甲乙兩個(gè)體系的平衡狀態(tài)是一樣的,即對(duì)應(yīng)氣體的濃度完全相同. 對(duì)于同一可逆反應(yīng),相同條件下,正反應(yīng)的反應(yīng)熱與逆反應(yīng)的反應(yīng)熱,數(shù)值相等,符號(hào)相反,N2和H2完全反應(yīng)時(shí)放熱Q,則NH3完全分解時(shí)吸熱也是Q,根據(jù)三段式利用x表示出平衡時(shí)甲容器內(nèi)反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量為 N2(1-x )mol、H2(6-3x )mol、NH32xmol,放出熱量Q1=xQkJ;則乙容器反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量也是為 N2(1-x )mol、H2(6-3x )mol、NH32xmol,所以分解的NH3的物質(zhì)的量為(2-2x)mol,吸收熱量(1-x)QkJ,利用Q2=4Q1,列放出求出x的值,轉(zhuǎn)化的H2為3x,利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
解答 解:(1)在絕熱、容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,
①單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NH3的同時(shí)生成3n mol H2 ,此時(shí)正逆反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故①不符合;
②單位時(shí)間內(nèi)生成6n mol N-H鍵的同時(shí)生成2n mol H-H鍵,氫氣生成少于氨氣生成,平衡正向進(jìn)行,故②符合;
③用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比始終為1:3:2,不能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故③不符合;
④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量減小,當(dāng)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故④符合;
⑤氣體質(zhì)量和體積不變,容器內(nèi)的氣體密度始終不變,不能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,故⑤不符合;
故答案為:②④;
(2)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.60kJ•mol-1,生成2mol氨氣放熱92.60kJ,反應(yīng)進(jìn)行到2小時(shí)時(shí),氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量變化了1.5mol-1.2mol=0.3mol,則生成氨氣0.6mol,放出的熱量為$\frac{92.6}{2}$kJ×0.6=27.78kJ,
故答案為:27.78;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)在第3和4小時(shí)時(shí)間段內(nèi)氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),此時(shí)生成了1.00mol氨氣,
列出化學(xué)平衡的三段式為 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
反應(yīng)開始前(mol) 1.5 4.5 0
變化量(mol) 0.5 1.5 1
平衡時(shí)(mol) 1 3 1
平衡時(shí)濃度(mol/L) 0.500 1.500 0.5
此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.{5}^{2}}{1.{5}^{3}×0.5}$≈0.15,
故答案為:0.15;
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2O、NH3各1mol,此時(shí)各組分的濃度為:
c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2.00L}$=1.00mol/L,c(H2)=$\frac{3.00mol+1.00mol}{2.00L}$=2.00mol/L,c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2.00L}$=1.00mol/L,
濃度商為:Qc=$\frac{{C}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$
=$\frac{1.0{0}^{2}}{2.0{0}^{3}×1.00}$=0.125<k=0.15,所以平衡向著正向移動(dòng),
故答案為:正反應(yīng).
由于1molN2和3molH2完全反應(yīng)可以生成2molNH3,所以甲乙兩個(gè)體系的平衡狀態(tài)是一樣的,即三種氣體的濃度完全相同,對(duì)于同一可逆反應(yīng),相同條件下,正反應(yīng)的反應(yīng)熱與逆反應(yīng)的反應(yīng)熱,數(shù)值相等,符號(hào)相反.N2和H2完全反應(yīng)時(shí)放熱Q,則NH3完全分解時(shí)吸熱也是Q,
④假設(shè)甲容器中的參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為xmol,所以:
對(duì)于甲容器:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-QkJ/mol
起始(mol):1 6 0
變化(mol):x 3x 2x
平衡(mol):1-x 6-3x 2x
所以Q1=xQkJ,
乙容器反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量也是為N2(1-x )mol、H2(6-3x )mol、NH32xmol,所以分解的NH3的物質(zhì)的量為(2-2x)mol,
對(duì)于乙容器:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+QkJ/mol,故吸收的熱量Q2=$\frac{2-2x}{2}$QkJ=(1-x)QkJ,所以(1-x)Q=4xQ,解得x=0.2,所以H2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.2mol×3}{6mol}$×100%=10%,故答案為:10%;
點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算與應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系等知識(shí),涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,試題綜合性強(qiáng),難度較大,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,提高學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率.
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A. | Mg2+ | B. | Na+ | C. | CO32- | D. | Ba2+ |
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A. | 過氧化鈉固體因易接觸到空氣中H2O和CO2而變質(zhì),所以要密封保存 | |
B. | 少量金屬鈉保存在煤油中,大量金屬鈉用石蠟密封保存 | |
C. | 硝酸銀、新制的飽和氯水保存在棕色細(xì)口瓶,并放在陰涼處 | |
D. | 84消毒液一般可敞口在空氣中長久存放 |
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