16.(1)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g);△H>0的平衡體系中,在298K時,平衡常數(shù)為K1,在273K時,平衡常數(shù)為K2,在373K時平衡常數(shù)為K3,K1、K2、K3之間的數(shù)量大小關(guān)系是K3>K1>K2..
(2)在298K時,將0.40mol的N2O4氣體充入2L已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中,隔一段時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間/s
n/mol
020406080100
n(N2O40.40a0.20cde
n(NO20.000.24b0.520.600.60
20~40s內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為0.002mol•L-1•s-1;298K時該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率=75%;反應(yīng)進(jìn)行至100s后將反應(yīng)混合物的溫度降低,混合氣體的顏色變淺(填“變淺”、“變深”或“不變”);
(3)298K時,反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g);△H<0達(dá)到平衡后,根據(jù)下列圖象判斷引起平衡移動的因素及平衡移動的方向:

圖(2)平衡將向正反應(yīng)方向移動;圖(3)引起平衡移動的因素是減小壓強,圖(4)引起平衡移動的因素是升高溫度.

分析 (1)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),根據(jù)溫度對平衡移動的影響判斷平衡常數(shù)的大;
(2)先根據(jù)二氧化氮物質(zhì)的量計算20s內(nèi)反應(yīng)的四氧化二氮的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算20s時容器內(nèi)四氧化二氮的物質(zhì)的量,再計算20s~40s參加反應(yīng)的四氧化二氮的物質(zhì)的量,再根據(jù)速率定義式計算四氧化二氮的平均反應(yīng)速率;根據(jù)平衡轉(zhuǎn)化率=$\frac{已轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量}{起始的物質(zhì)的量}$×100%;該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,NO2濃度減。
(3)根據(jù)圖(2)可知,t1時逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,由圖(3)可知,t1時正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,由圖(4)可知,t1時正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,據(jù)此答題.

解答 解:(1)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方程移動,平衡常數(shù)增大,所以K3>K1>K2,
故答案為:K3>K1>K2;
(2)20s時△n(NO2)=0.24mol,故△n(N2O4)=$\frac{1}{2}$△n(NO2)=$\frac{1}{2}$×0.24mol=0.12mol,所以a=0.4mol-0.12mol=0.28mol,故20s~40s參加反應(yīng)的四氧化二氮的物質(zhì)的量為0.28mol-0.2mol=0.08mol,所以20s-40s內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.08mol}{2L}}{20s}$=0.002mol/(L•S);
              N2O4(g)?2NO2(g)
起始(mol)    0.40       0
已轉(zhuǎn)化(mol)  0.30      0.60
平衡(mol)    0.10      0.60
N2O4的平衡轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.30}{0.40}$×100%=75%;
該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,NO2濃度減小,氣體的顏色變淺,
故答案為:0.002;75%;變淺;
(3)根據(jù)圖(2)可知,t1時逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,所以此時反應(yīng)逆向進(jìn)行,由圖(3)可知,t1時正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,所以此時改變的條件是減小壓強,由圖(4)可知,t1時正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,此時改變的條件是升高溫度,
故答案為:正反應(yīng);減小壓強,升高溫度.

點評 本題考查化學(xué)平衡圖象、化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡影響因素,題目難度中等,注意掌握溫度、壓強、濃度、催化劑等對化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡以及對平衡常數(shù)的影響,試題側(cè)重考查學(xué)生讀圖提取信息能力與知識遷移運用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.某同學(xué)設(shè)計了如圖所示的實驗裝置分別測定生成的SO2氣體、SO3氣體的質(zhì)量和O2氣體的體積,此設(shè)計有4處不合理之處.請說明理由:①飽和的NaHSO3溶液改為U形管,并浸在冰水中,使SO3液化、結(jié)晶;②濃硫酸改為氫氧化鈉溶液,目的是吸收SO2;③NaOH溶液改為澄清石灰水,目的是驗證SO2是否完全被吸收;④伸入量筒內(nèi)的導(dǎo)管太長,目的防止倒吸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.聚合硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理.現(xiàn)用一定質(zhì)量的鐵的氧化物(如圖)為原料來制取聚合硫酸鐵,為控制水解時Fe3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原為Fe 2+.實驗步驟如下:

(1)實驗室用18.4mol•L-1的濃硫酸配制250mL4.8mol•L-1的硫酸溶液,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和量筒外,還需250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)在步驟(1)配制250mL4.8mol•L-1的硫酸溶液過程中,下列操作會使配置的溶液的濃度偏高的是BC
A.用量筒量取濃硫酸時,俯視讀數(shù)
B.把量筒中的濃硫酸轉(zhuǎn)移到燒杯中稀釋后,用少量蒸餾水洗滌一下量筒內(nèi)壁,同時把洗滌液也轉(zhuǎn)移到燒杯中
C.稀釋后的硫酸溶液及時用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.移夜時容量瓶內(nèi)壁未干燥,殘留有水
(3)寫出步驟Ⅳ中用NaClO3氧化時的離子方程式6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O(提示:ClO3-轉(zhuǎn)化為Cl-);已知1mol HNO3的價格為0.16元,1mol NaClO3的價格為0.45元,評價用HNO3代替NaClO3作為氧化劑的利弊,利是原料成本較低,弊是產(chǎn)生氣體對大氣有污染.
(4)為了分析產(chǎn)品聚合硫酸鐵溶液中SO42-與Fe3+ 物質(zhì)的量之比,有人設(shè)計了以下操作:
(a)取25mL聚合硫酸鐵溶液,加入足量的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀經(jīng)過過濾、洗滌、干燥后,稱重,其質(zhì)量為m g.
(b)另取25mL聚合硫酸鐵溶液,加入足量銅粉,充分反應(yīng)后過濾、洗滌,將濾液和洗液合并配成250mL溶液,取該溶液25.00mL,用KMnO4酸性溶液滴定,到達(dá)終點時用去0.1000mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL.反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
回答下列問題:
①判斷(a)步驟溶液中SO42-離子已沉淀完全的方法是取上層清夜,滴加BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則溶液中SO42-已沉淀完全_;
②在(b)步驟中判斷達(dá)到終點的現(xiàn)象是溶液由淺藍(lán)色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;
③聚合硫酸鐵中SO42-與Fe3+的物質(zhì)的量之比為$\frac{m}{233}$:$\frac{V}{200}$(用含m、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列溶液或濁液中,關(guān)于離子濃度的說法正確的是(  )
A.一定濃度的氨水加水稀釋的過程中,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$的比值減小
B.濃度均為0.1 mol•L-1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液中:[c(CO32-)>c(HCO3-),且2c(Na+)═3c(H2CO3)+3c(HCO3-)+3c(CO32-
C.常溫下0.4mol/LHB溶液和0.2mol/LNaOH溶液等體積混合后溶液的pH=3,則溶液中微粒濃度存在下面關(guān)系:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-
D.假設(shè)HClO的電離平衡常數(shù)為Ka,碳酸的電離常數(shù)分別記為:Ka1 和Ka2,已知:Ka1>Ka>Ka2,則發(fā)生反應(yīng):2NaClO+CO2(少量)+H2O═Na2CO3+2HClO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.如圖為實驗室蒸餾自來水得到少量蒸餾水的裝置示意圖如圖2,請根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)裝置中儀器A的名稱是蒸餾燒瓶.
(2)請指出圖中的兩處明顯錯誤:溫度計水銀球的位置錯誤、冷凝管中冷卻水的流通方向錯誤.
(3)實驗時A中除加入少量自來水外,還需加入少量的沸石,其作用是防止液體暴沸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.在熱的稀H2SO4溶液中溶解了11.4g FeSO4,當(dāng)加入50mL 0.5mol/L KNO3溶液后,使其中的Fe2+全部轉(zhuǎn)化成Fe3+,KNO3也反應(yīng)完全,并有NxOy氣體逸出:
□FeSO4+□KNO3+□H2SO4→K2SO4+□Fe2(SO43+□NxOy+□H2O
據(jù)此推算出x、y的值分別為(  )
A.1、2B.1、1C.2、1D.2、3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1mol/L的是( 。
A.將40g NaOH固體溶解于1L水中
B.將22.4L氯化氫氣體溶于水配成lL溶液
C.將1L 10mol/L的濃鹽酸與9L水混合
D.20g NaOH固體溶解在水中配成500mL溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.(1)工業(yè)合成氨與制備HNO3一般可連續(xù)生產(chǎn),其流程如圖1:

①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3,上述尾氣中的NO一定條件下可與氨氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氮氣,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為6NO+4NH3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$ 5N2+6H2O.
②某同學(xué)在實驗室蒸餾含有Mg(NO32的稀硝酸制取濃硝酸,除導(dǎo)管、酒精燈、牛角管、錐形瓶外,還需的玻璃儀器有蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管.
(2)某興趣小組采用如圖2裝置制取并探究SO2氣體的性質(zhì).
①下列實驗方案適用于如圖2所示裝置制取所需SO2的是B(填序號)
A.Na2SO3溶液與HNO3B.Na2SO3固體與濃硫酸
C.固體硫在純氧中燃燒D.銅與濃H2SO4
②組裝完儀器后,檢查裝置氣密性的方法是:關(guān)閉活塞b,在d的出口處連接一導(dǎo)管并插入水中,用手捂(或酒精燈微熱)c,若導(dǎo)管末端有氣泡冒出,停止手捂(或加熱),導(dǎo)管末端有穩(wěn)定的水柱,則該裝置的氣密性良好
③若要證明c中生成的氣體是SO2,d中加入品紅溶液后,打開活塞b,反應(yīng)開始,待d中溶液紅色褪去后,再加熱(填實驗的操作)試管d中的溶液,顏色又恢復(fù),證明氣體是SO2
④指導(dǎo)老師指出應(yīng)增加一尾氣吸收裝置,并幫助同學(xué)們設(shè)計了如下裝置,其中合理的是AD(填序號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.短周期元素A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)由A到F依次增大.在周期表中,A的原子半徑最。瓸元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,C為地殼中含量最多的元素,D是原子半徑最大的短周期主族元素,D單質(zhì)燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰,D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物.D與F形成的離子化合物DF是常用的調(diào)味品.試根據(jù)以上敘述回答:
(1)元素名稱:A氫;B碳;C氧;D鈉.
(2)E的原子結(jié)構(gòu)示意圖:.E的周期表中的位置:第三周期第ⅥA族.
(3)F離子的符號:Cl-F離子結(jié)構(gòu)示意圖:
(4)A、B組成的最簡單化合物的名稱是:甲烷.
(5)寫出BC2與過量氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式:CO2+2OH-=CO32-+H2O
(6)C單質(zhì)與D單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物有:Na2O、Na2O2(填化學(xué)式).C、D組成的一種化合物與水發(fā)生化合反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2O+H2O=2NaOH
(7)能說明E的非金屬性比F的非金屬性弱(填“強”或“弱”)的事實是:氯氣能從硫化鈉溶液中置換出硫(舉一例)

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