Question

5．某種新型材料J的合成路線如圖所示：

J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）物質(zhì)C的名稱是1，2-二溴乙烷，物質(zhì)H中所含官能團(tuán)為羥基，物質(zhì)B分子中最多有14個(gè)原子共平面；反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)．
（2）假設(shè)各步反應(yīng)均完全進(jìn)行，則合成J所需烴A與烴B的物質(zhì)的量之比為1：3．
（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件：CH₂BrCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH₂CH₂OH+2NaBr．
（4）同時(shí)符合下列3個(gè)要求的E的同分異構(gòu)體共有10種，這些同分異構(gòu)體在核磁共振氫譜中出現(xiàn)的各組峰的面積之比均為1：1：1：1：1：1，等質(zhì)量的這些同分異構(gòu)體在于濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗溴的物質(zhì)的量最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
①遇到FeCl₃溶液顯紫色
②能夠發(fā)生水解反應(yīng)
③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其余生成的Ag物質(zhì)的量之比為1：4．

Answer 1

分析 由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可知，D、E、H為J的單體，所以它們?yōu)镠OCH₂CH₂OH、、中的一種，根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，烴A應(yīng)為CH₂=CH₂，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH₂BrCH₂Br，C堿性水解得D為HOCH₂CH₂OH，B應(yīng)為對(duì)二甲苯，B被高錳酸鉀氧化生成E為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代生成F為，F(xiàn)發(fā)生堿性水解得G為，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為，據(jù)此答題；

解答 解：由J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可知，D、E、H為J的單體，所以它們?yōu)镠OCH₂CH₂OH、、中的一種，根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，烴A應(yīng)為CH₂=CH₂，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH₂BrCH₂Br，C堿性水解得D為HOCH₂CH₂OH，B應(yīng)為對(duì)二甲苯，B被高錳酸鉀氧化生成E為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代生成F為，F(xiàn)發(fā)生堿性水解得G為，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為，
（1）C為CH₂BrCH₂Br，物質(zhì)C的名稱是1，2-二溴乙烷，H為，H中所含官能團(tuán)為羥基，B應(yīng)為對(duì)二甲苯，B分子中最多有14個(gè)原子共平面，反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)，
故答案為：1，2-二溴乙烷；羥基；14；縮聚反應(yīng)；
（2）根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，假設(shè)各步反應(yīng)均完全進(jìn)行，則合成J所需烴A與烴B的物質(zhì)的量之比為1：3，
故答案為：1：3；
（3）反應(yīng)②為CH₂BrCH₂Br的堿性水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH₂BrCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH₂CH₂OH+2NaBr，
故答案為：CH₂BrCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH₂CH₂OH+2NaBr；
（4）E為，根據(jù)條件：①遇到FeCl₃溶液顯紫色，說明有酚羥基，②能夠發(fā)生水解反應(yīng)，說明有酯基，③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其生成的Ag物質(zhì)的量之比為1：4，說明有兩個(gè)醛基，則符合要求的E的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-OH、-CHO、-OOCH三個(gè)基團(tuán)，共有10種，這些同分異構(gòu)體在核磁共振氫譜中出現(xiàn)的各組峰的面積之比均為1：1：1：1：1：1，等質(zhì)量的這些同分異構(gòu)體在于濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗溴的物質(zhì)的量最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：10；1：1：1：1：1：1；．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重于學(xué)生分析能力和推斷能力的考查，該題信息量大，注意根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷單體為解答該題的突破口，答題時(shí)注意把握題給信息，為解答該題的關(guān)鍵，題目難度中等