12.常溫下,向20mlH2A溶液中滴加相同物質(zhì)的量濃度NaOH溶液,有關(guān)微粒物質(zhì)的量變化如圖所示(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-),下列說法正確的是(  )
A.H2A在水中電離方程式為:H2A?2H++A2-
B.V(NaOH)=20ml時(shí),溶液呈酸性
C.V(NaOH)=30mL時(shí),溶液中有以下關(guān)系:c(A2-)+c(H2A)+c(HA-)=c(Na+
D.V(NaOH)=40mL時(shí),溶液中有以下關(guān)系:c(H+)+c(HA-)+c(H2A)=c(OH-

分析 A.H2A在溶液中存在分子,為弱酸,分步電離;
B.根據(jù)圖象知,當(dāng)V(NaOH)=20時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要為NaHA,c(A2-)>c(H2A),HA-的電離程度大于HA-的水解程度;
C.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要為等物質(zhì)量的NaHA,Na2A的混合溶液,根據(jù)物料守恒分析;
D.當(dāng)V(NaOH)=40mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為2NaOH+H2A=Na2A+2H2O,溶液中溶質(zhì)為Na2A,根據(jù)質(zhì)子守恒分析.

解答 解:A.H2A在溶液中存在分子,為弱酸,分步電離,則電離方程式為:H2A?H++HA-、HA-?H++A2-,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖象知,當(dāng)V(NaOH)=20時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要為NaHA,c(A2-)>c(H2A),HA-的電離程度大于HA-的水解程度,說明溶液顯酸性,故B正確;
C.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要為等物質(zhì)量的NaHA,Na2A的混合溶液,物料守恒為3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)V(NaOH)=40mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為2NaOH+H2A=Na2A+2H2O,溶液中溶質(zhì)為Na2A,溶液中質(zhì)子守恒:c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(OH-),故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確圖象中酸堿混合時(shí)溶液中的溶質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,抓住圖象進(jìn)行分析即可,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法不正確的是( 。
A.氫能將是二十一世紀(jì)的重要能源,推廣應(yīng)用氫能最關(guān)鍵技術(shù)是高容量儲(chǔ)氫材料的研制
B.納米TiO2光觸媒技術(shù)制成的“木地板精油”能將水氣轉(zhuǎn)化為活性氧,由此可推測TiO2光觸媒技術(shù)制成的“木地板精油可以有效降解甲醛、苯、氨等居室污染物
C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都會(huì)“斷路”
D.門捷列夫提出的元素周期律為發(fā)現(xiàn)新元素、合成新材料提供了新思路

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

3.X、Y、Z、M、N為短周期的五種主族元素,其中X、Z同主族,Y、Z同周期,M與X、Y既不同族,也不同周期.X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的三倍,Y的最高化合價(jià)與其最低化合價(jià)的代數(shù)和等于6.N是短周期主族元素中原子半徑最大的非金屬元素.
(1)請(qǐng)寫出下列元素的元素符號(hào):XO,MH,NSi.
(2)請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:單質(zhì)Y與Ca(OH)2溶液反應(yīng):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(3)Z的最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在10L恒容密閉容器中充入PCl3(g)和Cl2(g),發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)起始時(shí),PCl3(g)和Cl2(g)均為0.2mol,反應(yīng)分別在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種條件下進(jìn)行,其體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示.下列說法不正確的是(  )
A.在實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),v(Cl2)=2.5×10-4mol/(L•min)
B.實(shí)驗(yàn)Ⅲ跟實(shí)驗(yàn)Ⅱ相比,實(shí)驗(yàn)Ⅲ使用了催化劑
C.在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100
D.該反應(yīng)的△H>0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.隨著能源與環(huán)境問題越來越被人們關(guān)注,碳一化學(xué)(C1化學(xué))成為研究的熱點(diǎn).“碳一化學(xué)”即以單質(zhì)碳及CO、CO2、CH4、CH3OH等含一個(gè)碳原子的物質(zhì)為原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學(xué)與工藝.
(1)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:
a.6CO2+6H2O$\stackrel{光合作用}{→}$C6H12O6
b.CO2=3H2$→_{△}^{催化劑}$CH3OH+H2O
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$CH3COOH.
d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2
在以上屬于人工轉(zhuǎn)化的反應(yīng)中,原子利用率最高的是c(填序號(hào)).
(2)CO2制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.
①該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式是$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
②0~9min時(shí)間內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.25mol•L-1•min-1
③在相同條件下,密閉容器的體積縮小至0.5L時(shí),此反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)放出的熱量(Q)可能是c(填字母序號(hào)).
    a.0<Q<29.5kJ    b.29.5kJ<Q<36.75kJ    c.36.75kJ<Q<49kJ    d.49kJ<Q<98kJ
④在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng).
Ⅰ.X表示的物理量是溫度.
Ⅱ.L1與L2的大小關(guān)系是L1>L2,簡述理由:溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大.
(3)二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚.工業(yè)上利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
    a.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=-90.8kJ•mol-1
    b.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-
    c.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.3kJ•mol
①對(duì)于反應(yīng)b,在溫度和容積不變的條件下,能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是cd(填字母).
    a.n(CH3OH)=n(CH3OCH3)=n(H2O)
    b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
    c.H2O(g)的濃度保持不變
    d.CH3OH的消耗速率與CH3OCH3的消耗速率之比為2:1
②總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.4kJ•mol-1
(4)以KOH溶液為電解質(zhì),用二甲醚-空氣組成燃料,其中負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O.
(5)C1化合物在治理汽車尾氣方面也大有可為,如CO、CH4等在一定條件下均可以與氮氧化物生成無污染的物質(zhì).寫出CO與氮氧化物(NOx)在有催化劑的條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式2xCO+2NOx $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2xCO2+N2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

17.雙酚A型環(huán)氧樹脂廣泛應(yīng)用于涂料、玻璃鋼、包封等領(lǐng)域,可由下列路線合成而得(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去)

已知:二酚基丙烷簡稱雙酚A,雙酚A型環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為:

回答下列問題:
(1)A含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為,C的化學(xué)名稱為2,3-二氯-1-丙醇.
(2)A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),雙酚A的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰.
(3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有11種.
(4)寫出由D和雙酚A合成雙酚A型環(huán)氧樹脂的化學(xué)方程式:
(5)參照雙酚A型環(huán)氧樹脂上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由環(huán)戊二烯為起始原料制備的合成路線:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.在三個(gè)體積為1L、溫度保持不變的容器中,分別發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)?3C(g),5min后各容器反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),其中甲容器中A的物質(zhì)的量為2.4mol,下列說法正確的是( 。
反應(yīng)前各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol
ABC
620
006
626
A.帶大平衡時(shí),丙中A的溶度是甲中的2倍
B.若反應(yīng)開始時(shí)向容器中加入A為2mol,B為0.5mol,C為3mol,則反應(yīng)v(正)>v(逆)
C.到達(dá)平衡時(shí),甲中A的轉(zhuǎn)化率等于乙中C的轉(zhuǎn)化率
D.若保持恒溫恒壓,達(dá)到平衡后再向乙容器中再充入2molC,C的百分含量不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.前列腺素F(PGF)的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)PGF說法正確的是( 。
A.PGF的分子式為C20H32O5
B.1mol PGF能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
C.PGF不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.PGF2a在濃硫酸的作用下能發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.隨原子序數(shù)遞增,八種短周期元素(用字母x等表示),原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如圖1所示:
根據(jù)判斷出的元素回答問題:
(1)e在周期表中的位置是第三周期ⅠA族.
(2)d、e、h的簡單離子半徑由大到小順序:O2->Na+>Al3+;.
(3)有關(guān)y、z、d三種元素的說法正確的是②③(填序號(hào)).
①最高正價(jià):d>z>y;②氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:d>z>y
  ③非金屬性:d>z>y;④單質(zhì)活潑性:y>z>d
(4)根據(jù)g和h兩種元素填空:
①最高正價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是HClO4>H2SO4
②g2h2分子中原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),試寫出其電子式
(5)根據(jù)x、e、f三種元素填空:
3mol的ex與2mol f在水溶液中反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積134.4L.向此反應(yīng)后的溶液中加鹽酸至過量,試在圖2坐標(biāo)系畫出生成沉淀的物質(zhì)的量與加入鹽酸的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線.
(6)根據(jù)f元素填空:
①工業(yè)上冶煉f單質(zhì)時(shí),寫出陽極反應(yīng)方程式2O2--4e-=O2↑;.
②以f單質(zhì)為陽極電解exyd3溶液,寫出陽極反應(yīng)方程式Al-3e-+3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑..

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同步練習(xí)冊(cè)答案