17.MnO2又名黑錳礦,主要用于生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)軟磁鐵氧體.MnO2的合成方法按制備工藝中所用原料的不同,分為固相合成和液相合成.已知:MnO2不溶于水,其中錳的價(jià)態(tài)有+2價(jià),也可能有+3價(jià)和+4價(jià).

請(qǐng)回答下列問題:
(1)若Mn3O4中錳的價(jià)態(tài)看作由+2和+4價(jià)組成,寫出它由氧化物形成的表達(dá)式:2MnO•MnO2或MnO2•2MnO.
(2)MnOOH中錳的價(jià)態(tài)為+3價(jià),寫出②的化學(xué)方程式:12Mn2O3+CH4═8Mn3O4+CO2+2H2O.
(3)將(NH42SO4溶于水使錳的懸濁液顯酸性,隨即緩慢地產(chǎn)生氣泡,試用相應(yīng)的離子方程式解釋原因:Mn+2NH4++2H2O=Mn2++H2↑+2NH3•H2O.過濾出的Mn(OH)2需要洗滌,簡要說明洗滌沉淀的操作過程:向過濾器中加蒸餾水浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)上述操作2-3次.
(4)若③中收集到672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的H2,則理論上可以得到2.29g Mn3O4

分析 由制備流程可知,MnOOH焙燒Mn2O3,②中發(fā)生12Mn2O3+CH4$\frac{\underline{\;250-500℃\;}}{\;}$8Mn3O4+CO2+2H2O,Mn3O4中錳的價(jià)態(tài)看作由+2和+4價(jià)組成,可寫成2MnO•MnO2,金屬錳的懸濁液與硫酸銨發(fā)生反應(yīng)為Mn+2NH4++2H2O=Mn2++H2↑+2NH3•H2O,過濾出的Mn(OH)2需要洗滌,在空氣中加熱生成Mn3O4,以此來解答.

解答 解:由制備流程可知,MnOOH焙燒Mn2O3,②中發(fā)生12Mn2O3+CH4$\frac{\underline{\;250-500℃\;}}{\;}$8Mn3O4+CO2+2H2O,Mn3O4中錳的價(jià)態(tài)看作由+2和+4價(jià)組成,可寫成2MnO•MnO2,金屬錳的懸濁液與硫酸銨發(fā)生反應(yīng)為Mn+2NH4++2H2O=Mn2++H2↑+2NH3•H2O,過濾出的Mn(OH)2需要洗滌,在空氣中加熱生成Mn3O4,
(1)若Mn3O4中錳的價(jià)態(tài)看作由+2和+4價(jià)組成,它由氧化物形成的表達(dá)式2MnO•MnO2或MnO2•2MnO,故答案為:2MnO•MnO2或MnO2•2MnO;
(2)O為-2價(jià),H為+1價(jià),由化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0可知,MnOOH中錳的價(jià)態(tài)為+3;②的化學(xué)方程式為12Mn2O3+CH4═8Mn3O4+CO2+2H2O,
故答案為:+3;12Mn2O3+CH4═8Mn3O4+CO2+2H2O;
(3)將(NH42SO4溶于水使錳的懸濁液顯酸性,隨即緩慢地產(chǎn)生氣泡,用相應(yīng)的離子方程式解釋原因?yàn)镸n+2NH4++2H2O=Mn2++H2↑+2NH3•H2O;過濾出的Mn(OH)2需要洗滌,簡要說明洗滌沉淀的操作過程為向過濾器中加蒸餾水浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)上述操作2-3次,
故答案為:Mn+2NH4++2H2O=Mn2++H2↑+2NH3•H2O;向過濾器中加蒸餾水浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)上述操作2-3次;
(4)由Mn+2NH4++2H2O=Mn2++H2↑+2NH3•H2O、6Mn(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Mn3O4+6H2O可知,存在3H2~Mn3O4,則③中收集到672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的H2,則理論上可以得到Mn3O4的質(zhì)量為$\frac{0.672L}{22.4L/mol}$×$\frac{1}{3}$×229g/mol=2.29g,故答案為:2.29.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握制備流程中的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A取一個(gè)小木條,放入飽和硅酸鈉溶液中,充分吸濕、浸透,取出稍瀝干后,置于酒精燈外焰處,木條未燃燒證明硅酸鈉可作木材防火劑
B向取好未知濃度氫氧化鈉溶液的錐形瓶中加入2mL酚酞,然后進(jìn)行正確滴定,最后一滴鹽酸滴入,溶液由紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不恢復(fù)準(zhǔn)確判斷已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液的滴定的終點(diǎn)
C向裝有石灰石的簡易啟普發(fā)生器中加入濃醋酸,將產(chǎn)生的氣體先通入飽和碳酸氫鈉溶液,再通入苯酚鈉溶液中,苯酚鈉溶液產(chǎn)生渾濁酸性:醋酸>碳酸>苯酚
D向盛有苯酚的濃溶液的試管里逐滴加入稀溴水,邊滴邊振蕩苯酚的定性檢驗(yàn)
A.AB.BC.CD.D

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8.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.1 molNaN3所含陰離子總數(shù)為3NA
B.常溫常壓下,28 g乙烯氣體中σ鍵與π鍵數(shù)目之和為6NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L C12通入到足量FeBr2溶液中,被氧化的Br-數(shù)目為2NA
D.500 mL 18 mol/L的H2SO4溶液與足量Cu共熱,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為9NA

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5.短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,B是地殼中含量最多的元素,A與C同主族,C、D兩原子的電子數(shù)之和為A、B兩原子的電子數(shù)之和的3倍.下列敘述正確的是(  )
A.氫化物的熱穩(wěn)定性:D>E
B.原子半徑:A<B<C<D<E
C.B與C形成的化合物中不可能含共價(jià)鍵
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是E

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12.依曲替酯可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成得到:

下列說法正確的是(  )
A.X與Y互為同分異構(gòu)體
B.X與Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.在光照條件下,依曲替酯中的苯環(huán)能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)
D.依曲替酯中所有不飽和鍵均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.自然界存在的元素中,金屬元素種類更多,非金屬元素豐度更大.
I.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術(shù)包括能源、功能材料等領(lǐng)域占有極為重要的地位.
(1)氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2雜化,1mol N2F2含有3個(gè)σ鍵.
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是Si3N4晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化,但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′.
II.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位,如以古希臘神話中“泰坦”(Titan)的名字命名的鈦(Titanium)元素,意指“地球的兒子”,象征此物力大無窮.鈦也被稱為“未來的鋼鐵”,具有質(zhì)輕,抗腐蝕,硬度大,是宇航、航海、化工設(shè)備等的理想材料,是一種重要的戰(zhàn)略資源,越來越受到各國的重視.
(1)基態(tài)鈦原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不相同的電子.金屬鈦晶胞如下圖1所示,為六方最密堆積(填堆積方式).
(2)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如下圖2.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C.
(3)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖3所示.假設(shè)把氧離子看做硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,則一個(gè)鈦離子被6個(gè)氧離子包圍;鈣離子位于立方晶胞的體心,一個(gè)鈣離子被12個(gè)氧離子包圍.鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為CaTiO3.若氧離子半徑為a pm,則鈣鈦礦晶體中兩個(gè)鈦離子間最短距離為2$\sqrt{2}$apm,鈦離子與鈣離子間最短距離為$\sqrt{6}$apm.

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9.向A、B、C和D四支試管中的溶液分別進(jìn)行表中的操作,通過觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是( 。
操作現(xiàn)象結(jié)論
A①滴加稀HNO3
②滴加BaCl2溶液
無明顯現(xiàn)象
白色沉淀
原溶液一定含SO${\;}_{4}^{2-}$
B滴加稀鹽酸有大量氣泡產(chǎn)生原溶液一定含CO${\;}_{3}^{2-}$
C①滴加稀HCl
②滴加AgNO3溶液
無明顯現(xiàn)象
白色沉淀
原溶液一定含Cl-
D①滴加KCSN溶液
②滴加氯水
無明顯現(xiàn)象
溶液呈紅色
原溶液一定含F(xiàn)e2+
A.AB.BC.CD.D

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6.乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品
工業(yè)生產(chǎn)乙二醛 
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法 
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),但也存在比較明顯的缺點(diǎn)是生成的NO會(huì)污染空氣,硝酸會(huì)腐蝕設(shè)備. 
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法  
已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1 
 2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
 乙二醇?xì)庀嘌趸磻?yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1.相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示).

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9.部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)鍵H-HF-FH-FH-ClH-1
E(kJ/mol)436.0157568431.8298.7
利用表中信息判斷下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.表中最穩(wěn)定的化學(xué)鍵是H-F
B.431.8 kJ/mol>E(H-Br)>298.7 kJ/mol
C.H2(g)→2H(g)△H=+436.0 kJ/mol
D.H2(g)+F2(g)→2HF(g)△H=-25kJ/mol

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同步練習(xí)冊(cè)答案