【題目】已知N、P同屬于元素周期表的第ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期。分子呈三角錐形,N原子位于錐頂,3個H原子位于錐底,N—H鍵間的夾角是。
(1)分子的空間結構為,它是一種_____(填“極性”或“非極性”)分子。
(2)分子與分子的構型關系_____(填“相同”“相似”或“不相似”),P—H鍵_____(填“有”或“無”)極性,分子_______(填“有”或“無”)極性。
(3)是一種淡黃色油狀液體,下列對的有關描述不正確的是___(填字母)。
a.該分子呈平面三角形
b.該分子中的化學鍵為極性鍵
c.該分子為極性分子
d.因N—Cl鍵的鍵能大,故穩(wěn)定
【答案】非極性 相似 有 有 a
【解析】
(1) 分子的空間結構為,為正四面體,所有鍵角鍵長均相等,分子里電荷分布是對稱的(正負電荷中心能重合),是一種非極性分子,故答案為:非極性;
(2) N原子與P原子結構相似,NH3分子與PH3分子的結構也相似,NH3分子與PH3分子中心原子孤對電子數均==1,價層電子對數=3,雜化軌道數=3+1,N、P原子為sp3雜化,有一對孤電子占據空軌道,所以分子構型均為三角錐形,正負電荷中心不重合,所以NH3分子與PH3分子均有極性,不同原子之間形成的共價鍵是極性鍵,故答案為:相似;有;有;
(3) a.NCl3有一對孤電子,價層電子對數=3+1=4,為sp3雜化,加之有一對孤電子占據軌道,所以NCl3呈三角錐形,a錯誤;
b.不同種原子之間形成的共價鍵為極性鍵,b正確;
c.該分子為極性鍵構成的極性分子,c正確;
d.鍵能越大,分子越穩(wěn)定,因N—Cl鍵的鍵能大,故NCl3穩(wěn)定,d正確;
故答案為:a。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)化合物SOCl2是一種液態(tài)化合物,沸點為77℃,在盛有10mL水的錐形瓶中小心滴加8~10滴SOCl2,可觀察到劇烈水解反應,液面有白霧和帶有刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使滴有品紅試液的濾紙褪色。輕輕振蕩錐形瓶,等白霧消失后,往溶液中滴加AgNO3溶液,有不溶于HNO3的白色凝乳狀沉淀析出。
①根據上述實驗,寫出SOCl2和水反應的化學方程式____。
②AlCl3溶液蒸干灼燒得不到無水AlCl3,而用SOCl2與AlCl3·6H2O混合共熱,可得到無水AlCl3,其原因是____。
(2)25℃時,將amol/L氨水與0.01mol/L鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯__(填“酸”、“堿”或“中”)性。
(3)向含有BaSO4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液,當有BaCO3沉淀生成時溶液中__。
[已知Ksp(BaCO3)=2.2×10–9,Ksp(BaSO4)=1.1×10–10]。
(4)次磷酸(H3PO2)是一種精細化工產品。常溫下,K(H3PO2)=1×10–2,0.1mol/L的H3PO2溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數據一定變小的是_。(填序號)
A.c(H+) B. C.c(H+)·c(OH-) D.
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】科學研究證明:核外電子的能量不僅與電子所處的電子層、能級有關,還與核外電子的數目及核電荷數有關。氬原子與硫離子的核外電子排布相同,都是。下列說法正確的是( )
A.兩粒子的1s能級上電子的能量相同
B.兩粒子的3p能級上的電子離核的距離相同
C.兩粒子的電子發(fā)生躍遷時,產生的光譜不同
D.兩粒子最外層都達8電子穩(wěn)定結構,化學性質相同
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列對分子性質的解釋中,不正確的是( )
A.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋
B.由于乳酸()中存在一個手性碳原子,導致該物質存在互為鏡像的兩個手性異構體;生產中可利用“手性合成”法主要得到其中一種手性分子
C.的穩(wěn)定性很強,是因為其分子間能形成氫鍵
D.由圖可知酸性:,是因為分子中有1個非羥基氧原子
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】M是某香料的有效成分,其分子中含3個六元環(huán)。M的一種合成路線如圖:
已知①A(C8H8)分子中所有原子可能共平面;②D的核磁共振氫譜上有6個峰;③H和I互為同系物。請回答下列問題:
(1)A的名稱是___,E中所含官能團名稱是___。
(2)B→C的反應類型是___。
(3)寫出H和I反應生成M的化學方程式:___。
(4)T是H的同分異構體,同時具備下列條件的T有___種(不考慮立體異構),其中,苯環(huán)上一溴代物只有2種的結構簡式為___。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。
(5)乳酸()在醫(yī)藥方面廣泛用作防腐劑、載體劑、助溶劑等。參照上述流程,以2-丁烯和乙烯為原料合成乳酸,設計合成路線___(無機試劑任選)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列解釋事實的方程式不正確的是( )
A.用K3[Fe(CN)6]檢驗Fe2+的離子反應方程式:2Fe(CN)63- + 3Fe2+= Fe3[Fe(CN)6]2 ↓
B.含氟牙膏防治齲齒的原理是氟離子會跟羥基磷灰石發(fā)生沉淀轉化生成氟磷灰石的離子反應方程式:Ca5(PO4)3(OH) +F- Ca5(PO4)3F +OH -
C.用TiCl4制備TiO2的化學方程式:TiCl4+(x+2)H2OTiO2·xH2O↓+4HCl
D.已知在重鉻酸鉀溶液中存在著如下平衡:Cr2O72-+ H2OH++ 2CrO42-
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】阿巴卡韋(Abacavir)是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑,存在抗病毒功效。關于其合成中間體 M(),下列說法正確的是( )
A.與環(huán)戊醇互為同系物B.分子中含有三種官能團
C.能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,且原理相同D.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和 M
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】溴、銅及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:
(1)基態(tài)Br原子核外電子排布式為[Ar]___。
(2)已知反應:Cu(BF4)2.6H2O+Cu+8CH3CN=2[Cu(CH3CN)4]BF4+6H2O。
①配合物[Cu(CH3CN)4]BF4中,與銅形成配位鍵的原子是___,BF4-的空間構型是___,與BF4-互為等電子體的分子有___(任寫一種)。
②CH3CN分子中碳原子的雜化方式是___;1個CH3CN分子中含有___個σ鍵。
(3)電子親合能與電離能相對應,元素的氣態(tài)基態(tài)原子獲得一個電子成為氣態(tài)一價負離子所釋放的能量稱為該元素的第一電子親合能,其大小主要取決于原子的有效核電荷、原子半徑和原子的電子構型等因素。Br與F、Cl位于同一主族,第一電子親合能(如圖1所示)原比氯和溴都小,其原因是___。
(4)溴化亞銅(晶胞結構如圖2所示)可用作有機合成的催化劑,密度為4.71g·cm-3。
①晶胞中Br-的配位數為___。
②晶胞參數a=___(列出表達式即可)nm。(設NA為阿伏加德羅常數的數值)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】I.常溫下,HNO2電離反應的平衡常數值為2.6×10-4。NaNO2是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味道都與食鹽非常相似,誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時有發(fā)生。
(1)某活動小組同學設計實驗方案鑒別 NaCl溶液和NaNO2溶液,請?zhí)顚懴铝斜砀瘛?/span>
選用藥品 | 實驗現象 | 利用NaNO2的性質 |
①酚酞試液 | ____________ | ____________ |
②淀粉-KI試紙 | ____________ | ____________ |
(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實驗室一般將其與飽和氯化銨溶液共熱使之轉化成無毒無公害的物質,其產物之一為無色無味氣體,則該氣體為____________(填化學式)。
II.活動小組同學采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉(NaNO2)的質量分數(裝置可重復使用,部分夾持儀器已省略)。
已知: ①2NO + Na2O2 =2NaNO2;
②酸性條件下,NO、NO2都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+;NaNO2能使
酸性高錳酸鉀溶液褪色。
(1)實驗裝置的連接順序為____________;
(2)C瓶內發(fā)生反應的離子方程式為____________。
(3)為了測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.10 mol·L-1的酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數據如下表。
滴定次數 | 1 | 2 | 3 | 4 |
KMnO4溶液體積/mL | 20.60 | 20.02 | 20.00 | 19.98 |
①第一組實驗數據出現較明顯異常,造成異常的原因可能是__________(填字母序號)。
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗
b.錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
c.觀察滴定終點時仰視讀數
②根據表中數據進行計算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質量分數為____________。
(4)設計實驗,比較0.1mol·L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1mol·L-1HNO2溶液中HNO2電離程度的相對大小_______(簡要說明實驗步驟、現象和結論,儀器和藥品自選)。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com