氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一.
(1)傳統(tǒng)的工業(yè)合成氨技術(shù)的反應(yīng)原理是:N2(g)+3H2(g)
催化劑
高溫高壓
2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.在500℃、20MPa時,將N2、H2置于一個固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中各種物質(zhì)的量變化如圖所示,回答下列問題:
①計算反應(yīng)在第一次平衡時的平衡常數(shù)K=
 
.(保留二位小數(shù))
②產(chǎn)物NH3在5~10min、20~25min和45~50min時平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v1、v2、v3表示]從大到小排列次序為
 

③H2在三次平衡階段的平衡轉(zhuǎn)化率分別以α1、α2、α3表示,其中最小的是
 

④在25min和45min時,采取的措施分別是
 
;
(2)科學(xué)家一直致力研究常溫、常壓下合成氨的新方法.曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3和另一種常見氣體.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實驗數(shù)據(jù)見下表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應(yīng)時間3h).
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10?6mol) 4.8 5.9 6.0
①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

②與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢.請?zhí)岢鲆粭l可提高其反應(yīng)速率且增大NH3生成量的建議:
 

(3)最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實現(xiàn)氨的電解法合成,大大提高了氮氣和氫氣的轉(zhuǎn)化率.總反應(yīng)式為:N2+3H2
 通電 
.
 
2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應(yīng)將H2不斷地通入
 
極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽”);在另一電極通入N2,該電極反應(yīng)式為
 
考點:化學(xué)平衡的計算,反應(yīng)速率的定量表示方法,化學(xué)平衡的影響因素,電解原理
專題:化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)①根據(jù)圖示數(shù)據(jù)得出第一次達(dá)到平衡時反應(yīng)物和生成物濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式計算出第一次平衡時平衡常數(shù)K;
②根據(jù)反應(yīng)速率的表達(dá)式:v=
△c
△t
,時間變化都是5min,根據(jù)濃度變化判斷v1、v2、v3
③根據(jù)表中達(dá)到平衡狀態(tài)時氫氣的濃度計算出氫氣的轉(zhuǎn)化率,然后判斷H2在三次平衡階段的平衡轉(zhuǎn)化率大;
④25min時氨氣的濃度為0、氫氣和氮氣的濃度逐漸減小,據(jù)此進(jìn)行分析改變的條件;根據(jù)45min時氫氣、氮氣濃度減小、氨氣濃度增加進(jìn)行判斷;
(2)①根據(jù)反應(yīng)條件、反應(yīng)物與生成物中化合價變化判斷另一種反應(yīng)產(chǎn)物,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
②根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率以及平衡移動的因素分析;
(3)根據(jù)原電池反應(yīng)原理判斷氫氣、氮氣應(yīng)該通入的電極,寫出氮氣發(fā)生的電極反應(yīng)式.
解答: 解:(1)①第一次達(dá)到平衡常數(shù)時,氨氣的濃度為:2.00mol/L,氫氣濃度為:3.00mol/L,氮氣的濃度為:1.00mol/L,
第一次平衡時平衡常數(shù)K=
2.002
1.00×3.002
≈0.15,
故答案為:0.15;
②5~10min氨氣的濃度變化大于0.5mol/L,20~25min氨氣濃度變化為0,45~50min氨氣的濃度變化小于0.50.5mol/L,時間變化為5min,由v=
△c
△t
可知,反應(yīng)速率關(guān)系為:v1>v3>v2,
故答案為:v1>v3>v2
③第一次平衡時氫氣的轉(zhuǎn)化率為:
6.0-3.0
6.0
×
100%=50%,第二次平衡時氫氣的轉(zhuǎn)化率為:
3.00-1.86
3.00
×
100%=38%,第三次達(dá)到平衡時氫氣的轉(zhuǎn)化率為:
1.86-1.50
1.86
×
100%≈19.4%,顯然第三次氫氣的轉(zhuǎn)化率最低,即最小的是α3,
故答案為:α3;
④25min時生成物氨氣的物質(zhì)的量濃度為0、氮氣和氫氣的濃度逐漸減小,說明從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物氨氣,平衡向著正向移動;
45min時,氨氣的濃度增大,氮氣、氫氣的濃度減小,化學(xué)平衡平衡向著正向移動,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),說明降低了溫度,
故答案為:從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物、降低溫度;
(2)①在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3和另一種常見氣體,根據(jù)化合價變化可知,氮元素化合價降低,水中的元素化合價升高,則生成產(chǎn)物為氧氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2+3H2O
光照
催化劑
 2NH3+O2
故答案為:N2+3H2O
光照
催化劑
 2NH3+O2 ;
②該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,從而增大NH3生成量,升高溫度也能提高反應(yīng)速率;增大反應(yīng)N2濃度,加快反應(yīng)速率,并使化學(xué)平衡向右移動;不斷移出生成物脫離反應(yīng)體系,使平衡向右移動,增大NH3生成量,
故答案為:適當(dāng)升高溫度、增大反應(yīng)物N2的濃度;
(3)電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),所以氫氣不斷通入陽極;陰極氮氣得到電子結(jié)合氫離子反應(yīng)生成氨氣,電極反應(yīng)為:N2+6H++6e-=2NH3
故答案為:陽;N2+6H++6e-=2NH3
點評:本題考查了化學(xué)平衡的計算、化學(xué)平衡常數(shù)的計算、影響化學(xué)平衡的因素、物質(zhì)的量濃度變化隨時間變化的曲線,題目難度中等,注意掌握影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式、化學(xué)平衡的計算中差量法的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表,下列離子反應(yīng)可以發(fā)生的是( 。
弱酸 H2CO3 H2SO3 HClO
電離平衡常數(shù)
(25℃)
K1=4.30×l0-7 K1=1.54×l0-2 K=2.95×l0-8
K2=5.61×l0-11 K2=1.02×l0-7
A、ClO-+CO2+H2O→HClO+HCO3-
B、SO32-+CO2+H2O→HSO3-+HCO3-
C、2ClO-+SO2+H2O→2HClO+SO32-
D、2HSO3-+CO32-→2SO32-+CO2+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Q、R、T、X、Y五種元素的原子序數(shù)依次遞增,Y的原子序數(shù)為29,R、T、X在周期表中的位置如圖所示.R原子基態(tài)時2p原子軌道上有3個未成對的電子,Q、X 分別得到一個電子后均形成稀有氣體原子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).請回答下列問題
R  
 TX
(1)Y元素的原于基態(tài)時的電子排布式是
 

(2)下列敘述中正確的是
 

a.T的氣態(tài)氫化物比X的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
b.X的含氧酸一定比T的含氧酸酸性強
c.R的氣態(tài)氫化物熔點在同族元素的氫化物中為最低
d.X的第一電離能、電負(fù)性都比T的第一電離能、電負(fù)性大
(3)R與Q可形成電子數(shù)相等的甲、乙、丙三種微粒,其中不帶電荷的微粒中心原子的雜化軌道類型是
 
,帶正電荷的微?臻g構(gòu)形為
 
帶負(fù)電荷的微粒電子式可表示為
 

(4)元素Y與X形成的一種高體的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示(小黑球代表金屬離子),該化合物的化學(xué)式是
 
,若該晶體密度為p?cm-3,則晶朐的體積是
 
 (只要求列出算式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A、常溫下,23g NO2含有NA個氧原子
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L SO3中含有的分子數(shù)為0.5NA
C、1mol Cl2做氧化劑轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是NA
D、1L0.1mol?L-1的氨水中含OH-離子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

燃燒法是測定有機化合物化學(xué)式的一種重要方法.完全燃燒0.1mol某烴后,測得生成CO2的體積為8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成H2O的質(zhì)量為9.0克.
(1)求該烴的分子式
(2)寫出該烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有一無色溶液,其中可能含有Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、K+、CO32-、SO42-等離子中的幾種,為分析其成分,取此溶液分別進(jìn)行了四個實驗,其操作和有關(guān)現(xiàn)象如圖1所示:

第③個實驗中,生成白色沉淀的量與加入NaOH的量有圖2所示的相互關(guān)系.據(jù)此可知:
(1)在原溶液中一定不存在的離子有
 
;
(2)為滿足該溶液中一定存在的離子的要求,一般可溶解兩種常見物質(zhì),其化學(xué)式分別為
 
 
;
(3)寫出第③個實驗中可能發(fā)生的所有反應(yīng)的離子方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鋇鹽生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等],某主要生產(chǎn)BaCO3的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO32晶體及其他副產(chǎn)物,其部分工藝流程如下:

已知:①Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2和9.7
②Ba(NO32在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較小
③KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP (BaCO3)=5.1×10-9
(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢,過濾,洗滌.用離子方程式說明提純原理:
 

(2)上述流程酸溶時,Ba(FeO22與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,化學(xué)方程式為:
 

(3)該廠結(jié)合本廠實際,選用的X為
 
;
A.BaCl2    B.BaCO3   C.Ba(NO32 D.Ba(OH)2
(4)廢渣2為
 

(5)操作Ⅲ為
 

(6)過濾3后的母液應(yīng)循環(huán)到容器
 
中.(填“a”、“b”或“c”)
(7)稱取w克晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量為m克,則該Ba(NO32的純度為
 
 (相對分子質(zhì)量:Ba(NO32為261,BaSO4為233)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+ 比B-少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,其最高價氧化物中含D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,且其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等子中子數(shù).R是由A、D兩元素形成的離子化合物,其中A+與D2-離子數(shù)之比為2:1.請回答下列問題:
(1)A元素形成的晶體內(nèi)晶胞類型應(yīng)屬于
 
(填寫“六方”、“面心立方”或“體心立方”)堆積,空間利用率為
 

(2)C3-的電子排布式為
 
,在CB3分子中C元素原子的原子軌道發(fā)生的是雜化,CB3分子的VSEPR模型為
 

(3)C的氫化物在水中的溶解度如何
 
,為什么具有這樣的溶解性
 

(4)D元素與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的關(guān)系是:
 
(用元素符號表示);用一個化學(xué)方程式說明B、D兩元素形成的單質(zhì)的氧化性強弱:
 

(5)如圖所示是R形成的晶體的晶胞,該晶胞與CaF2晶胞結(jié)構(gòu)相似,設(shè)晶體密度是 ρg?cm-3.試計算R晶體中A+和D2-最短的距離
 
.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,只寫出計算式,不用計算)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

以下表示的是碳及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中涉及的基本反應(yīng)類型依次是( 。
C
CuO
高溫
CO2
H2O
H2CO3
Ca(OH)2
CaCO3
高溫
CO2
A、化合、置換、分解、復(fù)分解
B、置換、復(fù)分解、化合、分解
C、置換、化合、分解、復(fù)分解
D、置換、化合、復(fù)分解、分解

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