考點:化學(xué)平衡的計算,反應(yīng)速率的定量表示方法,化學(xué)平衡的影響因素,電解原理
專題:化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)①根據(jù)圖示數(shù)據(jù)得出第一次達(dá)到平衡時反應(yīng)物和生成物濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式計算出第一次平衡時平衡常數(shù)K;
②根據(jù)反應(yīng)速率的表達(dá)式:v=
,時間變化都是5min,根據(jù)濃度變化判斷v
1、v
2、v
3;
③根據(jù)表中達(dá)到平衡狀態(tài)時氫氣的濃度計算出氫氣的轉(zhuǎn)化率,然后判斷H
2在三次平衡階段的平衡轉(zhuǎn)化率大;
④25min時氨氣的濃度為0、氫氣和氮氣的濃度逐漸減小,據(jù)此進(jìn)行分析改變的條件;根據(jù)45min時氫氣、氮氣濃度減小、氨氣濃度增加進(jìn)行判斷;
(2)①根據(jù)反應(yīng)條件、反應(yīng)物與生成物中化合價變化判斷另一種反應(yīng)產(chǎn)物,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
②根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率以及平衡移動的因素分析;
(3)根據(jù)原電池反應(yīng)原理判斷氫氣、氮氣應(yīng)該通入的電極,寫出氮氣發(fā)生的電極反應(yīng)式.
解答:
解:(1)①第一次達(dá)到平衡常數(shù)時,氨氣的濃度為:2.00mol/L,氫氣濃度為:3.00mol/L,氮氣的濃度為:1.00mol/L,
第一次平衡時平衡常數(shù)K=
≈0.15,
故答案為:0.15;
②5~10min氨氣的濃度變化大于0.5mol/L,20~25min氨氣濃度變化為0,45~50min氨氣的濃度變化小于0.50.5mol/L,時間變化為5min,由v=
可知,反應(yīng)速率關(guān)系為:v
1>v
3>v
2,
故答案為:v
1>v
3>v
2;
③第一次平衡時氫氣的轉(zhuǎn)化率為:
×100%=50%,第二次平衡時氫氣的轉(zhuǎn)化率為:
×100%=38%,第三次達(dá)到平衡時氫氣的轉(zhuǎn)化率為:
×100%≈19.4%,顯然第三次氫氣的轉(zhuǎn)化率最低,即最小的是α
3,
故答案為:α
3;
④25min時生成物氨氣的物質(zhì)的量濃度為0、氮氣和氫氣的濃度逐漸減小,說明從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物氨氣,平衡向著正向移動;
45min時,氨氣的濃度增大,氮氣、氫氣的濃度減小,化學(xué)平衡平衡向著正向移動,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),說明降低了溫度,
故答案為:從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物、降低溫度;
(2)①在常溫、常壓、光照條件下,N
2在催化劑(摻有少量Fe
2O
3的TiO
2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH
3和另一種常見氣體,根據(jù)化合價變化可知,氮元素化合價降低,水中的元素化合價升高,則生成產(chǎn)物為氧氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N
2+3H
2O
2NH
3+O
2 ,
故答案為:N
2+3H
2O
2NH
3+O
2 ;
②該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,從而增大NH
3生成量,升高溫度也能提高反應(yīng)速率;增大反應(yīng)N
2濃度,加快反應(yīng)速率,并使化學(xué)平衡向右移動;不斷移出生成物脫離反應(yīng)體系,使平衡向右移動,增大NH
3生成量,
故答案為:適當(dāng)升高溫度、增大反應(yīng)物N
2的濃度;
(3)電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),所以氫氣不斷通入陽極;陰極氮氣得到電子結(jié)合氫離子反應(yīng)生成氨氣,電極反應(yīng)為:N
2+6H
++6e
-=2NH
3,
故答案為:陽;N
2+6H
++6e
-=2NH
3.
點評:本題考查了化學(xué)平衡的計算、化學(xué)平衡常數(shù)的計算、影響化學(xué)平衡的因素、物質(zhì)的量濃度變化隨時間變化的曲線,題目難度中等,注意掌握影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式、化學(xué)平衡的計算中差量法的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.