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12.硅是重要的半導體材料,構成現代電子工業(yè)的基礎.硅及其化合物在工業(yè)中應用廣泛,在國防和航天工業(yè)中亦有許多用途.
(1)硅原子中最外層電子排布式為2s22p2,該層電子的電子云有3種不同的伸展方向.
(2)溫石棉礦是一種硅酸鹽類礦物,化學式寫作氧化物形式為6MgO•4SiO2•4H2O,其中原子半徑最大的元素在周期表中的位置是第三周期第IIA族.SiO2存在與金剛石結構類似的晶體,其中硅氧原子之間以b相結合.
a.離子鍵    b.極性鍵    c.非極性鍵    d.范德華力
(3)甲硅烷(SiH4)是一種無色的液體,遇到空氣能爆炸性自燃,生成二氧化硅固體和水.在室溫下,10g SiH4自燃放出熱量446kJ,請寫出其燃燒的熱化學方程式:SiH4(l)+2O2(g)=SiO2(S)+2H2O(l)+1427.2 kJ;
(4)SiH4的熱穩(wěn)定性不如CH4,其原因是非金屬性C>Si,它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性CH4>SiH4.工業(yè)上硅鐵可以用于冶鎂.以煅白(CaO•MgO)為原料與硅鐵(含硅75%的硅鐵合金)混合,置于密閉設備中于1200℃發(fā)生反應:
2(CaO•MgO)(s)+Si(s)?Ca2SiO4 (l)+2Mg(g)
(5)常溫下鎂的還原性強于硅.上述方法能夠獲得鎂的原因是:1200℃時反應生成的鎂以蒸氣的形式逸出,使平衡向正反應方向移動.
(6)若上述反應在容積為a L的密閉容器中發(fā)生,一定能說明反應已達平衡的是bc(選填編號).
a.反應物不再轉化為生成物
b.爐內Ca2SiO4與CaO•MgO的質量比保持不變
c.反應放出的總熱量不再改變
d.單位時間內,n(CaO•MgO)消耗:n(Ca2SiO4生成=2:1
若b g煅白經t min反應后轉化率達70%,該時段內Mg的生成速率是$\frac{0.7b}{96at}$mol/(L•min).

分析 (1)Si原子序數為14,最外層3個電子層,最外層電子數為4;該原子中含有3個s軌道、6個p軌道,共有3種伸展方向;
(2)二氧化硅晶體和金剛石晶體類似都屬于原子晶體,硅氧原子之間以共價鍵結合,不同原子之間是極性鍵;
(3)根據甲硅烷的質量計算1mol甲硅烷燃燒放出的熱量,結合化學方程式書寫熱化學方程式.注意物質的聚集狀態(tài)和反應熱的單位等問題;
(4)根據元素周期律知識:同主族從上到下,氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱來回答;
(5)根據化學平衡移動原理來回答;
(6)根據化學平衡狀態(tài)的特征分析,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、質量、體積分數以及百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;一定條件下若反應達到最大限度,說明達到了平衡狀態(tài);根據v=$\frac{△c}{△t}$來計算化學反應速率.

解答 解(1)Si原子序數為14,最外層3個電子層,最外層電子數為4,故最外層電子排布式為:2s22p2;該原子中含有3個s軌道、6個p軌道,s能級電子云的形狀為球形,無伸展方向,p層共有3種伸展方向,故答案為:2s22p2;3;
(2)二氧化硅晶體和金剛石晶體類似都屬于原子晶體,硅氧原子之間以極性共價鍵結合,故答案為:b;
(3)n(SiH4)=$\frac{10g}{32g/mol}$=$\frac{10}{32}$mol,則1molSiH4燃燒放出的熱量為:446kJ×$\frac{32}{10}$=1427.2kJ,反應的化學方程式為:SiH4+O2=SiO2+2H2O,則熱化學方程式為:SiH4(g)+O2(g)=SiO2(g)+2H2O(l)△H=-1427.2kJ/mol,故答案為:SiH4(g)+O2(g)=SiO2(g)+2H2O(l)△H=-1427.2kJ/mol;
(4)根據元素周期律,非金屬性C>Si,則它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性CH4>SiH4,故答案為:非金屬性C>Si,它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性CH4>SiH4;
(5)1200℃時發(fā)生反應為2(CaO•MgO)(s)+Si(s)?Ca2SiO4 (l)+2Mg(g),此時鎂以蒸氣的形式逸出,使平衡向正反應方向移動,使得化學反應能發(fā)生,
故答案為:1200℃時反應生成的鎂以蒸氣的形式逸出,使平衡向正反應方向移動;
(6)a.化學平衡是動態(tài)平衡,反應物不再轉化為生成物,則是證明反應結束的,故錯誤;
b.爐內Ca2SiO4與CaO•MgO的質量比保持不變,達到了平衡,故正確;
c.反應放出的熱量不再改變,證明正逆反應速率是相等的,各個組分的濃度不隨時間的變化而改變,故正確;
d.單位時間內,n(CaO•MgO)消耗:n(Ca2SiO4生成=2:1,不能證明正逆反應速率相等,故錯誤,
Mg的生成速率v=$\frac{\frac{96}×70%}{at}$$\frac{0.7b}{96at}$=mol/(L•min),
故答案為:bc;$\frac{0.7b}{96at}$mol/(L•min).

點評 本題目綜合考查學學生物質的結構和化學鍵、化學反應速率的計算、化學平衡狀態(tài)的判斷以及元素周期律知識,是一道知識的靈活應用題目,注意能力的培養(yǎng)是關鍵,難度大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.某課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸反應情況,用如圖所示裝置進行實驗.
已知:①SO2難溶于飽和亞硫酸氫鈉溶液;②SO2能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使之褪色(化學方程式為5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4).
回答下列問題(注:E為止水夾,F為旋塞):
(1)檢查A裝置的氣密性的方法關閉止水夾E和分液漏斗的旋塞,向分液漏斗中加水,然后打開分液漏斗旋塞,若漏掉中的水滴入少量后停止,證明氣密性良好,若水一直滴下,則氣密性不好.
(2)裝置A中反應的化學方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(3)裝置D中試管口放置的棉花應蘸有NaOH溶液,其作用是吸收SO2氣體,防止污染.
(4)裝置B具有貯存氣體的作用.當D處有明顯的現象后,關閉旋塞F并移去酒精燈,由于余熱的作用,A處仍有氣體產生,此時B中的現象是集氣瓶內液面下降,長頸漏斗內液面上升,B中應放置的液體是b(填字母).
a.水  b.飽和NaHSO3溶液  c.酸性KMnO4溶液  d.NaOH溶液
(5)該小組學生做了如下實驗:取一定質量的銅片和一定體積18.4mol•L-1的濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,發(fā)現燒瓶中沒有銅片剩余.往反應后的溶液中加入足量的BaCl2溶液,獲得沉淀3.495g;產生的氣體恰好使200mL 0.01mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液褪色,則實驗中取用的硫酸的物質的量為0.02mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.已知A~J為有機物,C為鄰苯二甲醇.它們有如下轉化關系.

(1)A的名稱為鄰二甲苯.
(2)D中官能團電子式;E一→F反應類型為縮聚反應.
(3)F的結構簡式是
(4)B-C的化學方程式
(5)寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式(2種即可).
①能發(fā)生銀鏡反應②遇三氯化鐵溶液顯紫色③核磁共振氫譜顯示有3種峰
(6)已知現發(fā)生反應D+G$\stackrel{H+/H_{2}O}{→}$H$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$J(),則
①G的結構簡式為
②H→J的化學方程式為

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.X、Y、Z、M、Q是中學化學常見的五種元素,原子序數依次增大,其結構或性質信息如下表
元素結構或性質信息
X其原子最外層電子數是內層電子數的2倍
Y基態(tài)原子最外層電子排布為nsnnpn+1
Z非金屬元素,其單質為固體,在氧氣中燃燒時有明亮的藍紫色火焰
M單質在常溫、常壓下是氣體.基態(tài)原子的M層上有1個未成對的p電子
Q其與X形成的合金為目前用量最多的金屬材料
(1)Q元素基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2
(2)比較Y元素與氧元素的第一電離能N>O;X和Z形成的化合物XZ2為一種液體溶劑,其分子中的σ鍵和π鍵數目之比為1:1.
(3)寫出實驗室制備M單質的離子方程式MnO2+2Cl-+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cl2↑+Mn2++2H2O.
(4)M的氣態(tài)氫化物和氟化氫相比(寫化學式)
穩(wěn)定性強的是HF,其原因是因為元素非金屬性F>Cl,所以HF穩(wěn)定;
沸點高的是HF,其原因是因為HF分子之間存在氫鍵,所以HF沸點高.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.氮的固定是幾百年來科學家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.84×10-310.15×1080.5070.152
①分析數據可知:大氣固氮反應屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應.
②分析數據可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進行的程度。ɑ蜣D化率低),不適合大規(guī)模生產.
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應該選擇常溫條件,但實際工業(yè)生產卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適.
(2)工業(yè)固氮反應中,在其他條件相同時,分別測定N2的平衡轉化率在不同壓強(р1、р2)下隨溫度變化的曲線,下圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較р1、р2的大小關系р2>р1
(3)20世紀末,科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質,用吸附在它內外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實現高溫常壓下的電化學合成氨,提高了反應物的轉化率,其實驗簡圖如C所示,陰極的電極反應式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應原理為:2N2(g)+6H2O?4NH3(g)+3O2(g),則其反應熱△H=+1530 kJ•mol-1
(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如下變化:

已知:
(1)$\stackrel{HIO_{4}}{→}$RCHO+R′CHO
(2)A和G互為同分異構體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,B和F中所含官能團的類型相同.
完成下列填空:
(1)F的分子式為C2H6O.C→D的試劑和條件是銀氨溶液,水浴加熱.
(2)A的結構簡式為. B→H的反應類型是取代反應.
(3)I中所有碳原子均在一條直線上,H轉化為I的化學方程式為+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O.
(4)X是A的一種同分異構體,1mol X 在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol 無支鏈的有機物,則x的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.苯丙醇胺是一種人工合成的藥品制劑,英文名稱是Phenylpropanolamine,縮寫為PPA,結構簡式如右圖所示,其合成路線如下:A$→_{①}^{Cl_{2}}$B$→_{②}^{NaOH溶液/△}$C$→_{③}^{Cu/△}$D$→_{④}^{E}$F$→_{⑤}^{Fe、HCl}$PPA,其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產物及反應條件已略去.已知:

請回答下列問題:
(1)PPA的分子式是C9H13NO;F中官能團的名稱是羥基和硝基.
(2)E的結構簡式是CH3CH2NO2;烴A的核磁共振氫譜有4種峰.
(3)上述合成路線中屬于加成反應的是④.(填數字序號)
(4)第 ②步的化學方程式是+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl.
(5)E的一種同分異構體在一定條件下能發(fā)生縮聚反應,該反應的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是( 。
A.1 L 1 mol•L-1的NaClO溶液中含有ClO-的數目為NA
B.78 g苯含有C=C鍵的數目為3 NA
C.常溫常壓下,14 g由N2和CO組成的混合氣體含有的電子總數為7 NA
D.1 mol FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2 NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在一個密閉的容器內有四種物質,高溫下發(fā)生反應,一段時間后測得反應前后各物質的質量如下:
abcd
反應前質量(g)810125
反應后質量(g)未測24216
若a的相對分子質量為2n,d的相對分子質量為3n,則該反應的化學方程式中a與d的化學計量數比為( 。
A.1:1B.1:2C.1:3D.2:3

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同步練習冊答案