Question

以乙炔或苯為原料可合成有機酸H₂MA，并進一步合成高分子化合物PMLA．
Ⅰ．用乙炔等合成烴C．

（1）A分子中的官能團名稱是

 

、

 

．
（2）A的一種同分異構體屬于乙酸酯，其結構簡式是

 

．
（3）B轉化為C的化學方程式是

 

，其反應類型是

 

．
Ⅱ．用烴C或苯合成PMLA的路線如下．

（4）1mol有機物H與足量NaHC0₃溶液反應生成標準狀況下的C0₂ 44.8L，H有順反異構，其反式結構簡式是

 

．
（5）E的結構簡式是

 

．
（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是

 

．
（7）聚酯PMLA有多種結構，寫出由H₂MA制PMLA的化學方程式（任寫一種）

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：I．由A的分子式結合信息，可知1分子甲醛與2分子乙炔發(fā)生加成反應生成A，則A的結構簡式為HOCH₂C≡CCH₂OH，A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH，B再濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成CH₂=CHCH=CH₂；
Ⅱ．1 mol有機物H與足量NaHC0₃溶液反應生成標準狀況下的C0₂ 44.8L，二氧化碳為2mol，說明H分子中有2個羧基，H有順反異構，所以H中還有碳碳雙鍵，則H為HOOC-CH=CH-COOH，由H、H₂MA的分子式可知，H與水發(fā)生加成反應生成H₂MA為，H₂MA發(fā)生縮聚反應得到PMLA為等，從G到H₂MA發(fā)生水解、酸化，故G為，由D到G中官能團的變化可知，D為ClCH₂CH=CHCH₂Cl，D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成E為，E與HCl發(fā)生加成反應生成F為，F(xiàn)與瓊斯試劑反應得到G，據(jù)此解答．

解答： 解：I．由A的分子式結合信息，可知1分子甲醛與2分子乙炔發(fā)生加成反應生成A，則A的結構簡式為HOCH₂C≡CCH₂OH，A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH，B再濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成CH₂=CHCH=CH₂，
（1）A的結構簡式為HOCH₂C≡CCH₂OH，含有官能團的名稱是：羥基、碳碳三鍵，故答案為：羥基；碳碳三鍵；
（2）A的一種同分異構體屬于乙酸酯，根據(jù)酯的構成，醇的部分應是乙烯醇，所以其結構簡式為：CH₃COOCH=CH₂，故答案為：CH₃COOCH=CH₂；
（3）B應為1，4-丁二醇，在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應，化學方程式為，
故答案為：；消去反應；
Ⅱ．1 mol有機物H與足量NaHC0₃溶液反應生成標準狀況下的C0₂ 44.8L，二氧化碳為2mol，說明H分子中有2個羧基，H有順反異構，所以H中還有碳碳雙鍵，則H為HOOC-CH=CH-COOH，由H、H₂MA的分子式可知，H與水發(fā)生加成反應生成H₂MA為，H₂MA發(fā)生縮聚反應得到PMLA為等，從G到H₂MA發(fā)生水解、酸化，故G為，由D到G中官能團的變化可知，D為ClCH₂CH=CHCH₂Cl，D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成E為，E與HCl發(fā)生加成反應生成F為，F(xiàn)與瓊斯試劑反應得到G，
（4）H為HOOC-CH=CH-COOH，其反式結構簡式是，故答案為：；
（5）由上述分析可知，E的結構簡式為，故答案為：；
（6）G中羧基、氯原子均與氫氧化鈉發(fā)生反應，G與氫氧化鈉溶液的反應化學方程式為，
故答案為：；
（7）由H₂MA制PMLA發(fā)生脫水縮合反應，化學方程式為：等，
故答案為：等．

點評：本題考查有機物的推斷與合成，注意根據(jù)反應信息與A的分子式推斷其結構，再利用順推法推斷B、C，合成PMLA的路線中根據(jù)H的分子式與生成二氧化碳確定H的結構是關鍵，結合分子式推斷H₂MA的結構，再結合D到G中官能團的變化綜合分析推斷，側重考查學生分析推理能力，難度中等．