【題目】(1)油脂屬于_________類,其在堿性條件下的水解反應又稱_________反應,產物為_________(寫名稱);
(2)在蔗糖和麥芽糖中,_________能發(fā)生銀鏡反應,二者_________同分異構體(填“屬于”或“不屬于”);蔗糖的水解反應式為_________;
(3)甲醛能使_________變性凝固,所以可用其稀溶液浸制生物標本;甲醛還是非常重要的合成原料,純凈的甲醛在一定條件下加聚生成聚甲醛(是一種優(yōu)良的工程塑料),聚甲醛的結構簡式為_________;俄國化學家布特列洛夫在1861年首次發(fā)現(xiàn)在弱堿作用下,6個甲醛分子加合得到己糖,此己糖的分子式為________。
【答案】酯 皂化 高級脂肪酸鹽和甘油 麥芽糖 屬于 C12H22O11+H2O→C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖) 蛋白質 C6H12O6
【解析】
(1)油脂是高級脂肪酸和甘油反應生成的酯,屬于酯類;油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,所以該反應被成為皂化反應,故答案為:酯,皂化,高級脂肪酸鹽和甘油;
(2)蔗糖不含醛基,麥芽糖含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應;二者結構不同,但是具有相同的分子式:C12H22O11,所以屬于同分異構體;蔗糖的水解生成一分子葡糖糖和一分子果糖,方程式為:C12H22O11+H2O→C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖);故答案為:麥芽糖,屬于,C12H22O11+H2O→C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖);
(3)甲醛能使蛋白質變性;甲醛含有雙鍵可以發(fā)生加聚反應,生成聚甲醛,結構簡式為 ;6個甲醛分子加合得到己糖,甲醛的分子式為:CH2O,依據(jù)原子個數(shù)守恒可知此己糖的分子式為C6H12O6 ,故答案為:蛋白質,,C6H12O6。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某小組探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反應。
實驗I:向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。
資料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反應為IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O
(1)溶液變藍,說明Na2SO3具有_________性。
(2)針對t秒前溶液未變藍,小組做出如下假設:
i.t秒前未生成I2,是由于反應的活化能______(填“大”或“小”),反應速率慢導致的。
ii.t秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3,_____(用離子方程式表示),I2被消耗。
(3)下述實驗證實了假設ii合理。
實驗II:向實驗I的藍色溶液中加入_______,藍色迅速消失,后再次變藍。
(4)進一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反應的過程,裝置如下。
實驗III:K閉合后,電流表的指針偏轉情況記錄如下表:
表盤 |
| |||
時間/min | 0~t1 | t2~t3 | t4 | |
偏轉 位置 | 右偏至Y | 指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次…… | 指針 歸零 |
① K閉合后,取b極區(qū)溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,現(xiàn)象是______。
② 0~t1時,從a極區(qū)取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍;直接向a極區(qū)滴加淀粉溶液,溶液未變藍。判斷IO3- 在a極放電的產物是_______。
③ 結合反應解釋t2~t3時指針回到“0”處的原因:________。
(5)綜合實驗I、II、III,下列說法正確的是_______。
A.對比實驗I、II,t秒后溶液變藍,I中SO32-被完全氧化
B.對比實驗I、III,t秒前IO3- 未發(fā)生反應
C.實驗III中指針返回X處的原因,可能是I2氧化SO32-
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【題目】某溫度下,在2L密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應:3A(g) + bB (g) cC(g) ΔH=-Q kJ·mol-1(Q>0)。12s 時達到平衡,生成C的物質的量為0.8mol,反應過程如右圖所示。下列說法正確的是
A.前12s內,A的平均反應速率為0.025mol·L-1·s-1
B.12s后,A的消耗速率等于B的生成速率
C.化學計量數(shù)之比b :c=1 :2
D.12s內,A和B反應放出的熱量為0.2Q kJ
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【題目】1932年美國化學家鮑林首先提出了電負性的概念。電負性(用X表示)也是元素的一種重要性質,下表給出的是原子序數(shù)小于20的16種元素的電負性數(shù)值:
元素 | H | Li | Be | B | C | N | O | F |
電負性 | 2.1 | 1.0 | 1.5 | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 |
元素 | Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl | K |
電負性 | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 1.7 | 2.1 | 2.3 | 3.0 | 0.8 |
請仔細分析,回答下列有關問題:
(1)估計鈣元素的電負性的取值范圍:___________< X <___________;
(2)據(jù)表中的所給數(shù)據(jù)分析,同主族內的不同元素X的值變化的規(guī)律是_____________________________;
(3)某元素的電負性數(shù)值為1.8,請你預測其可能具有的性質(填“金屬性、非金屬性”等)__________________________________;
(4)據(jù)上表電負性數(shù)據(jù),試推斷AlBr3中形成的化學鍵的類型為______________,試用電子式表示其形成過程___________________________________________________________。
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【題目】海水淡化是解決沿海城市飲用水問題的關鍵技術。下圖是電滲析法淡化海水裝置的工作原理示意圖(電解槽內部的“┆”和“│”表示不同類型的離子交換膜)。工作過程中b電極上持續(xù)產生Cl2。下列關于該裝置的說法錯誤的是
A. 工作過程中b極電勢高于a極
B. “┆”表示陰離子交換膜,“│”表示陽離子交換膜
C. 海水預處理主要是除去Ca2+、Mg2+等
D. A口流出的是“濃水”,B口流出的是淡水
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【題目】今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價之和為8。下列說法錯誤的是
A. 原子半徑:W<X
B. 常溫常壓下,Y單質為固態(tài)
C. 氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:Z<W
D. X的最高價氧化物的水化物是強堿
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【題目】電解裝置如圖所示,電解槽內裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側溶液變藍色,一段時間后,藍色逐漸變淺。
已知:3I2+6OH—=IO3—+5I—+3H2O
下列說法不正確的是
A. 右側發(fā)生的電極方程式:2H2O+2e—=H2↑+2OH—
B. 電解結束時,右側溶液中含有IO3—
C. 電解槽內發(fā)生反應的總化學方程式KI+3H2O=KIO3+3H2↑
D. 如果用陽離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內發(fā)生的總化學方程式不變
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【題目】“低碳經濟”備受關注,CO2的捕集、利用與封存成為科學家研究的重要課題。
(1)綠色植物通過圖1所示過程儲存能量,用化學方程式表示其光合作用的過程:_______。
(2)TiO2是一種性能優(yōu)良的半導體光催化劑,能有效地將有機污染物轉化為CO2等小分子物質。圖2為在TiO2的催化,O3降解CH3CHO的過程,則該反應的化學方程式為_____________________。
(3)將一定量的CO2(g)和CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。
①已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H1=-802 kJ/mol
CO(g)+O2(g)=CO2(g) △H2=-283 kJ/mol
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H3=-41 kJ/mol
則反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的 △H=___________________________。
②為了探究反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的反應速率與濃度的關系,起始時向恒容密閉容器中通入CO2與CH4,使其物質的量濃度均為1.0mol/L,平衡時,根據(jù)相關數(shù)據(jù)繪制出兩條反應速率與濃度關系曲線(如圖3):v正-c(CH4)和v逆-c(CO),則與v正-c(CH4)相對應的是圖中曲線________(填“甲”或“乙”);該反應達到平衡后,某一時刻降低溫度,反應重新達到平衡,則此時曲線甲對應的平衡點可能為________(填“D”“E”或“F”)。
(4)用稀氨水噴霧捕集CO2最終可得產品NH4HCO3。
①在捕集時,氣相中有中間體NH2COONH4(氨基甲酸銨)生成,F(xiàn)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于恒容密閉容器中,分別在不同溫度下進行反應:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。實驗測得的有關數(shù)據(jù)見下表(t1<t2<t3)。
15 | 25 | 35 | |
0 | 0 | 0 | 0 |
t1 | 9×10-3 | 2.7×10-2 | 8.1×10-2 |
t2 | 3×10-2 | 4.8×10-2 | 9.4×10-2 |
t3 | 3×10-2 | 4.8×10-2 | 9.4×10-2 |
氨基甲酸銨分解反應是_______(填“放熱”或“吸熱”反應)。15℃時,此反應的化學平衡常數(shù)K=____________________。
②在NH4HCO3溶液中,反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_____________________(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常Ka1=4×10-7)。
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【題目】Ⅰ.室溫下,0.01 mol/ L的鹽酸溶液的pH是____,0.05 mol/ L的Ba(OH)2溶液的pH是___,pH=3的鹽酸稀釋100倍,所得溶液pH是____,pH = 9的NaOH溶液稀釋1000倍后溶液中c(OH)與c(Na+)之比是___。
Ⅱ.水的電離平衡曲線如下圖所示。
(1)若以A點表示25℃時水在電離平衡時的離子濃度,當溫度升到100℃時,水的電離平衡狀態(tài)到B點,則此時水的離子積從____增加到____。
(2)100℃的溫度下將pH=8的KOH溶液與pH=5的稀H2SO4混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則KOH溶液與稀H2SO4的體積比是____。
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