分析 根據(jù)A→B+C(水解反應)可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結構分別為(CH3)2CHCOOH和(CH3)2CHCH2OH,C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D,則D為(CH3)2C=CH2,由D到E是取代反應,E為,E發(fā)生水解得到醇F,G為醛且含有雙鍵,可以寫出其結構為CH2=C(CH3)-CHO,發(fā)生反應⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH,H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3,則J為加聚反應的產(chǎn)物,為,結合有機物的結構和性質以及題目要求可解答該題.
解答 解:根據(jù)A→B+C(水解反應)可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結構分別為(CH3)2CHCOOH和(CH3)2CHCH2OH,C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D,則D為(CH3)2C=CH2;由D到E是取代反應,E為,E發(fā)生水解得到醇F,G為醛且含有雙鍵,可以寫出其結構為CH2=C(CH3)-CHO,發(fā)生反應⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH,H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3,則J為加聚反應的產(chǎn)物,為,
(1)由以上分析可知B為(CH3)2CHCOOH,D的結構簡式為:(CH3)2C═CH2,
故答案為:(CH3)2CHCOOH;(CH3)2C═CH2;
(2)由以上分析可知G的結構簡式為:CH2=C(CH3)-CHO,
故答案為:CH2=C(CH3)-CHO;
(3)反應⑤為的水解反應,反應的方程式為;
反應⑨為CH2=C(CH3)-COOCH3的加聚反應,反應的方程式為,
故答案為:水解反應;加聚反應;
(4)由反應條件和官能團的變化可知,反應①為水解反應,反應④為加成反應,⑦為氧化反應,
故答案為:水解反應;加成反應;氧化反應;
(5)H為CH2=C(CH3)-COOH,與H具有相同官能團的H的同分異構體有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH,CH3CH=CHCOOH有順反異構,所以其同分異構體的結構簡式為:,
故答案為:.
點評 本題考查有機物的推斷,題目難度中等,解答關鍵是找解題的突破口(或題眼),根據(jù)A→B+C(水解反應)可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結構,以此可推斷其它物質,注意有機物官能團的結構和性質,為正確解答該類題目的關鍵.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 對于乙酸與乙醇的酯化反應(△H<0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應的反應速率和平衡常數(shù)均增大 | |
B. | 乳酸薄荷醇酯(如圖 )能發(fā)生水解、氧化、消去反應、以及與氫氣的加成反應 | |
C. | 0.1mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA | |
D. | 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物是同系物 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 激素類藥物乙烯雌酚的結構簡式為:,它的分子式是:C18H20O2 | |
B. | 等質量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減少 | |
C. | 聚乳酸( )是由單體之間通過加聚反應合成的 | |
D. | 實驗證實 可使溴的四氯化碳溶液褪色,說明該分子中存在碳碳雙鍵. |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 乙烯制聚乙烯 | B. | 乙酸與乙醇制乙酸乙酯 | ||
C. | 乙醇制乙醛 | D. | 苯酚與甲醛制酚醛樹脂 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該電池中鎂為負極,發(fā)生還原反應 | |
B. | 電池工作時,OH-向正極移動 | |
C. | 該電池的總反應為:Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl- | |
D. | 電池工作時,正極周圍溶液的pH將不斷變小 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 因為s軌道的形狀是球形的,所以s電子做的是圓周運動 | |
B. | 3px、3py、3pz的差異之處在于三者中電子(基態(tài))的能量不同 | |
C. | 原子軌道和電子云都是用來形象地描述電子運動狀態(tài)的 | |
D. | 電子云圖上的每一個點都代表一個電子 |
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