【題目】在2HI(g)H2(g)+I2(g)中,三種分子化學鍵斷裂時能量變化如圖1所示。其他條件相同,1 mol HI在不同溫度分解達平衡時,測得體系中I2物質的量隨溫度變化的曲線如圖2所示。

(1)比較2a________b+c(填“<”、“>”或“=”),理由是________________

(2)某溫度下該反應平衡常數(shù)為1/64,達平衡時,1 mol HI分解的轉化率為________________。

(3)若利用此反應制備I2,則提高HI轉化率的措施是________(填字母序號)。

a. 移走I2 b. 加壓 c. 升溫 d. 增大HI濃度

【答案】 > 其他條件不變時,升高溫度,n(I2)增加,正反應為吸熱反應,所以 2a>b+c 20% ac

【解析】(1)從圖2得到:隨著溫度升高,I2的物質的量逐漸增大,所以升高溫度平衡正向移動正反應吸熱。對于吸熱反應,應該是反應物的總鍵能(反應時斷鍵吸收的能量)大于生成物的總鍵能(生成時成鍵放出能量),即2ab+c。

(2)根據(jù)題目數(shù)據(jù)進行如下計算:

2HI(g)H2(g)+ I2(g)

起始: 1 0 0

反應: 2X X X

平衡: 1-2X X X

所以有, X=0.1,所以反應的HI0.2mol,轉化率為20%。

(3)移走I2平衡正向移動,HI轉化率升高,選項a正確。該反應是氣體物質的量不變的反應,所以壓強不影響平衡態(tài),選項b錯誤。該反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,HI的轉化率升高,選項c正確。恒容下,對于氣體的物質的量不變的反應,只要保證投料比相等就是等效平衡。該反應的反應物只有一種,無論加多少都是投料比相等,所以增大HI的濃度后,實際建立一個等效平衡態(tài),HI的分解轉化率不變,選項d錯誤。

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【題目】在15mL0.lmol·L-1KOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1甲酸溶液,溶液pH和加入甲酸(弱酸)的體積關系曲線如圖所示,下列關系正確的是( )

A. 在B點:c(K+)=c(HCOO-)>c(OH-)=c(H+),且a=7.5

B. 在A、B間任意一點,c(HCOO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+)

C. 在D點:c(HCOO-)+c(HCOOH)>2c(K+)

D. B→C段:水的電離程度先增大后減小

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【題目】氟及其化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:

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2C2F4可用于合成聚四氟乙烯,HBF4可用于蝕刻玻璃,NO2F可用作火箭推進劑中的氧化劑,NaAlF6可用作電冶鋁的助培劑。

①C2F4分子中所含共價鍵的類型有_____C2F4分子中碳原子的雜化軌道類型是____,聚四氟乙烯是一種準晶體,證明它不是晶體可用的實驗方法是_______________。

②HFBF3化合可得到HBF4,從價鍵形成角度分析HFBF3能化合的原因_______________

NO2F分子互為等電子的非極性分子有__________(寫一個符合要求的化學式即可)。

3CaF2的晶體結構如圖所示。

①CaF2晶胞中,Ca2+的配位數(shù)為_____;F-的配位數(shù)為_____

原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置,已知AB兩點的原子坐標參數(shù)如圖所示,則C點的原子坐標參數(shù)為______________

③晶胞參數(shù)可描述晶胞的大小和形狀,CaF2晶胞的晶胞參數(shù)。A=546.2pm則其密度為_____(列出計算式即可)g/cm3。

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【題目】I. 常溫下,將3種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如下:

組別

c(一元酸)或c(H+

c(NaOH)/mol/L

混合溶液的pH

c(H+)=0.1 mol/L的HX酸

0.1

pH=a

c(HY)=0.1mol/L

0.1

pH=7

c(HZ)=0.1 mol/L

0.1

pH=9

(1)甲組實驗中HX為弱酸,a______7(填“<”,“=”或“>”)。

(2)乙組實驗中HY溶液的pH=______。

(3)丙組實驗發(fā)生反應的離子方程式為__________________,

所得溶液中由水電離出的c(OH-)=______mol/L。

II. 將0.1 mol·L-1 NaOH溶液分別滴入體積均為20 mL、濃度均為0.1 mol·L-1 HCl溶液和HA溶液,溶液的pH隨加入NaOH溶液體積變化如圖:

(1)HA為_______酸(填“強”或“弱”)。

(2)N點pH>7的原因是(用離子方程式表示)_________。

(3)下列說法正確的是_______ (填字母)。

a. M點c(HA)-

b. M點c(Na+)>c(OH-

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