13.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下:
2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用下圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當懸浮物較多時,停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是b(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計方案,進行成分探究,請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾,、洗滌、干燥,測得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分數(shù)為75.4%.

分析 (1)裝置1是利用分液漏斗滴入液體溶解錐形瓶中的固體,利用溶解放熱使氨水分解生成氨氣;
(2)①儀器為分液漏斗,反應(yīng)是放熱反應(yīng)降溫平衡正向進行;液體石蠟鼓泡瓶的主要作用是控制反應(yīng)進行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;
②生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實驗方法利用過濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解;
(3)①根據(jù)實驗?zāi)康模瑱z驗氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種,通過向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置溶液變渾濁,證明固體中含碳酸銨;然后向試管中加入少量Ba(OH)2溶液,看溶液是否變渾濁證明固體中是否含有碳酸氫銨;
②碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品中,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,依據(jù)碳元素守恒和混合物質(zhì)量計算物質(zhì)的量分數(shù).

解答 解:(1)把濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉或堿石灰,在溶解過程中放熱使?jié)獍彼纸馍砂睔猓?br />故答案為:氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等;
(2)①根據(jù)儀器分析為分液漏斗,反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進行,溫度升高;發(fā)生器用冰水冷卻提高反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化率,防止生成物溫度過高分解;液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),
故答案為:分液漏斗;通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率);降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);
②制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實驗方法利用過濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、不能加熱烘干,應(yīng)在真空40℃以下烘干,
故答案:過濾;b;
(3)①根據(jù)實驗?zāi)康,檢驗氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種,通過向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置溶液變渾濁,證明固體中不含碳酸銨;在不含碳酸銨的基礎(chǔ)上在通過向試管中加入少量Ba(OH)2溶液,看溶液是否變渾濁證明固體中是否含有碳酸氫銨,
故答案為:

實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟2(NH42CO3
步驟3  Ba(OH)2溶液NH4HCO3
②最終達到沉淀為碳酸鋇,碳酸鋇物質(zhì)的量為$\frac{1.97g}{197g/mol}$=0.01mol,根據(jù)碳元素守恒可知碳酸銨的物質(zhì)的量為0.01mol,則可得樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量為3.91g-0.01mol×96g/mol=2.95g,故樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量為$\frac{2.95g}{3.91g}$×100%=75.4%,
故答案為:75.4%.

點評 本題考查了物質(zhì)制備實驗的設(shè)計應(yīng)用,為高考常見題型,題目涉及氨氣的制備方法,氨基甲酸的制備實驗裝置分析判斷,實驗基本操作,混合物分離的實驗設(shè)計,有關(guān)混合物的計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源:2016-2017學年寧夏衛(wèi)一高一上10月月考化學a卷(解析版) 題型:選擇題

甲、乙、丙、丁分別是Na2CO3、AgNO3、BaCl2、鹽酸四種無色溶液中的一種,它們兩兩反應(yīng)后的現(xiàn)象如下:甲+乙→沉淀;甲+丙→沉淀;乙+丙→沉淀;丙十丁→沉淀;乙+丁→無色無味氣體。則甲、乙、丙、丁四種溶液依次是

A.BaCl2、Na2CO3、鹽酸、AgNO3

B.Na2CO3、鹽酸、AgNO3、BaCl2

C.BaCl2、Na2CO3、AgNO3、鹽酸

D.AgNO3、鹽酸、BaCl2、Na2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某實驗小組用無水乙醇、乙酸與濃硫酸制取乙酸乙酯并提純,已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶的CaCl2•6C2H5OH.請回答下列問題:
(1)制備乙酸乙酯裝置如圖所示,虛框內(nèi)玻璃儀器名稱為;冷凝水流經(jīng)冷凝管時應(yīng)從B口進入 (填“a”或“b”);
(2)生成乙酸乙酯的化學反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(3)下列措施可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率可采取的有AB
A.增加乙醇的用量  B.蒸出乙酸乙酯
C.增加乙酸的用量D.冷凝管中通熱水
(4)實驗所得乙酸乙酯遠低于理論產(chǎn)量的可能原因.原料乙醇、乙酸未反應(yīng)就被蒸出;發(fā)生其他副反應(yīng) (寫出其中兩種)
(5)為了除去粗產(chǎn)品其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入溶液,在分液漏斗中充分振蕩,然后靜置,待分層后(填選項)D.
A.直接將有機層從分液漏斗上口倒出
B.直接將有機層從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將有機層從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將有機層從上口倒出
(6)再向得到的有機物粗產(chǎn)品中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩、分離.加入飽和氯化鈣溶液的目的是除去乙醇.
(7)最后,加入干燥劑除去其中的水分,再進行蒸餾 (填操作),即可得到純凈的乙酸乙酯.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.Ⅰ.乙烯是石油裂解氣的主要成分,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2
Ⅱ.實驗室用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學反應(yīng)方程式CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃硫酸}$ CH3COOC2H5+H2O,該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng).
(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是吸收乙醇、乙酸及降低乙酸乙酯的溶解度.
(3)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實驗操作是分液(填寫操作名稱).
(4)實驗時,向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片,其作用是防止暴沸.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.某研究性學習小組成員分別設(shè)計了如下甲、乙、丙三套實驗裝置制取乙酸乙酯.請回答下列問題:

(1)A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙酸、乙酯和濃硫酸.
(2)甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是丙.(選填“甲”、“乙”、“丙”)
(3)寫出試管A中發(fā)生的化學反應(yīng)方程式CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某興趣小組同學利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產(chǎn)物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g.
實驗流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體,控制反應(yīng)溫度約在100℃,當甲苯層近乎消失,回流不再出現(xiàn)油珠時,停止加熱.
②將反應(yīng)混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作I得白色較干燥粗產(chǎn)品.
③純度測定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標準溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
請回答:
(1)裝置A的名稱三頸燒瓶.若不用溫度計,本實驗控制反應(yīng)溫度的措施為沸水浴加熱.
(2)白色粗產(chǎn)品中除了KCl外,其他可能的無機雜質(zhì)為MnCl2
(3)操作②中趁熱過濾的目的是防止苯甲酸結(jié)晶析出,減少其損失,操作I的名稱過濾、干燥.
(4)步驟③中用到的定量儀器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管.
(5)樣品中苯甲酸純度為96.00%.
(6)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視則測定結(jié)果將偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學工業(yè).實驗室利用如圖的裝置制備乙酸乙酯.
(1)與教材采用的實驗裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:冷凝和防止倒吸.
(2)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖所示裝置進行了以下4個實驗.實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實驗結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號試管Ⅰ中試劑試管Ⅱ中試劑有機層的
厚度/cm
A2mL乙醇、1mL乙酸、
1mL18mol•L-1 濃硫酸
 飽和Na2CO3
溶液
3.0
B2mL乙醇、1mL乙酸0.1
C2mL乙醇、1mL乙酸、
3mL 2mol•L-1 H2SO4
0.6
D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6
①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用.實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4mol•L-1
②分析實驗A C(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.
(3)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g發(fā)生酯化反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,試計算該反應(yīng)的產(chǎn)率為60.6%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.科學家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉(zhuǎn)化和利用.
(1)CH4和CO2所含的三種元素電負性從小到大的順序為H<C<O.
(2)下列關(guān)于CH4和CO2的說法正確的是ad(填序號).
a.固態(tài)CO2屬于分子晶體
b.CH4分子中含有極性共價鍵,是極性分子
c.因為碳氫鍵鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp
(3)在Ni基催化劑作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2
①基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2,該元素位于元素周期表中的第VIII族.
②Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4中含有8mol σ鍵.
(4)一定條件下,CH4、CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)見下表.CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”.

分子直徑/nm分子與H2O的結(jié)合能E/kJ•mol-1
CH40.43616.40
CO20.51229.91
①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是氫鍵,范德華力.
②為開采深海海底的“可燃冰”,有科學家提出用CO2置換CH4的設(shè)想.已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586nm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析,該設(shè)想的依據(jù)是二氧化碳的分子直徑小于籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑,且二氧化碳與水的結(jié)合能力強于甲烷.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某研究小組以粗鹽和碳酸氫銨(NH4HCO3)為原料,采用以下流程制備純堿和氯化銨.
已知鹽的熱分解溫度:NH4HCO3 36℃; NaHCO3 270℃; NH4Cl 340℃; Na2CO3>850℃

(1)粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,使用的試劑有:①NaOH  ②BaCl2③HCl ④Na2CO3,其加入的順序合理的是B
A.①③④②B.①②④③C.③②④①D.①②③④
過濾中用到玻璃棒的作用是引流;
(2)如何判斷粗鹽中SO42-是否已除盡?取少量除雜后的樣品于試管中,滴加適量氯化鋇溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則含SO42-已除盡;
(3)從NaCl溶液到沉淀1的過程中,需蒸發(fā)濃縮.在加入固體NH4HCO3之前進行蒸發(fā)濃縮優(yōu)于在加入NH4HCO3之后,原因是可避免NH4HCO3的分解;
(4)寫出沉淀1受熱分解的化學方程式2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑;
(5)為提高NH4Cl產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度,需在濾液中加入氨水,理由是抑制NH4+水解;使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3;步驟X包括的操作有補充煮沸時損失的NH3蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾;
(6)采用“甲醛法”測定工業(yè)產(chǎn)品中氯化銨的純度(假定雜質(zhì)不與甲醛反應(yīng)),反應(yīng)原理為:4NH4Cl+6HCHO→(CH26N4+4HCl+6H2O 某技術(shù)人員稱取1.5g該樣品溶于水,加入足量的甲醛并加水配成100mL溶液.從中取出10mL,滴入酚酞再用0.1mol/L的NaOH溶液滴定,到滴定終點時消耗NaOH溶液25.00mL.則該樣品中氯化銨的質(zhì)量分數(shù)為89.2%.

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